外泌体可以用于**监测方案和副作用风险评估的微生物符号

外泌体其中包含的多样的淀粉酶质，除此之外其原因内部上上下下转化成的淀粉酶，还其中包含任何内部的淀粉酶，并兼具这因素，使其有可能作为主要用于**监测站和功效与作用评估报告的生态学标示。

1、外泌体中与**有关于的血清、脂质、mRNA、非标识号 RNA、DNA 需用于监测**；

2、外泌体重量小，包括得天独厚的盖过不同组织结构深层的效果，打比方血脑深层、且范围广出现于不同体液中，容易得到 和查测；和转化成的納米颗粒物相信，外泌体包括更快的海洋生物制品混溶性和海洋生物制品可化学降解性，从而包括低毒素和低免疫細胞原性；外泌体在**細胞内的黏附性性和内化性比一样粗细的脂质体高 10 倍，反映外泌体对**的靶向药物性更高一些；

3、外泌体的脂质双分子式层节构可**爱护于外容物不被血夜再循环中的酶可降解。有设计新闻，冷却 5 年的外泌体中仍会能够分离处理后出好的磷酸性反应蛋清；

4、静脉血中的组成很较为复杂，**受损细胞合成的相应血清等生物体碳原子结构在静脉血中被溶解溶液，往往在之前周期或其含磷量较低时，决不易被查重到，但外泌体有膜包围，且可被全版分开起来，其随带的碳原子结构不是被溶解溶液；

5、外泌体和与**靶向药物淀粉酶、多肽或免疫抗体同食做好基因遗传施工添加，应用于会更好**的****的递送。

外泌体记号物

外泌体中非项目编码 RNA 的研究也越来越火热，例如转移性胃**细胞系 AZ-P7a 通过外泌体释放 let-7 miRNA (**** miRNA) 进入细胞外环境中，从而维持**发生进程。外泌体来源的 miR-198、miR-26a、miR-34a 和 miR-494 在 MCF-7 ****细胞系中丰量表达，而 miR-130a、miR-328–5p 和 miR-149-3p 在 MDA-MB-231 ****细胞系中表达量很高。这些 miRNA 都有潜力成为****诊断的生物标记分子。

**平台

具体方法一：提高网站 KRAS 突变的胰腺**靶向**—通过基因工程的方法，在外泌体中转入靶向 KRASG12D 的 siRNA 或 shRNA (称为 iExosome)，在多种胰腺**模型中表现出良好的疗效。经Exosome **的胰腺**小鼠，其**生长明显**，且 iExosome 不影响原位 BxPc-3 KRASWT **的生长。和传统的 RNAi **载体脂质体相比，iExosome 更加**，一方面，因为外泌体作为纳米级的囊泡，更加自如轻松的在体内循环作用靶细胞；另一方面，要归功于 CD47 介导的保护作用使外泌体免受单核细胞和巨噬细胞的吞噬，从而到达靶向部位。

实列二：体现外泌猪体面增长靶点性—来自人胚肾细胞 (HEK293) 的外泌体含有 GE11 肽和 let-7a，GE11 可与 EGFR 受体结合。使用近红外染料 DiR 标记外泌体， 并通过体内成像系统和体外检测外泌体迁移过程发现，到达**细胞的外泌体中，含有 GE11 的外泌体是对照组的 3 倍。且注射组小鼠在组织学上未发现明显损伤。

还有，和比组 (注射对照 miRNA 的外泌体) 相比，含有 let-7a 的 GE11 阳性外泌体****了**的生长 (let-7a 是一个**** miRNA, 通过下调 HMGA2 或 RAS 家族成员，如 K-Ras、H-Ras 和 N-Ras 的表达来****的发展)。表明了，GE11 阳性外泌体可促进体内**分子 (如 let-7a) 向表达 EGFR 的**细胞传递。

例子三：表观遗传项目工程改良內容物—— 研究显示，利用来自小鼠未成熟的树突状细胞产生外泌体 (低毒性) ，通过基因改造使其表达外泌体膜蛋白 Lamp2b 并融合 αv 整合素-特异性 iRGD 多肽，而表达 iRGD 的外泌体在体外可**靶向 αv 整合素阳性的**细胞并特异性的递送 Dox  ( Doxorubicin ) 至**组织，******细胞生长并无明显毒性，揭示了基因工程改造内容物具有巨大的临床潜力。

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