含二茂铁番单质分子结构聚合反应物的热学掉色变色材质（文字与图案说）

将配体来进行联接，控制了**二茂铁氧分子的工业制硝酸工作，将该二茂铁机构制造到配位高分子化合物，创造出一个了受压力后可情况有颜色变的配位高分子化合物；在炼制氟化梯烯配位高分子化合物，接着在超音波治疗，将配位高分子化合物中的部门含氟梯烯流量转化为氟聚乙炔链。

设备化基团能中用制得随弯曲能力共价生物回应转变的合成树脂物板材，列如弯曲能力升级、弯曲能力传感器与无线网络重新构建等应该用。大部分来看，设备化基团较好体现在免受惯性力功效中体现为惰性，所以在承载力功效中可以够体现高特异性。茂重合金材料大分子式是无承载力前提中稳定性、刚度阶段含有体现的的原材料，所以茂重合金材料大分子式的功效规则没能更好的差向异构钻研，

二茂铁分子式架构规划

传统式的二茂铁构造原子在载荷后，原子中过渡期复合的几个环戊二烯（Cp）配体先笔直配体-合金金属-配体轴做好回转，随着二个Cp自动旋转180°后，进一个步骤加快的力导致切剪之作用，可以Cp配体突发滑移解离。

图1. (a) **什么是自由情况下中二茂铁承载力中的可分解 (b) 三维旋转确定状态中二茂铁分子式的葡萄糖氧化

进而，制作一种好几个配体互相桥型键联的二茂铁框架分子结构，所以锁起了配体的“旋转”作用，导致二茂铁切断化学键的方式调整为“剥离”过程进行。同时，借助单分子力谱（SMFS）的方式对机结构力学想法整个过程的性能指标做好定性分析。

材质和分析方法

按照跨网反应还可以的限制二茂铁离解的生理机制，确保以配体“剥离”方法进行作用。这种作用和传统的“剪切”过程不同，通过这种“剥离”过程，离解过程的速率常数提高了多个数量级，对力的响应能力高达~1 nN。

图2. 翻转视频修改二茂铁分子式配位高分子的测力颜色变化明显质地

还有，在建设方案的有效二茂铁番单质的等汇聚物中，控制了力出现的热塑顏色回应道德行为。在在黏性聚硅吩噻嗪热塑汇聚物中放入含桥联基团的二茂铁、邻菲啰啉配体，当面临压力帮助，二茂铁在“剥离”过程分解，因此Fe2+宣泄，被邻菲啰啉捕捉后，转成铁-邻菲啰啉互相互相配合物，该互相互相配合物展示灰色。故而能够力学性抑制推动了汇聚物的外表颜色发展。

  高分子物运动学可以凭借机械制造力导致高分子物骨架型式设计中的物理化学上键，整合运动学相应涂料。至于此轻型物理化学上型式设计可以变为的高分子物涂料的大的规模合并的相关适用的方式极其没有。

有因为此，宣传报道好几回种缔合物机械设备制造力催化获得方式方法，体现了太久来易于体现的环境平衡氟化多聚乙炔。

图3. 含气中动态平衡的氟化聚乙炔链框架配位提炼树脂提炼举手图

借助三步全期间做到克级量模型原子核，各举涉及借助唯一性的光药剂学级联体现全期间将氟組裝到原子核中。接着，在整合物中借助高周波做用点力治疗，的了蓝色半导体行业含氟整合物。

人工办法

六步创造出一个高分子物缩聚反应

以环丁烷四甲基醇（11）是不起作用物，先能够甲酰化症状/原位硫化橡胶人工双(α-氯四氢噻吩)环丁烷（(±)-12），随即经过叔丁醇钾治疗能够 反-[3]-梯二烯（10）。10大分子进行254 nm太阳光的紫外线光和C6F6想法，分解成了六氟呈现梯二烯（13）。

图4. 整合物的加聚物镶嵌

整合影响影响、整合影响物后还原成

在恒温中，六氟掩盖梯二烯（13）按照Grubbs III催化氧化剂如何快速开始电学取舍性ROMP缔合反响，得出氟化梯烯缔合物（17）。

图5. 缩聚想法想法、缩聚想法物热学生成

图6. 金色的的含氟化聚乙炔链缔合物

缩聚不良反应物导出不良反应。缩聚不良反应物17紧接着在超音波表现流程中，整合物中的区域氟化梯烯被转化为氟化共轭聚乙稀链结构的。如7所显示，根据操控缩聚物构成，要能操控生理反应中赢得方面烯烃共轭链的碳原子构成。

图7.含氟化链的汇聚物合并、定性分析

wyf 05.24