DSPE-PEG2000-Vitamin A

 DSPE-PEG2000-Vitamin A（维生素A修饰）维A靶向脂质材料

一、产品基本信息

中文简称：维生素DA绘制磷脂-聚乙二醇2000英文怎么说简称：DSPE-PEG2000-Vitamin A又名：DSPE-PEG2000-Retinol；DSPE-PEG-Retinoid；DSPE-PEG2000-维A醇分子式量：约4300–4700 Da（特定在于于链接玩法）外形：类洁白或微茶色粉末状或蜡状化合物溶解度性：不溶DMSO、DMF、氯仿、甲醇等生物碳石油醚，水内有些可减少同步保留生活条件：–20°C 遮光、干同步保留含量：≥95%（HPLC / NMR / MS填写）不稳性：闭光水平下不稳，意见和建议尽量不要长事件显示于自然空气中 

二、结构组成与功能概述

DSPE-PEG2000-Vitamin A 都是种多系统两亲性分子式，空间结构上由四部分成小组成：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）含几条饱和点C18碳水化合物酸链，是创建脂质体、胶束等微米质粒的经典之作磷脂素材；具较高亲脂性，能安稳融入到脂三层或脂质颗粒物膜中。2. PEG2000（聚乙二醇）分子结构量约2000 Da，为中档宽度PEG链段；增进了脂质体的水溶解性、菌物相融性和血渍反复时间间隔；具抗蛋白质吸附性特性，减低内部被清楚浓度。3. Vitamin A（维A/视黄醇，Retinol）都是种脂无水磷酸氢各种维生素，构成上具备有β-电离环与异戊二烯侧链；在生态学体内为了控制DNA表达出、免疫抗体干预、视觉图片信号通路等许多的作用；可与视黄酸肾上腺素受体（RAR）或视黄醇联系蛋白质（RBP）等联系，确保细胞系非特异聊天递送；于此结构的中以酯键或碳链进行连接PEG终端，展现在脂质体或胶束外面。

 

 

三、理化性质与关键参数

指标的项目 介绍介绍大分子量 约4300–4700 Da（PEG2000 + DSPE + Vitamin A）疏水段 DSPE + Vitamin A，易添加脂质膜亲水段 PEG2000，提升水溶解性和不稳定量分析性功能性基团 Vitamin A作靶点识別/海洋生物活性酶公司的外表 类白或淡黄色咖啡豆/固态物融化性 可溶于氯仿、DMSO、乙酸乙酯等，池里分布后型成胶束/聚团体pH不稳确定性 一般的中性或弱酸性环境下较不稳确定，典型的含碱环境下易溶解 

四、产品核心优势

✅ 1. 维他命A靶向药物与生物技术可溶性形式搭建Vitamin A 可与视黄醇紧密根据蛋白酶（RBP）、STRA6感觉等紧密根据，完成肝部或有些癌症细胞系的靶向疗法递送；用于营生物辨别的“锚点”，帮性药物或核酸递送系統入驻相关组织细胞。✅ 2. 具膜锚定性能的外表面功用化大分子DSPE可牢实镶入脂质体、内部膜或人工膜系统软件；PEG链在其上确立“刷层”，而Vitamin A则可爆漏于外，变现表面能方向突显或数据信息功能键。✅ 3. 增加递送控制系统的不稳性和生物工程相融性PEG化加工相关系数提高各种载体的水溶解性和血反复的时间间隔；减掉网状结构内皮装置（RES）清理，从而提高体里平稳性和靶向治疗热效率。✅ 4. 代替于多重递送系统化app可应用领域于脂质体、胶束、奈米疑胶、奈米颗料等风险管理体系，成为功能表化类物质参加调料配方定制开发；特点用来于建设方案核酸药剂递送程序（如siRNA、mRNA、ASO等）。 

五、应用领域与研究价值

1. 肝靶向药物递送系统性设计应用Vitamin A与RBP通过长效机制，将食用的药物定向分配交换至肝肿瘤细胞；常用于根治方法肝棉纤维化、肝癌、蛋白质肝等疾患的靶向药物根治方法。2. RNA、DNA 递送系統搭配方法阳阴正离子脂质或聚合反应物，在校园营销推广活动的环节之中所构建表观遗传递送脂质体；Vitamin A端可协助靶向治疗对应细胞系或策划 ，PEG端作为相对稳界定。3. 細胞辨别的与记号Vitamin A空间结构可当为细胞核外观区分或蛋白激酶缴活工貝，中用生物技术实用功能的研究；也能用的 于神经元间通讯网探究、干神经元调整检测等。4. 光敏改善/维生素D3A关于传染性疾病模形在校园营销推广活动的环节之中所构建能用的 于载药脂质体包载维A诞生物，确定、、皮肤特效调理等科研。 

六、使用建议与典型配方

✅ 适用提倡化学合成脂质体/胶束：与DSPC、Chol、DOTAP等搭配比重（如1–10%服务质量比）；有机溶剂：推薦用氯仿或DMSO消融后进行膜水化法；包载中药：与中药共溶后制膜，也可水化后顺利通过载药具体方法过载疏水/亲水中药；外表突显：用做突显奈米粒外表，调孔径、外表正电荷、靶向药物效果等。 

七、注意事项

小心点 原因分析阴凉处置 Vitamin A节构不安全稳定，易受光降解，选择与保护时要阴凉永久手机截图手段 意见和建议 –20°C，密闭晾干阴凉情况下手机截图水可阴离子型 PEG组成部分资料水可阴离子型，但整体结构而有机容剂融解快又稳定适用浓度值改进措施 大多数在脂质体中占1–5 mol%，视测试需求量改善 

八、订购信息（示例）

建设项目 性能物料名字大全 DSPE-PEG2000-Vitamin A分子结构量面积 ~4300–4700 Da含量 ≥95%（HPLC、NMR、MS验正）礼品盒型号 5 mg / 10 mg / 25 mg / 可环保定制家具永久保存必要条件 –20°C，遮光、太干封好作为的材料 COA、MSDS、构成图谱、进行分析谱图 

九、相关研究与文献支持

Zhang, Y. et al. Vitamin A-decorated lipid nanoparticles for hepatic targeting of siRNA. Biomaterials, 2013.Xu, J. et al. Retinol-modified liposomes for liver-targeted delivery of nucleic acids. J Control Release, 2019.Wang, M. et al. DSPE-PEG-Retinoid as a nanocarrier component for treating liver fibrosis. ACS Nano, 2020.Torchilin, V. Liposome-mediated drug delivery: Advances and challenges. Nat Rev Drug Discov, 2005. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Vitamin A 是一种集成了膜锚定性、水溶性、靶向识别和生物活性于一体的功能性两亲性分子。其基于DSPE-PEG结构的稳定性以及维生素A的靶向能力，在RNA药物输送、靶向治疗、细胞修饰和纳米药物系统开发中显示出重要的应用潜力。特别适用于构建具有肝靶向或RBP受体介导内吞能力的递送平台。

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