FITC-BIOTIN（荧光素标记生物素）

FITC-BIOTIN 是由异硫氰酸荧光素（FITC）和怪物素凭借共价键相连而成的荧光监测器。该原子保持了怪物素对亲和素/链霉亲和素的高亲合力，一起兼备 FITC 的典型案例荧光性能指标（抑制光的波长约495 nm，导弹发射约519 nm）。FITC-BIOTIN 通常用于抗体荧光、受损细胞三维成像、亲和图标、ELISA 监测及微阵列水平中。其节构安全，水可溶正常，既具靶向药物分辨作用又具荧光示踪系统，是原子监测器和纳米级媒体绘制的优先图标原子。

一、简介

称呼：FITC-Biotin中文翻译称呼：荧光素图标生物制品素英语怎么说学名：Fluorescein-Biotin，Fluorescein Isothiocyanate-Biotin，Biotin-FITC特性：黄颜色粉尘空间结构：

 

应用说明：

怪物体素要用于：少突胶质血细胞系系致力于。有所作为芽孢杆菌(Bacillus)种植的维生素D补点剂。天然天然免疫血细胞系阻止学操作的工作方案中的内源性怪物体素恰恰能阻隔。怪物体素是一种种小原子，另外它与怪物体几丁质酶大原子相融时并不要危害到大原子的怪物体学用途。怪物体素-（链霉）亲和素控制模式是各方面app所有必须的。怪物体素还可有所作为各方面羧化酶的辅血细胞系/辅酶，如二甲苯酸羧化酶、乙酰辅酶A羧化酶 1 和 2、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶 (MCC) 和丙酰辅酶A羧化酶 (PCC)。它可崔化二甲苯酸和CO2型成草酰乙酸。与亲和素或链霉亲和素偶联的怪物体素可帮将靶原子（抗体阳性、核苷酸、蛋白质A等）与箭头图片控制模式（酶、荧光、化工变色电极）连到接。该符合物要用于各方面判断控制模式，如天然天然免疫血细胞系判断、DNA混种判断、天然天然免疫血细胞系组化和流式血细胞系术血细胞系系术。该方法步骤还要用于各方面最终目标原子的纯化和分析方法。怪物体素体验印染体、血细胞系系数据信息心脏传导系统和印染质设计的表观基因遗传规律调节。荧光素箭头图片的怪物体素(FITC-Biotin)各种承载酶切:将形容质粒用限止性内切酶(同引物的酶切位点)来双酶切,酶切代谢物行琼脂糖电泳后,用胶收购Kit或冻融法收购各种承载大精彩片段。 

参考文献：

来源：

主要描述：

We describe molecular capturing properties of protein nanotubes with a controllable ligand binding affinity and size selectivity. These practical biocylinders were prepared using an alternating layer-by-layer (LbL) assembly of protein and oppositely charged poly(amino acid) into the nanoporous polycarbonate (PC) membrane (pore diameter, 400 nm), with subsequent dissolution of the template. The tube wall typically comprises six layers of poly-l-arginine (PLA) and human serum albumin (HSA) [(PLA/HSA)3]. Use of high molecular weight PLA (Mw = ca. 70 000) yielded robust nanotubes, which are available as lyophilized powder. The (PLA/HSA)3 nanotubes swelled considerably in water, although the outer diameter was almost unaltered. Uranyl ion, 3,3′-diethylthiacarbocyanine iodide, and zinc(II) protoporphyrin IX (ZnPP) were bound to the HSA component in the cylinder wall. Similar nanotubes comprising recombinant HSA mutant [rHSA(His)], which has a strong binding affinity for ZnPP, captured this ligand more tightly. Furthermore, addition of excess myristic acid released ZnPP from the tubes through a ligand replacement reaction. The hybrid nanotubes bearing a single avidin layer as an internal surface captured FITC-biotin efficiently. Biotin-labeled nanoparticles are also incorporated into the tubes when their particle size is sufficiently small to enter the pores. Subsequent TEM observation revealed a line of loaded nanoparticles (100 nm) in the one-dimensional space interior.

 

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