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DSPE-PEG-Biotin和DSPE-PEG-Streptavidin的区别和用途介绍
发布时间:2025-04-30     作者:zhn   分享到:

DSPE-PEG-Biotin和DSPE-PEG-Streptavidin的区别和用途?

DSPE-PEG-Biotin 和 DSPE-PEG-Streptavidin 是普遍的效果化PEG-磷脂类材质,只不过跟静生态学素-亲和素(biotin-streptavidin)软件相应,但它们的的框架、效果放向和适用范围会存在本质特征对比性。下边从框架、普通机械特征、意义考核机制和适用范围3个地方进行对比性和解悉。

 DSPE-PEG-Biotin


一、结构与组成上的区别

項目DSPE-PEG-BiotinDSPE-PEG-Streptavidin
脂质锚定组成部分DSPE(双18碳皮下脂肪酸)DSPE(同)
两边链段PEG(常为PEG2000或PEG3400)PEG(类似时长)
最末端掩盖小团伙Biotin(生物体素)淀粉酶质Streptavidin(四聚体淀粉酶)
 DSPE-PEG-Biotin 是个“小团伙-亲和素区分型式”,型式简洁,最末端营生物素。DSPE-PEG-Streptavidin 都是个脂溶性结构类型淀粉酶修饰语结构类型,终端为淀粉酶四聚体Streptavidin。


 

二、作用机制上的本质差异

DSPE-PEG-Biotin:于紧密联系 Streptavidin/亲和素修饰物。它身不与的分子结构体现,依赖于高亲合力非共价紧密联系。DSPE-PEG-Streptavidin:采用截获 Biotin修饰语分子结构(如Biotin-表面抗原、Biotin-核酸、Biotin-药品等),并可变现两个多组合(7个Streptavidin最长组合4个Biotin)。 

三、用途与适用场景

使用走向DSPE-PEG-BiotinDSPE-PEG-Streptavidin
纳米级粒工作化在激光束单单从表面构建微生物素妥善险遭与亲和素融合在微粒的表面抓取Biotin记号的靶点分子式
电源实用化折装与Streptavidin桥联抗体阳性、酶、荧光颜料等最快阻止四种Biotin标志包块,达到机构化妆配
靶向治疗递送想要前因后果无线连接亲和素-免疫抗体等产生靶向治疗系统可以直接进行连接Biotin表面抗原或核酸,构建靶向治疗追踪定位
生物学检查测量广泛用于构造 可识別管理体制使用4g信号驯服与变小
三维成像与示踪与亲和素荧光电极搭配组合与Biotin-箭头纺织染料/测试探针达配
  

四、选择建议:用哪个取决于“你手上有什么”

假如你已建 Streptavidin-抵抗能力、Streptavidin-电极、Streptavidin-酶,可是在相关材料时应在使用 DSPE-PEG-Biotin。若是你就有 Biotin绘制的抵抗能力、Biotin-DNA 或 Biotin-药品,则更时候适用 DSPE-PEG-Streptavidin。  

五、举例说明

用DSPE-PEG-Biotin:

在脂质表浅面添加图片DSPE-PEG-Biotin,最后与Streptavidin-抗HER2表面抗原偶联 → 创造出一个HER2靶点脂质体;实现可以控制拆卸微米网上平台(DSPE-PEG-Biotin + Streptavidin-荧光/酶/核酸); 

用DSPE-PEG-Streptavidin:

适用于包复金nm粒,然后可配合多样Biotin表达的核酸探头,保证核酸阻止与信息放小;建设“Biotin免疫抗体+Streptavidin界面”的多价递送平台网站。  

六、总结重点对比

较角度DSPE-PEG-BiotinDSPE-PEG-Streptavidin
融合的对象Streptavidin突显碳原子Biotin淡化分子式
氧分子规格小(MW < 4 kDa)大(Streptavidin MW ~60 kDa)
运载意识院校分子结构结合起来一两个Streptavidin没个Streptavidin可整合4个Biotin
应该用回弹力适宜构造 基础性连入关键点满足真接捕捉到并短时间在校园营销推广活动的环节之中所构建多基本功能的平台
稳固性稍低一些(球蛋白易变形,但怪物兼容问题仍好)
  


关于我们:

绵阳pg电子娱乐游戏app 海洋菌物制品能给出很多聚乙二醇(PEG)有关于软件,在当中PEG衍海洋菌物制品国产多,含盖其他原子量与特异性基团淡化类型的。列如,装修公司可能给出含羧基(-COOH)、氨基(-NH₂)、马来酰亚胺(Mal)等能力化PEG,配适药剂递送形式淡化业务市场需求;而对海洋菌物制品偶联场景中,能给出荧光标示PEG(如FITC/Cy活性染料淡化)及靶点治疗原子(如备孕叶酸-PEG)以不断增强形式靶点治疗性;一同供给PEG-磷脂黏结物(如DSPE-PEG)用以脂质体质备,及其可海洋菌物制品可降解的PEG嵌段共聚物(如PLGA-PEG、PCL-PEG)以建立药剂控释。各个软件均过程严格要求纯化(饱和度≥95%),可以个人定制化原子量与官能团组和,并能给出智能化定量分析服务项目,拥有科研项目及重工业级应运业务市场需求。


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