DSPE-PEG2K-SA：增强药物包载与脂质体结构稳定性的脂质材料

DSPE-PEG2K-SA 企业产品资讯推荐一、软件核心企业信息食商品种类称：DSPE-PEG2K-SA中文字幕分类：磷脂-聚乙二醇2000-硬脂酰酪氨酸诞生物（SA）英文怎么说名字：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-SA（Stearic Acid 或 Succinic Acid，需按照实际的SA验收）类产品名字简称：DSPE-PEG2000-SA分子结构量：约3200-3600 Da（视PEG链长及SA的种类略为不同之处）成分成分：DSPE（双链脂肪含量酸脂质）+ PEG2000（亲水韧性链）+ SA（硬脂酸或琥铂酸衍生物物）外观设计物理性质：粉色至淡橙黄色蜡状固态物溶解度：≥95%（HPLC、NMR检验）融解性：互溶DMSO、DMF、酒精、甲醇及冷水等化学性质稀释剂另存环境：–20°C 干遮光密封盖另存稳固性：较低温度吹干水平下稳固，永久保存期应该16个月之上

二、结构解析

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）大部分兼具两只C18饱和点脂质酸链，才可以增强插入表格脂质体及脂质纳米技术粒膜空间结构保障机制奈米颗粒剂的安全稳定义与空间结构详细性长用作脂质各种载体的肌底脂质2. PEG2000链段聚乙二醇链，可以提供纳米级粒单单从表面亲水性聚氨酯和余地位阻变少非特异形淀粉酶质吸附性，延长了鲜血重复的时间改变納米的载体的稳定义高性和自身区域划分3. SA基团SA平常指硬脂酸（Stearic Acid），是一种种18碳是处于饱和状态脂肪含量酸同样或者指**蜜腊酸（Succinic Acid）**衍生品物，明确视产品设备定议若为硬脂酸研究物，则当做疏水尾基或基本功能上体现基团若为虎珀酸ip产业物，则有点羧基，都可以于偶联和不良反应性淡化

 

三、产品功能与优势

✅ 1. 安稳脂质纳米技术顆粒结构设计DSPE与PEG的乐队组合出具不稳定性的膜锚定及界面保護SA基团的带来上下调整纳米技术颗粒状的亲疏水稳定，强化自制做安全性能改善脂质体、脂质nm粒的机械厂抗压强度及血夜浏览器兼容性✅ 2. 改进身体牵引力学性PEG保護层取得减小血清粘附和免疫细胞辨别SA结构特征这会有利于优化脂质链的传播性与膜重构性延时微米的载体巡环時间，提拔管用递送概率统计✅ 3. 多系统偶联和呈现位点若SA为琥铂酸具象化物，能提供羧基渗透性位点，方便于进一部无机化学掩盖可衔接抗癫痫药物、小分子式电极、抗原或配体，完成靶点递送与作用化制作支技勾勒智慧运行型纳米技术承载系统性✅ 4. 提高网站受损细胞内摄食与药剂发出SA结构特征调结纳米技术颗粒状从表面疏水性树脂，促进会与肿瘤细胞彼此之间用途有益于内吞全过程和胞内药物剂量减少，增进医治利用率 

四、典型应用领域

1. 脂质体及脂质纳米级粒形式制得看做用途化脂质类物质，上升纳米级颗粒物的可靠性和载药实力升级优化脂质成分比例，确立粒度分布均一、表明安稳的微米媒体2. 靶点递送系統打造使用SA最末端渗透性位点偶联靶向疗法治疗分子式，满足自动靶向疗法治疗选用于肿癌靶向用药用药传送、染色体诊治递送膜蛋白等3. 共价偶联与前药制定合理利用SA羧基做用量共价链接，装修设计前药操作系统满足肿瘤药物平衡包载和靶向治疗保持4. 納米粒子表皮装饰确认调准SA分量，调整纳米技术粉末接触面疏丙烯酸乳液和正电荷工作状态改变休内稳定性、可靠性、安全性等等处理高性和动物布置特征参数 

五、使用建议与实验设计

1. 脂质多组分配法建立在脂质配料中增多0.5%–5% mol DSPE-PEG2K-SA联系DSPC、Cholesterol及DSPE-PEG等脂质，备制脂质体或脂质奈米粒调控粒度生长80–150 nm，维持不匀生长2. 高沸点溶剂和制法方案可溶水DMSO、工业乙醇、DMF等有机物高沸点溶剂，适当塑料薄膜水化、微流控和超声清洗乳化设备法纪备小编建议遮光存放，缩减脱色挥发3. 偶联生理反应若SA为羧基并衍生物，可实现EDC/NHS纯化与氨基药材或肽段偶联调节作用想法必要条件以衡量偶联工作效率及新产品含量 

六、性能总结

构成的传感器 使用及优势与劣势DSPE 脂质双链锚定，供应媒介膜相对稳判定PEG2000 亲水保护性，增加再循环，才能减少免疫力清楚SA 疏水调高、偶联位点及基本功能化装饰

七、相关文献参考

Biomaterials, 2019“PEGylated lipid conjugates with fatty acid moieties for enhanced drug delivery”Journal of Controlled Release, 2020“Functionalized PEG-lipid conjugates for targeted lipid nanoparticles”Nanomedicine, 2021“Role of fatty acid modified PEG lipids in nanocarrier stability and cellular uptake”ACS Applied Materials & Interfaces, 2022“Stearic acid modified PEG-lipids for enhanced gene delivery” 

八、订购信息与服务

服务号 标题 技术参数 溶解度 存储前提条件DSPE-PEG2K-SA-5 DSPE-PEG2000-SA 5 mg ≥95% –20°C 非常干燥遮光DSPE-PEG2K-SA-25 同上 25 mg ≥95% –20°CDSPE-PEG3.4K-SA PEG更长链ios版本 来样加工 ≥90% –20°CDSPE-PEG-SA-FITC 荧光标志版本信息 私人订制 ≥90% –20°CDSPE-PEG-SA-Biotin 怪物素标出型号 定做 ≥90% –20°C 

九、总结

DSPE-PEG2K-SA 结合了脂质双链的稳定锚定作用、PEG链的亲水保护性能以及SA基团的疏水调节和偶联功能，为脂质纳米载体设计提供了灵活且高效的功能化模块。无论是构建靶向递送系统、智能释药载体，还是开发多功能纳米药物，该产品均具备显著优势。

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