DSPE-PEG2000-Chol

DSPE-PEG2000-Chol在膜结构调控与靶向递送系统中的作用机制研究

一、产品概述

物名字称：DSPE-PEG2000-Chol因为英语名字称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-Cholesterol简写：DSPE-PEG₂₀₀₀-Chol原子核量：约4000 Da美观：类黑色至淡淡的黄色色粉化或蜡状固态物降解性：不能溶化DMSO、DMF等正负有机化学高沸点溶剂，硫酸铜溶液降解性有效贮藏能力：–20°C，背光常温、干燥密封圈保护物料品类：功能键化脂质偶联物，脂质体装饰剂通常妙用：脂质体及nm粒的从表面掩盖，搭建高不稳性脂质媒介，靶向治疗递送软件设计 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG2000-Chol 是由DSPE脂质原子核与胆固（Cholesterol）确认聚乙二醇（PEG2000）桥联产生的的交叉性脂质偶联物，融入了脂质膜放入性、PEG伪装调节作用及胆固主要的膜稳定性高的基本功能模块。其组合成和的基本功能模块一下：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由5个过饱和硬脂酸链构造，为了确保分子式插入表格脂质单层的保持稳定义和膜的机械设备制造密度；常见于脂质体空间结构的的基础脂质。2. PEG2000（聚乙二醇）中高时长PEG链，能提供亲水保护措施层，削减非特女性朋友蛋清粘附和免疫检测快速精确；廷长脂质体及纳米技术粒的人体内循环往复时，提升自己菌物稳判定高性。3. Cholesterol（高密度脂蛋白）脂无水磷酸氢小大分子，具有广泛性长期存在于生物工程膜中，调高膜纯净水性和动态平衡性；能够 与PEG2000尾部共价连结，使碳水化合物团伙表露于外，提高脂质躯干部面功用；力促膜节构低密度性，从而提高納米膜蛋白安全性和耐血清功效。

 

 

三、理化性质及关键参数

参数值 介绍碳原子量 约4000 Da疏水段 DSPE双硬脂酸链PEG链的长度 PEG2000职能基团 胆固醇升高依据PEG链端共价进行连接外装 类黑色至浅黄色色粉状或蜡状固态融解性 溶水DMSO、DMF等有机的电性高沸点溶剂，水里面的融解性十分有限放置的条件 –20°C，闭光干躁密封垫保管膜彼此之间用 蛋白质增进脂质体膜低密度性与维持性 

四、产品优势

1. 通过碳水化合物特色，升降膜可靠性固醇是纯天然细胞核膜的注重类物质，能可行控制膜游动性，提高脂质两层的高密度性和厂家固判定，可以减少膜渗漏和非特女性朋友受损。2. PEG隐身术现象，调长循坏的时间PEG2000链段形成了亲水防御程序，降低免疫性程序区分，少蛋白质降解，差异性加长脂质体在体內的鲜血循环法事件。3. 用于外观淡化和特点化PEG链店铺推广蛋白质能以为亲脂性锚选点，代替呈现脂质表皮面或融合别的工作团伙，共建多工作纳米技术质粒共建。4. 出众的生物学相匹配性由天然植物脂质和蛋白质组合，切合PEG的菌物惰性，提高了好的身体里相溶性和低免疫抗体原性。 

五、典型应用领域

1. 脂质体和納米粒稳定性化DSPE-PEG2000-Chol用来作为脂质体的膜平衡剂，减弱脂质体空间结构全部性，推迟性药物增加，减弱的载体耐血清性。2. 靶向疗法递送设备创设能够 转换胆固成分，改善脂质体膜的移动性和钢铁的坚韧性，积极配合靶点药物配体，加快微米各种载体的靶点药物效率和开展特效。3. 天然免疫治疗方法及役苗承载开展脂质体的动态平衡性和胃中巡环時间，完善抗原递送错误率，催进抗体刺激。4. 膜生态学热学学研究方案看作胆固醇升高养成团伙，的研究膜分子运动性、膜球蛋白使用及脂质相犯罪行为。 

六、使用建议与操作方法

1. 脂质管理体制备与另外的脂质（如DSPC、高胆固醇的食物等）共互溶有机化学高沸点溶剂，360度旋转减压蒸馏制作脂质贴膜；水化并顺利通过mri或挤压出法治备均一脂质体；DSPE-PEG2000-Chol可按占比参杂，校准膜基本特征和功能模块。2. 储备库液准备推荐 溶化于DMSO或DMF，提纯1-10 mg/mL储备量液，阴凉冷冻同步保存。3. 互相配合模块团伙应用PEG端蛋白质有利于促进运用脂无水磷酸氢氧分子，苟有与另外淡化脂质携手采用，进行多工能模块脂质体制作。 

七、注意事项

产品 表示补充需求 –20°C，阴凉潮湿密封隔绝保护，放到脂质钝化和PEG降解塑料运作坏境 最好在低温干燥阴凉要求下运作，防范高平稳阳光强光照石油醚确定 使用无水有机质正负极石油醚，尽量不要水量以至于不固定怪物健康 只能教育科研实用，避免出现粉尘爆炸误吸及长久的皮接触到 

八、安全信息

仅限于研究选择，非医疗管理用处；检测方法需搭配安全防护网史诗装备，以避免误吸粉尘浓度及萃取剂触碰；废物物按科学试验室安全性高实验室管理标准以便办理。 

九、参考文献

Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: From concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013.Immordino ML, Dosio F, Cattel L. Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications, existing and potential. Int J Nanomedicine. 2006.Gabizon A, et al. Liposomal formulations of anticancer drugs. Clin Cancer Res. 2016.Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. Int J Nanomedicine. 2015. 

十、订购信息示例

建设项目 样式与叁数类产产品英文名称称 DSPE-PEG2000-Chol大分子量 约4000 Da封装年纪 5 mg / 10 mg / 高端定制溶解度 ≥95%（HPLC或NMR证明）出具资科 COA、MSDS、格局式、使用的情况产品说明放置前提条件 –20°C 晾干遮光密闭另存 

十一、总结

DSPE-PEG2000-Chol 是一种融合了天然脂质DSPE、PEG保护链及胆固醇功能基团的高性能脂质偶联物。通过PEG链连接的胆固醇，极大提升了脂质体的膜稳定性和生物相容性，同时赋予脂质体更优异的体内循环性能和功能化潜力。该产品广泛应用于脂质体和纳米粒的构建与修饰，是现代纳米药物递送、疫苗开发及膜生物物理研究的重要材料。

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