【用英语名稱】Triphenylphine

【原子核式】C18H15P

【大分子量】262.29

【CA登入号】603-35-0

【物理性质】白色晶体，bp337°C/1.0 mmHg (133.322 Pa), mp 79-81°C, d 1.18g/cm3，溶于大多数有机溶剂，易溶解工业乙醇，苯，氯仿。最易溶解乙醚，但不溶解水。

【化学合成和物品】昆明pg电子娱乐游戏app 生物技术信息技术有限制的子公司。可以从正己坑、甲醇或95%乙醇中重结晶，在65°C/1.0 mmHg (133.322 Pa)下通过CaSO4或P2O5晾干后可获得到纯真液体。

三苯基膦一种十分使用的保存剂。在多半数情况发生下，化学反应都由生成三苯基膦硫化物（的电力学极为有利的的生理反应）推动的。另，三苯基膦用于轻金属的催化剂的作用剂的配体。

脱氧反应 三苯基膦利用于过腐蚀物氢或过腐蚀物物的恢复备份反應，转换醇、羰基无机化合物或改性环氧树脂化物。这一化学反应的包括驱动软件力是三苯基膦与相应偏弱的O-O键(188-209 kJ/mol)能形成了极强的P=O键。随后：借助三苯基膦就可以还原系统葡萄糖氧化老化化物、使用性制作酮和醛（式1)。

与叠氮化物的反应 三苯基膦与有机叠氮化合物反应生成亚氨基膦烷(式2)。

亚氨基膦烷就是种较可爱的亲核化学制剂，易与亲电化学制剂作用。诸如：与醛和酮生理作用自动生产亚胺和三苯基膦金属氧化物物。这类生理作用与 Wittig 生理作用相近，誉为aza-Wittig生理作用，这类生理作用的驱动程序力也是犹豫三苯基氧膦的自动生产（式3)。

与有机硫化物的反应 在室温下，三苯基膦可以将环硫化合物转变成为烯烃（式4)。

脱卤不良反应 α-溴代酮与三苯基膦反应生成酮（式5)。

与有机物丙稀酸化物的反應 在水和丙酮溶剂中回流，三苯基膦可以将环被氧有机物在叠氮化钠参与性下转移为环胺有机物（式6)。

抗衡吡咯的备制 苯胺、呋喃二酮与三苯基膦反应生成1-苯基-2,5-吡咯二酮（式7)。

用来作为重金属催化氧化剂的配体 三苯基膦可以作为配体与许多过渡金属组成不锈钢离子液体剂。列如：Pd(PPh3)4可以说是这种至关关键性的离子液体剂，选用于离子液体偶联生理不起功效。以下偶联生理不起功效是搭建碳-碳键的至关关键性方法步骤，其特征是离子液体水平温暖。又列如：在 Pd(PPh3)4 和Ag2O的共同的功效下，苯硼酸与幽香卤代烃真接生理不起功效转成联苯类有机物，该生理不起功效的产出率能够达到 90 % ( 式8)。不仅苯硼酸和卤代物或者，镁化学药品、锌化学药品、锡化学药品、硅有机物等均可看作偶联生理不起功效的底物。

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