DSPE-PEG4-Tetrazine

DSPE-PEG4-Tetrazine功能脂质在纳米材料生物正交表面修饰中的探索

一、产品概述

好产商品编码称：DSPE-PEG4-Tetrazine英语名字大全：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)4]-tetrazine耐腐蚀简称英文：DSPE-PEG₄-Tz原子量：约1200-1500 Da外在：橙红颜色至红浅棕色固状或粉化充分均匀溶水性：稳定溶水于化学性质有机物萃取剂如DMSO、DMF，一般的水都充分均匀溶水性较少会自动储存能力：–20°C，遮光、变干密封性能保管食商品种等级分类：特点化脂质偶联物，生物学正交发生反应化学药品重使功用：海洋生物正交“点击量”电学反应迟钝、脂质体及纳米技术小粒的功能化、治疗药物递送软件系统融合、团伙符号 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG4-Tetrazine 就是种根据了脂质锚定基团、短PEG链及Tetrazine表现基团的软型氧分子，格局与功用特色方式：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）双硬脂酸链打造高效膜锚定，为了确保碳原子不稳定性读取脂质多层；发烧稳相关性性，确定脂质体和微米颗粒物的节构全版性。2. PEG4（聚乙二醇四模块）亲水PEG链厚度较短，保证必要的空间位阻与亲水性树脂；要保持团伙水无水磷酸氢及务必轻松性，有助Tetrazine基团外露和生理反应。3. Tetrazine（四嗪环）非常独特的生物技术正交作用基团，能与炔烯类（如trans-cyclooctene, TCO）更快造成逆电子为了满足电子时代发展的需求量，需求量[4+2]环增加作用（IEDDA），作用的较快、采用高朝，且必须崔化剂；操作宽泛于体细胞记号、微米资料实用功能化及原位性药物释放出；Tetrazine的有颜色与众不同，熟悉为橙红色的，立于于定性处理加测。

 

 

三、理化性质及关键参数

数据 原因分析分子结构量 约1200–1500 Da疏水段 DSPE双硬脂酸链PEG链厚度 PEG4，约4个乙二醇单元尺寸基本功能基团 Tetrazine，动物正交不起作用亲水性基团的外观 橙桔红色至红深褐色混合物或粉尘不能融掉性 比较好不能融掉DMSO、DMF，水底不能融掉性局限保管要求 –20°C，闭光、吹干密封胶另存反响基本特性 与TCO类大分子发生超快逆光电子使用需求Diels-Alder反响，专心效率 

四、产品优势

1. 超快优质的生物技术正交不起作用Tetrazine与TCO形成的逆电子无线需要量Diels-Alder生理响应（IEDDA）是现有流速快、考虑高的“点击率”生理响应之中，适用于活細胞和生食品体内标出。2. 比较稳定可以信赖的脂质锚定DSPE肌肉酸链提高大分子增强复制脂质两层，最适合脂质体、纳米技术粒、脂质膜等多种不同脂质管理体制。3. 灵活机动的PEG4接入短链PEG4既增加了Tetrazine的被暴露和可及性，又不会为链长延长产生室内空间阻挡，利用更高效响应。4. 辽阔的使用适宜性适使用于脂质猪体面功能性化、納米微粒标签、药品递送模式的原位升举及菌物影像。 

五、典型应用领域

1. 脂质体及纳米级粒技能化利用DSPE-PEG4-Tetrazine呈现的脂质体或nm粉末能保持与TCO呈现分子式短时间且特异的共价对接，代替靶点递送、双功用呈现及技术性折装。2. 生物工程正交标注在组织或自身装修标准中，可以通过Tetrazine与TCO基团的“点击进入”化学反应实行原子核或奈米电极的记号与追查，保护记号的高确定性和低底色。3. 原位中成药减少软件灵活运用Tetrazine-TCO影响激发口服药或活性酶团伙的降低，改变对条件刺激出错的掌控。4. 生物制品文件组装流水线凭借该作用确保两组分生物制品食材的热塑、制做及功用化，的提升食材的框架冗杂性和功用多元化性。 

六、使用建议与操作方法

1. 脂质体或nm粒突显DSPE-PEG4-Tetrazine可与别脂质共互溶有机物石油醚中提纯脂质胶片，水化构成脂质体；外壁Tetrazine基团显示，準備确定之后TCO“鼠标点击”发生反应。2. “点选”反映将TCO突显的配体、血清或小分子结构成为含Tetrazine的脂质体保障体系中，高温标准下更快遭受共价相连；表现效率快，数分鐘内就行进行。3. 收储液制取改进措施在DMSO或清洗保护液中调制保障液，质量浓度1–10 mg/mL；以免 长时长爆出于反射光和废气中。 

七、注意事项

顶目 这说明处理具体条件 –20°C，闭光、晾干胶封维持，控制Tetrazine化学降解运营区域 减少强酸强酸强碱、强酸强碱区域，解决Tetrazine环架构摧毁光脆弱性 Tetrazine对光脆弱，防止长耗时光照强度影响配体 需操作TCO或类试影响几丁质酶原子核，以保证影响专情科学规范安全可靠性 操控时戴上防护系统皮手套和护目，以免 有害气体及萃取剂随时碰到 

八、安全信息

本品仅限教育科研的使用，不得不于临床试验广泛应用；运作的时候中预防吸气煤尘，持续优秀排风；稀释剂应用及废渣物处理请准守實驗室很安全实验室管理标准。 

九、参考文献

Blackman ML, Royzen M, Fox JM. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity. J Am Chem Soc. 2008.Devaraj NK. The future of bioorthogonal chemistry. ACS Cent Sci. 2018.Weissleder R, et al. Bioorthogonal chemistry: enabling rapid and selective labeling of biomolecules. Chem Rev. 2020.Lang K, Chin JW. Bioorthogonal reactions for labeling proteins. ACS Chem Biol. 2014. 

十、订购信息示例

新项目 尺寸规格与性能的产商品编码称 DSPE-PEG4-Tetrazine碳原子量 ~1200–1500 Da封装尺寸规格 5 mg / 10 mg / 设计含量 ≥95%（HPLC或NMR认定）供应档案资料 COA、MSDS、构造式、食用就电子说明书存贮的条件 –20°C 干燥的闭光胶封储存 

十一、总结

DSPE-PEG4-Tetrazine融合了稳定的脂质锚定功能、亲水PEG保护和高效生物正交Tetrazine反应基团，是脂质体及纳米材料表面功能化和生物标记的理想选择。其独特的Tetrazine-TCO“点击”反应特性，实现了快速、高选择性的分子连接和组装，广泛应用于纳米药物递送、分子成像、智能材料开发及细胞生物学研究。

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