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DSPE-PEG2000-β-CD在超分子纳米载体构建中的作用与机制研究
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2000-β-cyclodextrin

DSPE-PEG2000-β-CD在超分子纳米载体构建中的作用与机制研究

一、产品基本信息

汉语称谓:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸工业乙醇胺-N-[聚乙二醇2000]-β-环糊精英语怎么说简称:DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin碳原子格局简称:DSPE-PEG₂₀₀₀-β-CD团伙量:约4700–5000 Da(在于于接触办法)外貌遗传性状:紫色至类紫色蜡状无水硫酸铜或碎末水解性:溶解水、DMSO、DMF、氯仿、无水乙醇等保存必要条件:–20°C,太干、闭光、封闭贷款用途分析:用做制作脂质体、自折装納米粒子、中成药包载与缓控系统软件、包合混合物共建等 

二、结构组成与功能解读

DSPE-PEG2000-β-CD 都是种集变为了脂质锚定、PEG表达、及原子面部识别工作的多工作原子。其结构的涉及到以內6个管理的本质大部分:1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)由好几条C18饱和皮脂酸链制成,溶点高(Tm ≈ 74°C);能固牢地插入表格脂质体加厚或怪物膜中,带来疏水锚持续性;为整体的大分子作为保持稳定的膜亲和性平台基本。2. PEG2000(聚乙二醇)分子式量2000 Da,约含49个乙二醇反复单园;提供数据市场大的的亲水溶性和地方立体图像位阻拦截效应;廷长脂质体、奈米粒状等在动脉血中的嵌套循环精力,少被网状结构内皮设备(RES)排除。3. β-环糊精(β-Cyclodextrin)由5个α-1,4-夏黑葡糖摸块结构的环状低聚糖,兼有疏水内腔与亲水外缘;可型成主客体包合塑料物,采用包载小大分子药材、染剂、荧光团等;一种“氧分子夹子”,构建非共价实用功能化和可逆转载药。 

三、核心特性与性能指标

工程 产品参数与描述分子式量 ~4700–5000 Da疏水锚定段 DSPE,双C18过饱和链PEG段总长 PEG2000(4五个EO第一单元)主客体区分特点 β-CD 提供了可逆反应包合位点融掉性 优异,应选水相或有机会萃取剂指标体系自拼装业务能力 可导致脂质体、胶束、混合納米粒包合本事 对疏水溶性用量、荧光团、香气族团伙等有强责任心包合常数 通常为 10³–10⁵ M⁻¹,决定于于客体玩法

DSPE-PEG2000-β-CD 

 

四、产品优势

✅ 三职能聚合:锚定 + 稳定可靠 + 包合DSPE 作为膜锚定,PEG2000 作为亲水,β-CD 变现小大分子包合,三方协同管理建立多用途性机构。✅ 高动物混溶性与长配置性PEGylation 重要从而提高微米整体的内承载能力分析性与隐藏性,非常广泛用于“隐藏”脂质体或微米药。✅ 可逆反应抗癫痫药物包载与控释β-CD对客体分子式的非共价包合可做到缓控、控释、酸敏脱载等效果。✅ 非常易事件体现与职能初始化β-CD 可以用于包合兼有氨基、叠氮、炔基、罗丹明、荧光素等官能团的小碳原子,保持智能化回应、自安装或靶向药物功能键化。 

五、典型应用场景

1. 脂质体与胶束体系创设DSPE-PEG2000-β-CD可在脂质体制性备中引用,演变成极具CD功能性的外表装饰脂质体;可以使用于创设“能加载抗癫痫药物+回复调整放”的复合材料指标体系。2. 主客体甄别手机平台与代有AD(adamantane)、胆甾醇、清香族基团等的客形体成复合材料体,使用一层层自主装、生物体感测器器、可以操控的解离納米构造创建。3. 中药递送系统的β-CD大部分可包载小团伙疏水肿瘤药物(如多柔比星、紫杉醇、香豆素等),顺利通过PEG调结挥发时延。4. 荧光标识与检测器程序建设在包合荧光颜料(如Nile Red、Rhodamine B、FITC掩盖大分子)改变可视化效果质粒载体倡导与体细胞成相。5. 运行型自动化涂料可配搭pH、气温、竞争性客体等因素操纵β-CD与客体的结合起来与解离,引入场景反应型納米整体。 

六、操作方法简述

✅ 脂质体制性备步聚(塑料薄膜水化法)将DSPE、胆固、DSPE-PEG2000-β-CD(此例如65:30:5)互溶氯仿;汽化生成透亮脂膜,置进口真空干燥的;参加水相或PBS加载液,37–60°C水化;超音波或挤压出办理提炼出均一脂质体;经过透析弄掉自由未结合实际小碳原子。✅ 客体包合使用建意将的目标小分子式溶水水/酒精中;很快注入DSPE-PEG2000-β-CD饱和溶液,打料发生反应确立包合包覆物;可透析或反渗透膜去掉未构建小分子结构;包合转化率可利用UV、荧光、NMR等验证。 

七、注意事项与储存建议

品牌 提倡讲解阴凉进行处理 β-CD对哪些 包合物有光敏性,操作步骤的过程 中建立阴凉pH调控 β-CD对客体构建的平稳性分析性与pH想关,应尽量不要极度酸碱性室温控制 超出70°C机会因起PEG或脂肪细胞链化学降解经常存储 改进措施–20°C烘干密封圈背光存储,避免出现吸潮与钝化 

八、安全信息

本食品为深入分析级涂料,不让使用机体或爬行动物药学;实操时配带拳套与防护口罩,规避吸食或使用眼角;DMSO、氯仿等溶液的使用时要重视室内通风个人防护;废气按生物碳化工科学试验室规范标准解决。九、文献综述支持系统与实例高性价比Torchilin V. PEG-modified liposomes for drug delivery. Nat Rev Drug Discov., 2005.Mura S. et al. Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery. Nat Mater., 2013.Zhao Y et al. Supramolecular self-assembly through host-guest interaction of cyclodextrin and liposomes. Langmuir, 2010.Zhou Q. et al. CD-based lipid bilayer nanoparticles for smart delivery. Bioconjug Chem., 2019. 

十、订购信息(示意)

工程项目 主要内容成名字大全称 DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin分子式量 ~4700–5000 Da包装盒金桥铜业跨接线的截面积大小 5 mg / 10 mg / 25 mg / 制作溶解度 ≥95%(HPLC)带来基本资料 COA、MSDS、设备构造式图谱、包合科学实验参阅保管的方式 –20°C 干躁背光保持 

十一、总结

DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin 是一种将磷脂膜锚定、亲水性PEG包覆以及分子识别/包合功能集成于一体的高性能分子构件。其独特的主客体识别能力使其在药物递送系统、自组装材料、荧光探针、智能响应平台等领域中展现出广泛的适用性和高度的结构可设计性。

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