DSPE-PEG2000-β-cyclodextrin

DSPE-PEG2000-β-CD在超分子纳米载体构建中的作用与机制研究

一、产品基本信息

中文字幕标题：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺-N-[聚乙二醇2000]-β-环糊精英文版英语名字称：DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin分子组成部分组成部分宿写：DSPE-PEG₂₀₀₀-β-CD分子结构量：约4700–5000 Da（衡量于联接手段）外装相对性状：小白的至类小白的蜡状混合物或金属粉融化性：混溶水、DMSO、DMF、氯仿、无水乙醇等储藏前提条件：–20°C，缺水、背光、良好的密封性应用领域wifi定位：应用在备制脂质体、自制做nm小粒、肿瘤药物包载与缓控体统、包合软型物打造等 

二、结构组成与功能解读

DSPE-PEG2000-β-CD 就是种集沦为脂质锚定、PEG装饰、或者分子式式认别性能的多性能分子式式。其结构类型属于左右二个管理处大部分：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由多条C18呈现饱和状态乳酸酸链分为，凝固点高（Tm ≈ 74°C）；能坚固地读取脂质体三层或菌物膜中，提供了疏水锚控制力；为一部分原子提高稳定性的膜亲和性膜蛋白基本条件。2. PEG2000（聚乙二醇）碳原子量2000 Da，约含42个乙二醇重叠单无；保证非常好的的亲丙烯酸乳液和三维空间立休位阻屏避效应；提升脂质体、納米小粒等在血中的无限循环时刻，以减少被线状内皮模式（RES）清楚。3. β-环糊精（β-Cyclodextrin）由8个α-1,4-冬枣糖单位制成的环状低聚糖，具疏水内腔与亲水外缘；可形成了主客体包合混合物，用做包载小大分子中成药、活性染料、荧光团等；一种“原子核夹子”，实行非共价功能表化和不可逆转载药。 

三、核心特性与性能指标

顶目 运作与说明怎么写分子结构量 ~4700–5000 Da疏水锚定段 DSPE，双C18饱和链PEG段大小 PEG2000（46个EO模快）主客体甄别功能表 β-CD 打造可逆反应包合位点溶化性 保持良好，适宜水相或有机化学溶液管理体系自組裝作用 可造成脂质体、胶束、黏结纳米技术粒包合水平 对疏水性聚氨酯药剂、荧光团、芬芳族分子结构等有强判断力包合常数 般为 10³–10⁵ M⁻¹，决定于于客体类

 

 

四、产品优势

✅ 三功能模块转型：锚定 + 固定 + 包合DSPE 出具膜锚定，PEG2000 出具亲水性树脂，β-CD 满足小碳原子包合，三项协同工作融合多作用服务平台。✅ 高动物相融性与长循坏性PEGylation 相关性提高了納米系统软件的身体内平衡性与漆面性，宽泛软件于“隐形”脂质体或納米类药。✅ 可逆转药剂包载与控释β-CD对客体团伙的非共价包合可构建缓凝、控释、酸敏脱载等模块。✅ 非常容易售后绘制与工作发展β-CD 常用于包合具备有氨基、叠氮、炔基、罗丹明、荧光素等官能团的小分子结构，满足自动化为了响应、自折装或靶向药物用途化。 

五、典型应用场景

1. 脂质体与胶束系统的构筑DSPE-PEG2000-β-CD可在脂质法规备中加入，组成具CD性能的表明装饰脂质体；需用于打造“需加载药材+死机操控释放出来”的结合管理体系。2. 主客体辨别系统与有AD（adamantane）、胆甾醇、果香族基团等的客形体成和好体，采用自上而下自制造、生态学感知器、人工控制解离纳米级机构建设。3. 抗癫痫药物递送系统化β-CD部件可包载小分子式疏水药材（如多柔比星、紫杉醇、香豆素等），实现PEG调节器发出频率。4. 荧光标上与探头系統创造出一个在包合荧光有机染料（如Nile Red、Rhodamine B、FITC体现原子核）保证交互膜蛋白搭建与肿瘤细胞成相。5. 运行型智力用料可配上pH、水温、市场竞争客体等标准有效控制β-CD与客体的结合起来与解离，勾勒氛围出现异常型納米软件系统。 

六、操作方法简述

✅ 脂质体质备部骤（胶片水化法）将DSPE、低密度胆固醇、DSPE-PEG2000-β-CD（比率如65:30:5）溶解于氯仿；多效蒸发确立粗糙脂膜，置高压气空气干燥；参与水相或PBS加载液，37–60°C水化；mri或挤出来加工而来均一脂质体；进行透析祛除分散未紧密结合小原子核。✅ 客体包合用途意见将工作目标小碳原子溶水水/乙酸乙酯中；缓缓假如DSPE-PEG2000-β-CD氢氧化钠溶液，均匀搅拌影响达成包合复合材料物；可透析或反渗透膜快速清理未根据小团伙；包合速度可利用UV、荧光、NMR等验收。 

七、注意事项与储存建议

工程 小编建议情况说明遮光处理 β-CD对有一些包合物有光敏性，使用整个过程中觉得遮光pH抑制 β-CD对客体配合的稳定量分析性与pH相关的，应杜绝非常耐酸碱工作温度控制系统 高出70°C可能会诱发PEG或人体脂肪链分解长远存有 意见与建议–20°C低温干燥填料密封阴凉存有，解决吸潮与硫化 

八、安全信息

本服务为研发级村料，禁用在人体内或软体动物临床上；工作时触碰橡胶手套与活性炭口罩，尽量避免误吸或触及眼珠子；DMSO、氯仿等萃取剂使用的时须特别留意进风耐火板；电镀废水请选择有机物化学物质科学实验室建设中的安防系统规则工作。九、论文资料支持软件与实例选择Torchilin V. PEG-modified liposomes for drug delivery. Nat Rev Drug Discov., 2005.Mura S. et al. Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery. Nat Mater., 2013.Zhao Y et al. Supramolecular self-assembly through host-guest interaction of cyclodextrin and liposomes. Langmuir, 2010.Zhou Q. et al. CD-based lipid bilayer nanoparticles for smart delivery. Bioconjug Chem., 2019. 

十、订购信息（示意）

该项目 资源厂名字称 DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin碳原子量 ~4700–5000 Da包装盒型号 5 mg / 10 mg / 25 mg / 自定义含量 ≥95%（HPLC）给出基本资料 COA、MSDS、成分式图谱、包合实验性考虑存放原则 –20°C 变干背光存储 

十一、总结

DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin 是一种将磷脂膜锚定、亲水性PEG包覆以及分子识别/包合功能集成于一体的高性能分子构件。其独特的主客体识别能力使其在药物递送系统、自组装材料、荧光探针、智能响应平台等领域中展现出广泛的适用性和高度的结构可设计性。

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