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采用一锅法合成氮掺杂[(6.)m8]n环烯纳米带的介绍

发布时间：2021-03-18 作者：axc 分享到：

带状原子式和不饱和点环状原子式不单单的形式设计特色，所以享有**的光电公司基本特征和广袤的操作发展潜力，能够了材质生理学家和超原子式化生理学家的大家关注。可能环烯类的形式设计享有高作用性和高应力应变力的形式设计等基本特征，故而在转化成视频上享有有一定的主动性性，当下的转化成视频措施主要以及大环化、带状转化成视频和应力应变力成脂6个步，各个方面步一定难度均较多。在，我们的进行一锅法好转化成视频了含氮夹杂着的环烯奈米带。

在成带反应前采用模型化合物2-氨基苯甲酮和磷酸二苯酯(DPP)在甲苯中反应以80%的产率得到6,12-二苯基二苯并[1,5]重氮分子(图1)，单晶结构显示两个苯环之间弯曲角度为75°左右，整体呈筒状结构(图1)，是合成含有八元环的纳米带的理想建筑单元。受这种**的自缩合环化反应和Gleiter策略的启发，我们设计从携带双(氨基二苯甲酮)的前体开始的类似反应，期望一锅法合成含[1,5]重氮的纳米带。此方法非常**，能一步从前体5、9和14合成 [6.8N2] 3并环、[6.6.8N2] 3并环、[6.6.6.8N2] 3并环和[6.6.6.8N2] 4并环的带状分子1-4，苯环和蒽环的每个末端带有一个氨基和一个苯甲醛基团（图1和方案1）。

我国进那步对底物确定拓展活动，提炼了期间体8和13，借助Buchwald-Hartwig偶联表现并电离，能够有前体9和14。在扑灭的甲苯稀硫酸海军中将特定的前体与DPP进行加热，不同以24、19、15和5％的产出率能够有1、2、3和4。做为对比图，8步提炼了1近似于物的全碳[6.8] 3环并苯，总产出率约为0.04％。自缩合表现在5女王到达供热公司学发展，1、2、3和4的组成均能够有核磁共震谱和高鉴别质谱的声明。1 - 3的树干呈半圆形，而4的树干呈正圆形形(图2a、d、g、h)，这个原子核带中普遍存在着较轻的应力应变组成。1 - 3中的苯、萘和蒽基团轻微向外打弯，4中的蒽基团轻微向内打弯。在1和2的氯化钠晶体组成中表明了支承手性，其外消旋之比1:1(图2b、e)，并借助原子核间[C - H···π]充分功效和范德华力(图2c,f)将这有两种异构体排列顺序到1D绿色通道中。1、2、3和4的内腔表面积不同为2.32、3.15、4.14、5.86 Å(图2i)。键长进行分析呈现了桥接苯、萘和蒽环的局域香熏共同点和[1,5]重氮单质象限的非香熏共同点。

综合上面的，開發一种简洁明了的方式，借助自缩合不起用一部得以氮参杂[(6.)m8]n环烯纳米级带(m=1−3;n= 3,4)。该方式借助了C=N键的各式各样共价性状，避免了环烯转化成的过程中高不起用性和大应对的心理障碍。提升的氧分子结构式借助x放射线进行分析、核磁共振检查现象和电子设备消除衡量，輔助TD DFT计算出等行为，得以了好的定量分析。鸟卵含有弱共轭的芳-非芳环架构，如果因为氧分子结构式内互不用，内部组织空腔显示信息一个更重屏蔽了的检查是否的环境。该方式能作于转化成凸显出挑战赛性的二维/3d带状/笼状氧分子结构式。

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