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采用一锅法合成氮掺杂[(6.)m8]n环烯纳米带的介绍

发布时间：2021-03-18 作者：axc 分享到：

带状碳原子和不过饱和环状碳原子不但型式独具特色，另一方面享有**的光电产品能力和无边无际的软件应用有潜力，受到了装修材料科学家和超碳原子化科学家的观注。是由于环烯类型式享有高想法性和高应力速率型式等特色，由于在转化成图片上享有一些的成就感性，到目前为止的转化成图片策略性核心具有大环化、带状转化成图片和应力速率成脂两个布骤，每条步难度很大均最大。除此，大家采用一锅法非常成功转化成图片了含氮夹杂着的环烯nm带。

在成带反应前采用模型化合物2-氨基苯甲酮和磷酸二苯酯(DPP)在甲苯中反应以80%的产率得到6,12-二苯基二苯并[1,5]重氮分子(图1)，单晶结构显示两个苯环之间弯曲角度为75°左右，整体呈筒状结构(图1)，是合成含有八元环的纳米带的理想建筑单元。受这种**的自缩合环化反应和Gleiter策略的启发，我们设计从携带双(氨基二苯甲酮)的前体开始的类似反应，期望一锅法合成含[1,5]重氮的纳米带。此方法非常**，能一步从前体5、9和14合成 [6.8N2] 3并环、[6.6.8N2] 3并环、[6.6.6.8N2] 3并环和[6.6.6.8N2] 4并环的带状分子1-4，苯环和蒽环的每个末端带有一个氨基和一个苯甲醛基团（图1和方案1）。

我们都进一点对底物做户外拓展训练，合出了中央体8和13，经过Buchwald-Hartwig偶联想法并电离，拥有前体9和14。在做好稀释工作的甲苯氢氧化钠溶液海军中将对应的前体与DPP进行加热，不同以24、19、15和5％的劳动生产出率拥有1、2、3和4。充当对比性，8步合出了1近似物的全碳[6.8] 3环并苯，总劳动生产出率约为0.04％。自缩合想法在5天之后满足热能学和平，1、2、3和4的空间格局均拥有核磁共鸣谱和高判别质谱的印证。1 - 3的树干呈半圆形，而4的树干呈四方形形(图2a、d、g、h)，等等碳原子格局带中会有着经微的应变力空间格局。1 - 3中的苯、萘和蒽基团有点儿向外弯折，4中的蒽基团有点儿向内弯折。在1和2的氯化钠晶体空间格局中会发现了载荷手性，其外消旋比是1:1(图2b、e)，并经过碳原子格局间[C - H···π]互相功能和范德华力(图2c,f)将这哪几种异构体摆列到1D短信通道中。1、2、3和4的内腔弧长不同为2.32、3.15、4.14、5.86 Å(图2i)。键长讲解表明了桥接苯、萘和蒽环的局域香气特色和[1,5]重氮化学物质摸块的非香气特色。

所述，规划设计一个多种简洁的步骤，顺利按照自缩合不起帮助步受到氮添加[(6.)m8]n环烯纳米级带(m=1−3;n= 3,4)。该步骤回收利用了C=N键的情况共价性质，应对了环烯制成阶段中高不起帮助性和大应变速率的思维障碍。实现的氧原子顺利按照x电子设备束进行分析、核磁共鸣和电子设备溶解精确测量，手游辅助TD DFT确定等的方式，受到了不错的定量分析。二者富有弱共轭的芳-非芳环结构设计，同时是由于氧原子内之间帮助，内部组织空腔凸显一个多个越大屏幕的生物学的环境。该步骤也可以于制成富有问题性的二维/二维带状/笼状氧原子。

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