DSPE-PEG2K-L-Ser：L-丝氨酸修饰提升脂质体生物相容性

DSPE-PEG2000-D-Ser 类产品信心解绍

一、基本信息

产品设备品牌：DSPE-PEG2000-D-Ser英文姓标题：二硬脂酰磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-D-丝氨酸国外英文标题：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol-2000]-D-serine别称缩写英文：DSPE-PEG-D-Ser、DSPE-PEG2000-D-Ser碳原子量：约3200 Da（视实际上进行连接的方式而急剧性别差异）组成部分组成部分：疏水DSPE + 亲水PEG2000 + 功能模块性D-丝氨酸外部遗传性状：灰白色至微米黄色蜡状固态容解性：混溶DMSO、DMF、乙酸乙酯、水等高沸点溶剂纯净度：≥95%（HPLC/NMR要确认）放置能力：–20 °C，阴凉干抽真空存储固定义：非常干燥因素下可固定保存文档1两个月上面的 

二、结构功能解析

1. DSPE疏水锚定端由两种十七碳达到饱和状态脂肪酸酸组合可可靠融入到脂质体或脂质奈米颗粒状（LNP）双层线路膜质量保障脂质原子核在水学习环境中定向分配的分布，加强保障体系平稳性2. PEG2000挠性亲水臂分子结构量约2000的聚乙二醇链，给颗粒肥料高品质的水无水磷酸氢和环境空间位阻削减血清淀粉酶吸附物，增加血细胞巡环半衰期时为未端基本功能基D-Ser提供了足够的的“伸展的空间”，用于生态学自动识别或化学反应遮盖3. D-Ser（D-丝氨酸）头基天然水丝氨酸的对映异构体，内含α-氨基（–NH₂）和β-羟基（–OH）D构型天然植物普遍存在较少，更具差异性的球蛋白酶抗挥发性能羟基可以于酯化/醚化，氨基可以于酰胺化、偶联等体现其构象有趣性和化学反应活性酶类，使其在納米体统中有着多用途竞争力 

三、关键应用方向

1. 淀粉酶酶保持稳判定增加较之于L-丝氨酸，D-Ser不可被比较普遍的球淀粉酶酶（如胰球淀粉酶酶、肽酶）溶解在口服液递药、淋巴肿瘤递送或发炎条件中具更强的结构特征增强性采使用于制法耐挥发型LNP、脂质体和水妇科凝胶软件系统2. 功效突显电商平台–OH/–NH₂具备2个位点适用偶联肿瘤药物、荧光测试探针、小团伙或肽链可用EDC/NHS、CDI等具体方法与羧基、异氰酸酯类有机物偶联搭配靶点绘制、数据积极响应、可调保持等效果性納米手机平台3. D-蛋白质辨认与免疫抗体热血D-氨基是沙门氏菌受损细胞壁肽聚糖中的较为常见机组研究分析表明D-Ser可参于方面免疫检测刺激启动通道或被用做模拟网PAMP框架使用来建设“仿真菌”递送设计或宫颈炎症微区域环境积极地响应公司4. 神经软件系统软件系统使用潜力股D-Ser为NMDA感觉共兴奋剂，近来来被范围广探索于运动神经药学学尽管在本品中其渗透性受PEG包围会影响，但为递药渠道仍具精神靶向药物实力（需进1步查验）

 

 

四、实验应用举例

1. 脂质体/LNP光催化原理个性化推荐的配比：DSPE-PEG2000-D-Ser 1–5 mol%，与DSPC、Chol、DSPE-PEG2000等共混可溶水氯仿/甲醇共溶标准，用聚酯薄膜水化法、微流控法治备脂质体型式不稳定性，可事后做好D-Ser端基的二级表达或检测工具2. 偶联方案示范点氨基（–NH₂）：可与NHS-酯检测器、用量膜蛋白、羧基多肽偶联羟基（–OH）：可适合用在于酯键搭配或醚键连入策略性（需羟基滋养）偶联后脂质那部分可靠嵌膜，功效基团暴漏于脂质身体侧，最适合癌细胞靶点或没有响应打断设定3. D-Ser促活修饰语可机遇pH灵敏接连体、ROS没有响应地址子等举个例子：用D-Ser接连二硫键-Payload，适用于良性肿瘤内GSH没有响应尽情释放也可衔接Azide/N3基团，适用鼠标点击的反应（Click Chemistry） 

五、技术优势与性能特征

输出模块 优势与劣势说明书怎么写DSPE 强疏水性聚氨酯，可镶入脂膜，可应用在LNP、脂质体、脂-聚共聚风险管理体系PEG2000 亲水链，增強水可溶性、粒度维持性、巡环半衰期D-Ser尾部 稀少D构型，具抗酶生物降解性，带来了NH₂与OH双位点职能化出入口广泛应用兼容模式 可与多样原子（小原子、多肽、有机染料、治疗药物）共价接枝定位分享力量强 PEG安全距离带来了槽式的结构，有益于漆层活性氧效果基显示 

六、潜在应用场景拓展

服食或肠胃递送的载体操作系统抗酶分解的D-Ser尾端结构设计都可以于提高了脂质纳米级粒子在直消化道中的安全性，配套细胞迁移性和融于性提高了。智慧挥发释放或酶回应软件系统可充分利用D-Ser端建立缴活/脱保护性新机制，在单一酶场景下放抗癫痫药物或显像电极。神经末梢靶向治疗/大脑穿透性网络平台可能顺利通过勾勒DSPE-PEG-D-Ser遮盖脂质体，从而提高其经过血脑防御系统功能（需与运送肽联动）。仿生设计抑菌剂膜面掩盖应用D-Ser摸仿病菌病毒肽聚糖下端，融合“假病菌病毒”仿生设计表层，用来免疫系统解锁或病菌病毒判断研发。 七、购买问题与技能大力支持编码查询 软件名号 金桥铜业跨接线的截面积大小 含量 吸收标准DSPE-PEG2K-D-Ser-5 DSPE-PEG2000-D-Serine 5 mg ≥95% –20°C 背光太干DSPE-PEG2K-D-Ser-25 同上 25 mg ≥95% –20°CDSPE-PEG3.4K-D-Ser PEG链长固件版本（3400） 环保定制家具 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-FITC 荧光检测器共装饰版本的 定制网站 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-Biotin 海洋生物素标示微信版本 个性定制 ≥90% –20°C支持软件售后服务：COA、MSDS、HPLC谱图、NMR谱图测试原料提倡（脂质体/LNP）多肽、活性染料、中成药偶联不起作用最好荧光、磁块、酶响应的探头接枝路线地图图 

八、总结

DSPE-PEG2000-D-Ser 是一类兼具结构稳定性、生物相容性及化学功能性的脂质分子。通过将疏水锚定结构（DSPE）、亲水保护臂（PEG）与抗酶活性的功能末端（D-Ser）结合，该材料适用于从药物递送、生物修饰、响应释放到免疫激活等广泛应用场景。特别在需要长期稳定性、酶降解环境下使用、或需进行定向功能分子接枝的系统中，DSPE-PEG-D-Ser 可提供独特且强大的支持平台。

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