DLPE-MPEG2000

DLPE-MPEG2000修饰脂质体的界面调控与抗蛋白吸附性能研究

一、产品概述

常常称谓：1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸无水乙醇胺-N-[甲氧基聚乙二醇2000]英文翻译英语名称：1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]全称：DLPE-MPEG2000 或 mPEG2000-DLPE又名：聚乙二醇化磷脂、MPEG-磷脂、PEG2000-DLPE碳原子量：约2800–3000 Da外在：灰白色的或类灰白色的咖啡豆状粉状或蜡状物溶解出来性：可溶于氯仿、甲醇、DMSO、工业乙醇等有机物萃取剂，在泥中可自安装确立胶束放置状态：–20°C阴凉、吹干、封严维持本质借款用途：适用融合长配置脂质体、胶束、奈米粒、性药物递送设备等 

二、分子结构与功能组成

DLPE-MPEG2000 是一个种经典的的两亲性聚合反应物脂质，其设计由疏水油脂酸底部、亲水PEG链段与磷脂酰甲醇胺骨构架成：1. 疏水组成部分（DLPE）DLPE 即 1,2-二月桂酰磷脂酰无水乙醇胺，含两种C12碳水化合物酸链（月桂酸）；脂肪多链较短，沸点低（Tm ≈ 24–30°C），有更软化的膜进出性和高低温可控制性；使用做温顺标准下备制脂质体或纳米级的载体。2. PEG链（MPEG2000）聚乙二醇链原子量为2000 Da，约48个乙二醇多个单无；PEG链为中性化亲水段，具备着抗蛋清吸、不断提高降解性、延长至循环法时刻等能力；MPEG尾部为甲氧基（-OCH₃），封端不拥有想法可溶性，适当单基本功能围绕的主要用途是什么。

 

 

三、理化性质参数表

项目流程 技术指标/反映碳原子量 ~2800–3000 Da疏水基团 2 × C12 脂质酸链（月桂酸）亲水链段 PEG2000，封端为甲氧基脂质性能 可加上脂质膜，也可达成胶束或nm壳层Tm（相变平均温度） 约24–30°C，较低，适宜于高温情况外表 洁白的至类洁白的蜡状胶体融化性 可混溶氯仿、DMSO、乙酸乙酯、甲醇等稀释剂推送用质量浓度 0.01–1 mg/mL 或基于操作系统推广修整保管提醒 –20°C背光吹干存放，密闭以防水汽和防氧化 

四、产品优势

✅ 优异的两亲性结构的设计的设计DLPE 供给膜锚定作用，PEG2000 供给亲水养护层，使其在水相中建立安全的胶束或添加图片脂质躯干部面。✅ 性情温和的条件下方法性强致使DLPE为短链脂质，融点较低，在恒温可能温度低情况下均可操作流程，合适温敏性微生物团伙共平台系。✅ 持续改善a粒子安全稳界定和循环法事件PEG表达可相关系数避免血清蛋白质降解，可以减少内循环法事件，避免网状结构内皮平台（RES）清掉。✅ 生物体相匹配性好DLPE和PEG均为FDA支持的用料，无免疫系统原性，可大量中用奈米医药学媒体。 

五、典型应用方向

1. 长循环往复脂质体（Stealth Liposome）搭配DLPE-MPEG2000 可与DPPC、DSPC、Cholesterol等脂质共拆卸，进行PEG装饰脂质体，采用药品递送（如多柔比星、顺铂等）；2. 自拼装胶束系统化在水相中DLPE-MPEG2000 可自組裝成型胶束型式，可包载疏水中成药使用于靶向治疗卸料或缓凝模式。3. 表皮修饰语与保证层实现能够用于納米粒、不锈钢塑料颗粒、缩聚物核、碳点等的接触面PEG化，传递其更好含水率散性和抗非特异组合特性。4. 生态学激光散斑、感知器及治疗app当作疏水锚定剂，DLPE-MPEG2000 可以用在于创建nm探头、生物制品感知器等当中层，增高设计安稳性。 

六、实验操作建议

✅ 配制PEG脂质体（聚酯薄膜水化法范例）将DPPC、高密度脂蛋白和DLPE-MPEG2000 保健按摩尔比（举例说明65:30:5）可溶性高，溶于水的于氯仿中；用三维旋转空调冷凝器器加工而成脂膜，真空体低温干燥弄掉液体；加如PBS缓解液于37°C水化并之间上下，确立粗脂质体；运行抽出或彩超工作自动调节颗粒直径；可透析弄掉未包封类药物或残留物小分子式溶物。✅ 胶束自拼装提倡：随时将DLPE-MPEG2000混溶DMSO，再加入适量至硫酸铜饱和溶液养成半透胶束饱和溶液；可随着供需注入疏水食用的药物共载入（如紫杉醇、雷帕霉素等）；孔径的控制的范围通畅为10–50 nm，适当肉瘤EPR滞后效应合理利用。 

七、注意事项与稳定性

创业项目 觉得证明闭光操控 继续太阳光照晒几率使PEG链生物降解或脂质腐蚀，应闭光操控摄氏度的控制 沸点较低，温度便可作业，但持续永久存储仍意见与建议超低温存储悬浊液存为 溶解DMSO或氯仿后小编建议而短时间内使用的，不要体内湿气与空气中的氧气配上可以 可与DSPE、DPPC、Chol等碱式盐或阴性化脂质同用 

八、安全信息

本品为探索用配料，非非处方药或定妆品；操作流程时请戴带拳套与防护口罩，尽量避免吸进去粉末状或玩眼；实验报告稀释剂（如氯仿、DMSO）主意阻燃防毒，进风必要条件下便用；废弃物请输入科学化验室规则总类治理。 

九、相关文献推荐

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev., 2013.Torchilin VP. “PEG-based micelles as carriers of contrast agents for different imaging modalities.” Adv Drug Deliv Rev., 2002.Zhang Y et al. “Long-circulating nanocarriers based on PEGylated phospholipids: mechanism and design.” J Control Release., 2020.Immordino ML et al. “Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications.” Int J Nanomed., 2006. 

十、订购信息（示例）

建设项目 项目的产明称称 DLPE-MPEG2000原子核量 ~2800–3000 Da进行包装样式 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 环保定制家具含量 ≥95%（HPLC）判断方式 NMR、MS、GPC型式压缩文件 给出COA、MSDS、型式式和选用反映书放置条件 –20°C 非常干燥阴凉密闭保存文档 

十一、总结

DLPE-MPEG2000 是一种高效、低温适用的PEG修饰脂质，凭借其良好的两亲性结构、PEG抗免疫性质以及C12脂肪酸链的流动性优势，在纳米药物、成像探针、智能递送系统等领域均表现出极大的应用潜力。它是构建长循环脂质体、胶束载体、水溶性纳米材料表面修饰的重要工具分子，尤其适合在对膜流动性与温和环境敏感的系统中使用。

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