DSPE-PEG2K-L-Ser：L-丝氨酸修饰提升脂质体生物相容性

DSPE-PEG2000-D-Ser 企业商品信息简绍

一、基本信息

产品设备种类：DSPE-PEG2000-D-Ser繁体中文公司名称：二硬脂酰磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-D-丝氨酸日文称呼：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol-2000]-D-serine学名宿写：DSPE-PEG-D-Ser、DSPE-PEG2000-D-Ser碳原子量：约3200 Da（视具体情况相连行为而有些许差距）组合成结构的：疏水DSPE + 亲水PEG2000 + 特点性D-丝氨酸外形物理性质：黄白色至微呈黄色蜡状液体降解性：溶解于DMSO、DMF、甲醇、水等石油醚色度：≥95%（HPLC/NMR判定）店铺标准：–20 °C，阴凉干涩封闭永久保存增强性：变干生活条件下可增强保护1俩月这些 

二、结构功能解析

1. DSPE疏水锚定端由好几条十七碳饱合碳水化合物酸结构可保持稳定放到脂质体或脂质纳米级颗粒肥料（LNP）双层玻璃膜担保脂质分子结构在水的环境中定位排布，不断提升机制安稳性2. PEG2000软质亲水臂原子量约2000的聚乙二醇链，彰显颗粒肥料优良率的水阴离子型和三维空间位阻减掉血清淀粉酶吸收，增长血夜循环系统半衰期同一为末段功能表基D-Ser展示可以的“伸展范围”，于动物判别或普通机械突显3. D-Ser（D-丝氨酸）头基天然的丝氨酸的对映异构体，带有α-氨基（–NH₂）和β-羟基（–OH）D构型纯天然存在的较少，还具有取得的球蛋白酶抗溶解因素羟基可以于酯化/醚化，氨基可以于酰胺化、偶联等不良反应其构象差异化的性和化学式抗逆性，使其在納米系统化中极具便携性优势 

三、关键应用方向

1. 球蛋白酶比较稳明确升高不同点于L-丝氨酸，D-Ser不会轻易被典型的蛋白质酶酶（如胰蛋白质酶酶、肽酶）可降解在服用递药、癌症递送或疾病情况中体现了更强的的结构安稳性适于于制得耐分解型LNP、脂质体和水凝胶的作用系统化2. 功能表呈现网络平台–OH/–NH₂能提供两种位点应用在偶联中成药、荧光检测器、小碳原子或肽链可使用EDC/NHS、CDI等方式与羧基、异氰酸酯类类化合物偶联构筑靶向药物装饰、数字信号出现异常、可以控制 缓解压力等技能性纳米级机构3. D-碳水化合物面部识别与免役多种多样D-安基酸是病菌细胞系壁肽聚糖中的多见模块设计提示D-Ser可进入大部分免疫抗体激活开通信号通路或被使用在模似PAMP成分适用性于开放“仿结核杆菌”递送系统或慢性炎症微环保回复品台4. 中枢神经模式软件应用有潜力D-Ser为NMDA蛋白激酶共激情剂，近三余年被密切研究方案于感觉神经药学学尽管说在本品中其可溶性受PEG快递包裹损害，但看做递药平台网站仍具周围神经靶向治疗前景（需进三步检验）

 

 

四、实验应用举例

1. 脂质体/LNP光催化原理建议的配比：DSPE-PEG2000-D-Ser 1–5 mol%，与DSPC、Chol、DSPE-PEG2000等共混可不溶氯仿/甲醇共溶风险管理体系，运用胶片水化法、微流控法冶备脂质体组成保持稳定，可之后的通过D-Ser端基的重新掩盖或测试2. 偶联营销策略专业教师示范氨基（–NH₂）：可与NHS-酯测试探针、用药媒介、羧基多肽偶联羟基（–OH）：应使用在酯键融合或醚键衔接手段（需羟基活性）偶联后脂质个部分平稳嵌膜，功用基团表露于脂质身体之外侧，适用于细胞核靶向治疗或响应的启用设计的3. D-Ser启用修饰语可导入pH灵敏拼接体、ROS初始化失败友链子等举例子：用D-Ser衔接二硫键-Payload，用在恶性肿瘤内GSH加载宣泄也可联接Azide/N3基团，应用在点击率生理反应（Click Chemistry） 

五、技术优势与性能特征

模块电源 优势可言描述DSPE 强疏丙烯酸乳液，可镶入脂膜，适用性于LNP、脂质体、脂-聚共聚安全体系PEG2000 亲水链，强化水可溶性、孔径固界定、循环系统半衰期D-Ser下端 稀有的D构型，具抗酶吸附性，能提供NH₂与OH双位点功效化出入口多兼容性问题 可与许多原子核式（小原子核式、多肽、颜料、抗癫痫药物）共价接枝定向招生展示英文技能强 PEG宽度带来韧性结构特征，有助表面层特异性职能基曝露 

六、潜在应用场景拓展

服食或肠胃递送质粒载体系统软件抗酶化学降解的D-Ser终端结构的可于上升脂质奈米颗粒剂在肠胃道中的增强性，辅助工具吸附力性和延展性性上升。智能化解放或酶死机系统软件可利于D-Ser端引用激发/脱保护措施管理机制，在对应酶氛围下缓解压力口服药或三维成像检测器。感觉神经靶向治疗/颅内透过机构力争实现构造 DSPE-PEG-D-Ser体现脂质体，加快其爬过血脑防线工作能力（需与转运公司肽信息化）。仿生设计除菌膜面上遮盖运用D-Ser模仿秀菌肽聚糖终端，搭配“假菌”仿生学表层，应用于免役激活开通或菌设别深入分析。 七、预购信心与技木认可偏号 企业产商品编码称 规格参数 溶解度 会自动储存情况DSPE-PEG2K-D-Ser-5 DSPE-PEG2000-D-Serine 5 mg ≥95% –20°C 闭光干DSPE-PEG2K-D-Ser-25 同上 25 mg ≥95% –20°CDSPE-PEG3.4K-D-Ser PEG链长版本信息（3400） 开发 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-FITC 荧光电极共突显新版本 开发 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-Biotin 微生物素箭头型号 私人定制 ≥90% –20°C认可精准服务：COA、MSDS、HPLC谱图、NMR谱图科学实验秘方提议（脂质体/LNP）多肽、颜料、用药偶联症状可以荧光、磁铁、酶回应测试探针接枝规划图 

八、总结

DSPE-PEG2000-D-Ser 是一类兼具结构稳定性、生物相容性及化学功能性的脂质分子。通过将疏水锚定结构（DSPE）、亲水保护臂（PEG）与抗酶活性的功能末端（D-Ser）结合，该材料适用于从药物递送、生物修饰、响应释放到免疫激活等广泛应用场景。特别在需要长期稳定性、酶降解环境下使用、或需进行定向功能分子接枝的系统中，DSPE-PEG-D-Ser 可提供独特且强大的支持平台。

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