DSPE-PEG2K-o-phospho-tyrosine.

DSPE-PEG2K-o-phospho-tyrosine：具生物识别能力的智能脂质材料

一、产品概述

中文翻译称谓：DSPE-PEG2000-邻位磷酸酪氨酸用英语名稱：DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine普通机械种类：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-邻位磷酸酪氨酸碳原子结构的：磷脂DSPE碳原子实现PEG2000链接连至邻位磷碱化酪氨酸碳原子团伙量：约3000-3500 Da（按照决定于于PEG和体现基团）表面：纯白色至淡紫色粉末状融解性：溶解于于电性有机的萃取剂如甲醇、甲醇、DMSO，个部分溶解于水储存标准：-20℃干燥处理遮光储存，杜绝电离和化学降解色度：≥95%，借助HPLC和NMR要确认 

二、结构组成与功能特性

1. DSPE1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，包含有好几条呈现饱和状态C18脂肪含量酸链，是脂质双层玻璃膜的很好锚定材料。在脂质体、脂质納米顆粒中实现安全膜的结构和脂质加入的影响。2. PEG2000聚乙二醇链宽约2000 Da，具备有正常的亲水性树脂和生物制品相融性。PEG的添加差异性曾加脂质体或奈米粒子的不断循环日子，抑制被免疫细胞系统性清掉，诠释“隐藏”基本特性。3. 邻位磷酸酪氨酸（o-Phospho-Tyrosine）磷酸性反应的酪氨酸是一个种生物学活性酶类大分子，广泛性长期存在于癌细胞电磁波转导环路中。其磷酸基团使该原子具有负自由电荷，具有与血清质SH2成分域紧密联系的技能，能够用于模拟训练或矫治受损细胞无线信号。邻位磷酸性反应表现磷酸基接入于酪氨酸苯环的邻位，有别于对位或间位。

 

三、理化性质

物理性质 表示分子结构量 约3000-3500 Da外观专利 白至淡紫色咖啡豆水解性 不溶甲醇、DMSO，硫酸铜溶液大部分水解贮藏具体条件 -20℃背光密封盖另存平稳性 防范水分侵入和强光直接，避免 磷酸酯淀粉水解 

四、产品优势

模块性磷碱化淡化：形成邻位磷酸酪氨酸，极具模拟机细胞系内磷碱化蛋清警报的竟争力。优质的膜锚定和水溶解性平衡量：DSPE具备脂质膜锚定，PEG链保证质量优质的水溶解性和人体内不稳性。便利的奈米膜蛋白外壁表达：適合融合磷硝化作用功用化脂质体或脂质奈米颗料，传递其靶向疗法设别及怪物亲水性。数字数据信号转导钻研的非常理想交通工具：用于于模拟机或骚扰磷酸性反应依赖性的数字数据信号环路，外挂食用的药物选择及逻辑实验。 

五、典型应用方向

1. 纳米级中成药质粒装饰将DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine参杂于脂质身体面上面，仿真磷碱化血清面上本质特征，体现靶向药物上皮细胞数据信息碳原子的依照。资料脂质体与靶向疗法多巴胺受体（如SH2域蛋白质）的充分效用，改善递送工作效率。2. 警报信号通路模拟系统与科研适用倡导磷过酸酪氨酸表层修饰语模型工具，深入分析生殖细胞内磷过酸相关内容数据转导制度。適合球球蛋白-球球蛋白充分效用、酶抗逆性需求等海洋生物理学进行实验。3. 技能性脂质体营造化学合成磷过酸功能表化脂质体，中用细胞系摄取量、胞内导航定位及口服药发出制度学习。运用PEG链，衡量各种载体在身体的长巡环和增强性。4. 动物感应器与临床诊断装修设计磷碱化比较敏感的納米调节器器，用来的检测磷酸酶亲水性及磷碱化对应生物学标签物。紧密联系荧光或磁共震比剂，变现多模态三维成像和进行分析。 

六、使用指南与注意事项

1. 溶解出来与永久保存高性价比操作无水DMSO、甲醇或酒精溶解度，防范补充引起NHS电离或磷酸酯脱落。停放于-20℃闭光粗糙自然环境，调长存有期。2. 专门配制与使用配成时以免长时期展现于水相，可以防止磷酸酯电离。可与另外的脂质混和自拼装脂质体或胶束。夹杂着配比按照其实验英文供给校准，一样 为1-5 mol%。3. 反馈几丁质酶虽无亲水性酯，磷酸基稳定性有着，以便于与血清质和肾上腺素受体配合。在内部调查中需特别留意磷酸酯也许被内部内酶吸附。4. 平安需要注意操作使用时配带相应安全防护网，防止出现吸进去和皮肤好接觸。废物物按的危险有机危险品操作。 

七、规格及定制

产品型号 PEG链长 包装规格 备注

DSPE-PEG2000-o-Phospho-Tyrosine 2000 Da 10 mg / 50 mg / 100 mg 标准规格供应

可根据需求定制不同PEG链长、磷酸化位点及偶联方式。

 

八、相关文献参考

Wang L. et al. Phosphorylated lipid conjugates for biomimetic membrane design. Biomaterials, 2017.Zhao Y. et al. Functional phosphotyrosine lipid nanoparticles for targeted delivery. J Control Release, 2019.Li J. et al. PEGylated phosphotyrosine lipids for receptor-mediated drug delivery. Nano Lett., 2021.Chen H. et al. Phosphotyrosine-based nanocarriers modulate cell signaling pathways. ACS Nano, 2023. 

九、总结

DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine融合了脂质锚定、PEG亲水保护和生物活性磷酸酪氨酸功能，成为现代纳米药物和生物材料研究中极具价值的功能化构建模块。该材料不仅提升了脂质纳米结构的稳定性和体内循环性能，还赋予其模拟细胞磷酸化信号、实现靶向受体识别的能力，广泛适用于靶向药物递送、细胞信号研究和生物传感领域。 

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