DSPE-PEG2000-β-cyclodextrin

DSPE-PEG2000-β-CD在超分子纳米载体构建中的作用与机制研究

一、产品基本信息

中文版名字：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸无水乙醇胺-N-[聚乙二醇2000]-β-环糊精英文版简称：DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin原子核节构缩写英文：DSPE-PEG₂₀₀₀-β-CD原子核量：约4700–5000 Da（衡量于连结模式）金属机身相对性状：白至类白蜡状固态物或粉末状分解性：溶水水、DMSO、DMF、氯仿、乙酸乙酯等补充條件：–20°C，干热、背光、密封应用领域手机定位：使用于光催化原理脂质体、自組裝纳米级颗料、口服药物包载与缓控操作系统、包合塑料物打造等 

二、结构组成与功能解读

DSPE-PEG2000-β-CD 有的是种集成为脂质锚定、PEG呈现、已经原子正常识别功能键键的多功键键原子。其机构还有下例四个核心内容位置：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由几条C18饱满人体脂肪酸链搭建，沸点高（Tm ≈ 74°C）；能固牢地加入脂质体三层或动物膜中，展示疏水锚定力还耐心；为整个的原子核具备平稳的膜亲和性媒介基础上。2. PEG2000（聚乙二醇）氧分子量2000 Da，约含4几个乙二醇多次重复模快；展示 优质的亲丙烯酸乳液和房间三维立体位阻禁掉能力；延长时脂质体、微米粒状等在静脉血中的再循环时，少被线状内皮系统软件（RES）清理。3. β-环糊精（β-Cyclodextrin）由4个α-1,4-巨峰葡糖单元尺寸涉及的环状低聚糖，享有疏水内腔与亲水外缘；可行成主客体包合包覆物，代替包载小原子用药、有机染料、荧光团等；就是一种“氧分子夹子”，达到非共价作用化和可逆转载药。 

三、核心特性与性能指标

工程项目 性能指标与阐明碳原子量 ~4700–5000 Da疏水锚定段 DSPE，双C18饱满链PEG段尺寸 PEG2000（45-7个EO单园）主客体自动识别效果 β-CD 提拱不可逆转包合位点析出性 稳定，主要用于水相或有机酸相转移催化剂风险管理体系自按装效率 可变成脂质体、胶束、pp納米粒包合效果 对疏丙烯酸乳液药、荧光团、芬香族原子核等有强责任心包合常数 通常为 10³–10⁵ M⁻¹，密切相关于客体品种

 

 

四、产品优势

✅ 三功能键优化组合：锚定 + 安稳 + 包合DSPE 提拱膜锚定，PEG2000 提拱亲水溶性，β-CD 进行小氧分子包合，三项协作融合多系统游戏平台。✅ 高微生物相匹配性与长不断循环性PEGylation 特殊增加微米级程序的机体安稳性与隐藏性，普遍使用于“隐藏”脂质体或微米级用药。✅ 可逆转中药包载与控释β-CD对客体原子核的非共价包合可保持缓控、控释、酸敏脱载等功能模块。✅ 非常易事件调查淡化与用途寻址β-CD 也可以于包合具有着氨基、叠氮、炔基、罗丹明、荧光素等官能团的小原子核，推动自动化出现异常、自安装或靶向疗法功能模块化。 

五、典型应用场景

1. 脂质体与胶束设计建设方案DSPE-PEG2000-β-CD可在脂质法规备中加入，形成了都具有CD功用的从表面体现脂质体；可以使用于创设“要加载制剂+运行控住放”的分手后复合采集体系。2. 主客体判别软件与带着AD（adamantane）、胆甾醇、芬香族基团等的客体积成复合型体，使用在自上而下自折装、生物学调节器器、实时控制解离纳米技术结构类型创设。3. 用量递送整体β-CD环节可包载小分子式疏水肿瘤药物（如多柔比星、紫杉醇、香豆素等），利用PEG调低产生波特率。4. 荧光标记图片与探头程序倡导经过包合荧光活性染料（如Nile Red、Rhodamine B、FITC遮盖原子）变现可视化管理质粒载体整合与组织细胞影像。5. 积极地响应型智力的原材料可如何搭配pH、工作温度、竞争者客体等水平把握β-CD与客体的紧密联系与解离，打造自然环境出错型nm程序。 

六、操作方法简述

✅ 脂质体质备步（保护膜水化法）将DSPE、甘油三酯、DSPE-PEG2000-β-CD（比例图如65:30:5）溶解氯仿；汽化导致不均脂膜，置机械泵太干；加进水相或PBS保护液，37–60°C水化；彩超或熔融挤出治理 制成均一脂质体；经过透析避开徘徊未搭配小原子核。✅ 客体包合软件应用个人建议将梦想小大分子溶解于水/甲醇中；速度慢添加DSPE-PEG2000-β-CD盐溶液，搅伴反映产生包合复合型物；可透析或反渗透膜彻底清除未整合小分子式；包合效果可顺利通过UV、荧光、NMR等要确认。 

七、注意事项与储存建议

顶目 最好表示遮光补救 β-CD对个别包合物有光敏性，操控流程中推荐遮光pH保持 β-CD对客体相结合的不稳性与pH相关，应防止出现极端主义耐酸碱水温有效控制 可超过70°C能够导致PEG或脂肪含量链分解经常存储 个人建议–20°C变干密封性能阴凉存储，不要吸潮与钝化 

八、安全信息

本物料为学习级材料，不许主要用于人体健康或昆虫临床医学；基本操作时搭配防护手套与防霾口罩，规避吸取到或相处人眼；DMSO、氯仿等石油醚应用时要目光室内通风防护系统；废气按巧妙电学工作室标准加工。九、论文资料支持软件与例子推存Torchilin V. PEG-modified liposomes for drug delivery. Nat Rev Drug Discov., 2005.Mura S. et al. Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery. Nat Mater., 2013.Zhao Y et al. Supramolecular self-assembly through host-guest interaction of cyclodextrin and liposomes. Langmuir, 2010.Zhou Q. et al. CD-based lipid bilayer nanoparticles for smart delivery. Bioconjug Chem., 2019. 

十、订购信息（示意）

顶目 的内容成产品简称 DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin分子式量 ~4700–5000 Da内包装标准 5 mg / 10 mg / 25 mg / 高端定制含量 ≥95%（HPLC）展示 基本资料 COA、MSDS、节构式图谱、包合实验所参考使用补充方法 –20°C 缺水背光保留 

十一、总结

DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin 是一种将磷脂膜锚定、亲水性PEG包覆以及分子识别/包合功能集成于一体的高性能分子构件。其独特的主客体识别能力使其在药物递送系统、自组装材料、荧光探针、智能响应平台等领域中展现出广泛的适用性和高度的结构可设计性。

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