介绍常见手性双膦配体-BINAP（cas98327-87-8）作为膦配体催化的偶联反应

深圳pg电子娱乐游戏app 微生物保证的膦配体主要是有手性单膦配体和手性双膦配体两个类。 手性膦配体在各种的类型过渡性轻金属催化氧化现象的不合适称合成图片中起至关重要要的的作用，条件上, 手性重心还能能是磷水原子结构, 也还能能是和磷水原子结构连接起来的侧链上某水原子结构, 还还能能也不含手性水原子结构, 但整体原子有手性轴或手性面等。下边介召一下介召一下普通手性双膦配体-BINAP当作膦配体催化氧化现象的偶联现象

(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘（BINAP）就是种药剂学有害物质，碳原子式是 C44H32P2。

2英文名字大全: (±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘,CAS：（±）98327-87-8(R）76189-55-4(S) 76189-56-5一些命名: 联萘二苯磷，1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦英文字母名号: (±)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene分子式量: 622.67融点: 283-286℃物理性质: 暗红色至类暗红色粉末状原材料的主要用途 代替不对的称氢化催化剂的作用，羰基替换等

偶联症状BINAP作为膦配体催化的偶联反应，**的就是Buchwald-Hartwig生理反应。

【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. ;1997, 62, 1264–126】

【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. Org. Syn. 2002, 78, 23-30】

除此之外就有BINAP类崔化剂于Stille偶联反馈和Suzuki反馈的简讯。

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