介绍常见手性双膦配体-BINAP（cas98327-87-8）作为膦配体催化的偶联反应

武汉pg电子娱乐游戏app 怪物展示 的膦配体长见有手性单膦配体和手性双膦配体几专业类别。 手性膦配体在区别类型的淡入复合催化氧化氧化的错了称制成中起侧重要的用，规则上, 手性服务中心就就就能够是磷共价键, 也就就就能够是和磷共价键相通的侧链上某共价键, 还就就就能够是不是含手性共价键, 但一整块原子有手性轴或手性面等。底下介绍书书介绍书书长见手性双膦配体-BINAP用于膦配体催化氧化氧化的偶联作用

(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘（BINAP）一种化学工业有机化合物，氧化学结构式是 C44H32P2。

英文版称呼: (±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘,CAS：（±）98327-87-8(R）76189-55-4(S) 76189-56-5其他明称: 联萘二苯磷，1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦因为名号: (±)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene原子量: 622.67融点: 283-286℃物理性质: 灰黑色的至类灰黑色的粉末状主要用途 于不符称氢化崔化，羰基恢复备份等

偶联反應BINAP作为膦配体催化的偶联反应，**的就是Buchwald-Hartwig作用。

【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 1997, 62, 1264–126】

【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. Org. Syn. 2002, 78, 23-30】

同时同样BINAP类离子液体剂在Stille偶联不起作用和Suzuki不起作用的报道范文。

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