DMPE-PEG2000-MAL

DMPE-PEG2000-MAL修饰脂质的合成与巯基靶向偶联性能研究

一、产品基本信息

英文版名称大全：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸酒精胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]国外英语名稱：1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]缩写英文：DMPE-PEG2000-MAL分子结构量：约3300–3600 Da的外观：淡黄色蜡状气体或颗粒析出性：溶解DMSO、DMF、氯仿等无机萃取剂，水底可自装配成脂质体或胶束存储因素：–20°C 干燥处理闭光，意见与建议惰性气体保護型式作用：DMPE疏水尾端连入PEG2000链，PEG链下端有带反應性马来酰亚胺基团 

二、结构组成与功能解析

DMPE-PEG2000-MAL不是种系统性两亲性磷脂，结构类型上收录有以下三内在的部分：DMPE脂质尾巴由两个16碳呈现饱和状态棕榈酸链根据，空间结构密切协作，强化脂质体膜的KBK刚性与可靠性；疏水后部内嵌脂质加厚，作为一个锚定基团确定原子于膜中。PEG2000链（聚乙二醇）PEG链长约为2000 Da（约46个乙二醇单无），亲水性聚氨酯强，打造区域空间守护层；削减非特情人蛋白酶质降解，改善肚子里循坏时长，减弱菌物混溶性。马来酰亚胺（Maleimide）尾部基团下端具有高生理反应化学活化的马来酰亚胺基团，能与含巯基（–SH）的氧分子（如半胱氨酸残基、巯基突显的配体或血清）特喜欢的人共价整合；发生反应前提温润、更高效且特异形强，非常广泛用到生物技术大氧分子和微米承载的实用功能化。 

三、理化性质参数

化学性质 因素讲述分子式量 约3300–3600 DaPEG链的长度 约4几个乙二醇重覆摸块疏水底部 双C16:0饱满棕榈酸链，提供了膜稳定的性吸附性官能团 PEG终端马来酰亚胺基团，专心结合起来巯基外观设计 浅黄色色蜡状粉状状或粉状降解性 健康降解于DMSO、DMF、氯仿等有机会相转移催化剂存储 –20°C 干热阴凉，个人建议惰性气态保护区

 

四、产品优势与功能特点

1. 高特异的生物反映活性酶马来酰亚胺基团可特喜欢的人与含巯基的分子式达成可靠的硫醚键，症状尽快且高效益；适当联系淀粉酶质、多肽、抵抗能力、小原子配体或功能表原子，做到納米媒体漆层定向委培表达。2. 达标率的膜读取及保证做用DMPE脂肪酸酸链保证质量氧分子结实牢固植入脂质膜；PEG2000链保证水合保護层，极大减少非特女性朋友过滤，提升静脉血嵌套循环准确时间。3. 比较广泛的应该用智能化性好搭配靶向药物脂质体、功能性化脂质纳米技术颗粒剂和生物制品调节器器的平台；使用多种多样菌物性能原子的共价接枝，增进nm原料的靶向药物性和性能多种多元化。4. 温和性的反映环境马来酰亚胺基团现象常见在pH 6.5–7.5环境中开始，防止胆固醇质男变女；非常适合刺激性海洋生物分子结构和血细胞情况下的特点化进行。 

五、典型应用领域

1. 靶向治疗药媒介准备回收利用马来酰亚胺基团与巯基标注的表面抗原、肽段偶联，建立靶向药物脂质表浅面修饰语；资料类药递送设计对良性肿瘤或变病細胞的取舍性区分和摄入。2. 脂质体及纳米级阿尔法粒子面上功能键化可以通过马来酰亚胺-巯基响应拼接酶、表面抗原、荧光电极等模块分子式，融合多模块纳米技术工作平台；保证中成药、基因遗传媒介的可控性缓解压力与精度固定。3. 生物技术调节器与碳原子检验组合含巯基的检测器氧分子，设汁高快速度的生物制品感应器器；使用于体内判断、怪物标签物检验及环镜检测。4. 肿瘤细胞及外泌躯干部面遮盖需用于神经元膜或外泌猪体面的功能键基团体现，有利于神经元建筑项目及靶向医疗医疗科研。 

六、使用建议及操作规范

1. 脂质管理体制备工作 推存性能掺入比列 0.5–5 mol% DMPE-PEG2000-MAL脂质搅拌物 DMPE、DSPC、蛋白质等许多种脂质相互配合选择分离纯化方式 薄膜和珍珠棉水化、乙酸乙酯装入、微流控等科技石油醚决定 氯仿、DMSO配制存储液，以免 水盐溶液长时贮存2. 马来酰亚胺-巯基偶联响应表现通常在pH 6.5–7.5的缓冲区液中做出，恒温或4°C孵育30min至数个小时；恰当过度的巯基配体为了保证反应迟钝积极；反响后用透析或色谱清理未反响制剂。3. 会自动储存与可靠性意见–20°C阴凉烘干手机截图，尽量不要肌肤水分及氧化反应的环境；灵活性基团在干情况下下可靠，水盐溶液中易油脂水解灭活。 

七、储存与安全信息

储藏温度因素：–20°C，干涩、遮光的环境；增强性：干涩必备条件下18个月不低于增强；安全卫生注重：不要吸食焊接烟尘及面部皮肤同时了解，运作时触碰适当的卫生防护防具。 

八、相关文献参考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Papahadjopoulos D, et al. “Sterically stabilized liposomes: improvements in pharmacokinetics and therapeutic efficacy.” Proc Natl Acad Sci USA, 1991. 

九、订购信息（示例）

好项目 方式產商品编码称 DMPE-PEG2000-Maleimide品牌偏号 DMPE-PEG2K-MAL大分子量 约3300–3600 Da色度 ≥95%（HPLC）内包装外形尺寸 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg处理的条件 –20°C，变干背光包含个人信息 COA、MSDS、结构设计图、实用详细说明 

十、总结

DMPE-PEG2000-MAL 是一种具有高反应活性的PEG修饰磷脂，结合了DMPE脂质的膜稳定性和PEG链的生物保护作用，末端马来酰亚胺基团赋予其优异的巯基特异性偶联能力。该产品广泛应用于纳米载体靶向修饰、功能化脂质体构建、生物传感平台搭建及细胞工程，满足生物医学领域对高效、稳定、特异性偶联的需求。

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