选文进行将工作化冠醚1-氮杂-18冠醚6进行将1-氮杂-18冠醚6与木头素基体的酚羟基会出现Mannich不起作用实现工作化接枝，配制赢得有一种低利润但高扣减值的人造材质素基吸收剂——1-Aza-18-crown-6functionalized lignin（AFL）。进行FT-IR、1H-NMR、属性阐述(elementalanalysis)判别了AFL成功失败将1-氮杂-18冠醚6接枝与木头素基体上。

AFL材料的制备

图甲 1一样，将2.0 g的木头材质素(有4.48mmo l酚羟基)、2.2g 的1-氮杂-18-冠-6 (8.4mmol)和0.22 g甲醛超标(7.3mmol)容解在2 mol/L的氢腐蚀钠/1，4-二氧六环融合悬浊液(60/20mL，表面积比= 3∶1)中。回升至80 ℃使用现象并相溶5钟头。融合物冷凝至在常温后，依据飞速转动汽化除了大一部分1，4-二氧六环，随后由沉淀出的、滤出还用甲醇和去正离子水洗洁无数次。依据微冻干燥的留宿提升深棕色颗粒风格的AFL (Mw= 5143 g/mol，多细化指数值= 2.32)。

图1  AFL生成路径图AFL原材料的分析方法本文中最主要定量分析的手段有红外光谱分析(FT-IR)（图2），核磁氢谱（1H-NMR）（图3）。确认图2较好接枝左右的木头素与AFL的红外光谱仪可以查出，与实木头素对比，AFL在2871cm-1处的谱带強度比较突出资料，真是因此在AFL的亚甲基中C-H拉长震动问题而致。不仅而且，AFL分开 在1238和1111cm-1处显视出资料带，这一般来说归因于C-O键（冠醚环中）的不正确称拉长震动问题。图3中，核磁氢谱中确认冠醚环上的无色质酸质子在3.51 ppm的特证数据信息的有，都可确认了冠醚成功的英文接枝在木头素中。

图2  出口素接枝1-氮杂-18冠醚6前后左右红外光谱分析图

图3  木头材质素接枝1-氮杂-18冠醚6后核磁氢谱图

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