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PNA行在同一个中心点建立双链，但逆直线倾向先期，建立一般双链。对待反义和DNA电极业务类型应用软件，逆抛物线是最优构象。当逆抛物线倾向时，PNA测试探针的N端相当于DNA的5’端。

·PNA融点各不相同于DNA。由PNA链是不会通电的的，PNA-DNA的Tm值会比相应的DNA-DNA的高。常见条件下，100mMNaCl中，每加入一两个碱基，其Tm值从而提高约1°C。在较低盐氧浓度下，其Tm值的差异性将特别。基本上，一含10个碱基PNA，其Tm值约50°C，含15个碱基的PNATm值约70°C。

厚度为12～17个碱基的PNA队列。队列总长实际上在于于其实际上采用。与DNA的应该用不同之处，PNA检测器编码序列必须要的时长更短。链长的PNA，通过回文回文回文序列，偏向于整合，不可纯化和定性分析。可是，回文回文回文序列越小，特男人越差。故而，相对于短回文回文回文序列再说，不识别的的影响挺大。

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