一文介绍黑磷量子点BPQDs如何调节CsPbI2Br钙钛矿晶体薄层的成核及生长
黑磷量子点(BPQDs)为**的类晶种位点,以能够 调节CsPbI2Br钙钛矿多晶体薄层的成核和生成,以此开展结了晶并**调理了形貌,阐释了BPQDs的孤对手机能够 成脂CsPbI2Br前体溶剂的团伙磷共价键完成强紧密结合。热处理回火工作中的四相演变生成了不安全性可靠的α相CsPbI2Br。BPQDS/CsPbI2Br核-壳框架也开展了不安全性可靠的CsPbI2Br微晶并**BPQD的被氧化。往往,在情况必备条件下,0.7wt%的BPQDs镶入CsPbI2Br塑料膜配件中,能够 有15.47%的热学习效率转化学习效率,延长了电瓶的不安全性可靠性。〖圖文荐读〗这TEM说明利用色谱仪剥离技术兑换的BPQDs的网套直径为3-5 nm,厚度地理分布相对偏窄(图1A)。高签别TEM影像表示d排距为0.26和0,17 nm,分别分别于BP硫化锌的(020)和(060)晶面(图1B)。图1C为BPQDs溶剂的释放光谱分析,表示出从红外光谱线(UV)到700 nm的光的波长部位的释放。XPS表示常见的P 2p峰建在129.8 eV火车站附近(图1D)。
该研究首次发现CsPbI2Br薄膜的结晶过程包括四个阶段和三个阶段的转变,即在室温下为新鲜薄膜(呈黄色δ相),在50°C下为黑色相,在150°至200°C下为棕色相以及在280℃为黑立方α相。在CsPbI2Br前体溶液中添加少量的BPQD(0.5和0.7 wt%)会**改善CsPbI2Br膜在表面覆盖率和表面均匀性方面的形态学特性(图2A-D)。作者发现BPQDs @ CsPbI2Br杂化膜(0.7 wt%)的颜色在200°C下从棕色变成黑色(图2E- H)。在图2I中,CsPbI2Br薄膜在50°C时在14.69°和29.63°处出现两个分裂峰,代表低对称四方β相。在从100°C到200°C的温度转变过程中,薄膜的XRD谱图逐渐发展为**的δ相。在280°C退火后,纯α相主导了XRD图案。这些研究进一步证实了CsPbI2Br 结晶过程中的三相转变。相反,BPQDs@CsPbI2Br薄膜在200°C时已经显示出纯α相特性,具有(100)和(200)取向的强结晶峰(图2J)。这些结果表明,BPQD可以降低形成纯α相钙钛矿的能垒,从而产生光滑且高度结晶的BPQDs@CsPbI2Br。
黑磷量子点/无定形碳钛納米片分手后复合原料(TiC/BPQDs)
黑磷量子点/石墨相氮化碳结合光崔化剂(g-C3N4/BPQDs)
黑磷量子点/氢氟酸处理钛納米片符合用料(TiC/BPQDs)
黑磷量子点/增碳钛纳米级片组合物料(BPQDs/Ti3C2)
银納米簇/黑磷量子点双掺入材料有机物骨架MOF符合物(AgNCs/BPQDs/MOF)
黑磷量子点双添加金属材质设计骨架MOF分手后复合物(BPQDs/MOF)