Baeyer-Villiger想法

化学反应生理机制

过酸先与羰基确定亲核暴击伤害，那么酮羰基上的一名烃基带领一双电子元器件转化到-O-O-基团中与羰基碳氧分子直接的相互连接的氧氧分子上，时候遭受O-O键异裂。这样，她是这个重排发应

具磁学特异性的3---苯基丁酮和过酸反馈，重排产品手性碳共价键的枸型持续变了，这说明反馈应归原子内重排：

错误称的酮氧化的时，在重排步聚中，两个人基团均可变迁，可还有有长定的抑制性，按变迁特性其程序为：

醛硫化的机制与此相仿，但变更的是氢负铁离子，得以羧酸。

现象实列

吩噻嗪被氧化物用酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等被氧化，可在羰基身边加入一家氧原子团形成应当的酯，之中三氟过氧乙酸是较好的硫化剂。例如硫化剂的特质是不良反应迟钝强度快，不良反应迟钝湿度平常在10~40℃之間，劳动生产率高。

Beckmann重排响应

肟在酸如浓盐酸、多聚磷酸与能所产生强氧化剂的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等的的作用公布生重排，转化一定的改变酰胺，如环己酮肟在浓盐酸的的作用下重排转化己内酰胺：

生理反应机制

在酸的作用下，肟先发现质子化，第二脱去一点子水，一并与羟基趋于反位的基团迁出到缺微电子的氮电子层上，所形成了的碳正正离子与水想法得到了酰胺。

转至基团要是手性碳原子核，则在转至后其构型未变，举列：

症状范例

Cannizzaro发应

凡α位碳氧原子上无稳重氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇水溶液意义时，不突发醇醛缩合或硅胶粘合剂化意义而起歧化生理反应转化与醛差不多的酸(成盐)及醇的混合型物。此时有发生反应的共同点是醛自身的的同时时有发生阳极氧化的及抹除能力，1大分子被阳极氧化的成酸的盐，另1大分子被抹除成醇：

碳水化合物醛中，只能甲醛等有害气体和与羰基连接的也是个叔碳氧原子的醛类，才会形成此化学反应，同一醛类与强酸强碱液，功用形成醇醛缩合或进两步变身聚酯树脂状产物。

更具α-好动氢原子团的醛和有害物质先发现羟醛缩合生理反应，取得无α-生动活泼氢共价键的β-羟基醛，最后再与有害气体进行双向Cannizzaro影响，如乙醛和tvoc影响取得季戊四醇：

反馈基理

醛先和氢氧根负阴化合物实行亲核加上得到了负阴化合物，随后碳上的氢带个成对电子为了满足电子时代发展的需求，以氢负阴化合物的样式更换到同一共价键核的羰基不可碳共价键上。