DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine

DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine（磷酸乙醇胺修饰）PE修饰磷脂分子

一、产品基本信息

英文版称呼：磷酸无水乙醇胺突显磷脂-聚乙二醇2000用英语名稱：DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine又名：DSPE-PEG2000-PEA，DSPE-PEG2000-磷酸乙酸乙酯胺氧分子量：约4600–4800 Da（衡量于联接玩法）构成的构成的：DSPE（脂质锚定端）–PEG2000（亲水链）–Phosphorylethanolamine（技能尾端）色度：≥95%（HPLC/NMR/MS核验）颜色：黑色或类黑色固态或蜡状元素存放先决条件：–20°C 干涩闭光，减少水分溶解度性：可不溶DMSO、DMF、氯仿、无水乙醇等充分高沸点溶剂，局部河中可分散式 

二、结构功能解析

DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine 就是一种模块型磷脂衍化物，集膜锚定、表层淡化、水阴离子型和模块性于一体化。它的空间结构可分成四部分：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由两条线C18过饱和多余脂肪酸（硬脂酸）根据，亲脂性强，能牢实内嵌脂质体、细胞核膜等脂质结构类型中；是大范围食用的磷脂骨架其一，享有比较好的生物制品相融性与膜结构设计不稳性。2. PEG2000（聚乙二醇）原子量为2000 Da，组成部分槽式亲水层；展示 优秀的水可溶、低免疫系统原性与长循环往复疗效；PEG链促使接触面打造“看不见层”，限制血浆核蛋白物理吸附，优化稳明确高性。3. Phosphorylethanolamine（磷酸工业乙醇胺）是一种种先天有于生物制品膜磷脂（如PE）的官能团；具备3个正负官能团（磷酸与氨基），能与金屬亚铁离子、淀粉酶质等發生相互间目的；可能用于形式接触面的负债锚点、合金材料螯合位点或借鉴非人工磷脂的判别型式参与进来菌物共同用途。

 

 

三、关键理化性质

主要参数名字 描述英文分子式量 约4600–4800 Da疏水锚定端 DSPE，融入脂膜或脂质体PEG亲水链 PEG2000，强化水无水磷酸氢和再循环相对稳定义的表面功效端 磷酸甲醇胺（PEA），具备有菌物亲水性鉴别或螯合效果面能电势竟争力 可对接负电或俩性电性，模拟网天然冰磷脂面能设计水可溶性 PEG段传递正常分散型性，全局可生成胶束架构溶点/覆盖完成点 约50–60°C（与DSPE类式） 

四、产品特点与优势

✅ 1. 非天然模拟机性强磷酸酒精胺是菌事物内纯绿色PE类磷脂的組成个部分，具备间距的菌物相融性与认别力量；在创建菌物膜模拟系统仿真物或膜靶向药物质粒时具纯绿色模拟系统仿真功能模块。✅ 2. 合金金属螯合与的功能产品定位末低端磷酸基团具备有不弱的合金正离子亲和性（如Ca²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺等），该用于合金过载、酶固定好、活力性氧分子追踪定位等设计。✅ 3. 单单从表面作用可调式节性该设置可被进一大步修饰语，举列进行PEA的氨基持续接小团伙、纺织染料、寡核苷酸、糖链等，确保繁琐功效化设置。✅ 4. 优良的水合与自装设能力素质DSPE与PEG构造为了确保其能自拆装产生胶束、脂质体或复制到任何微米技术构造中，有帮助于搭建安稳的实用功能型微米技术手机平台。 

五、典型应用领域

1. 脂质躯干面特点化充当脂质体化学成分加盟膜型式中，经过磷酸甲醇胺端与组织细胞或合金正离子相护能力；资料脂质体的识别图片性或赋于某个手机定位作用。2. 模拟训练微生物膜平台打造机器生物制品膜，学习膜核蛋白、电磁波径路、药材通过等；于膜肾上腺素受体的鉴别、运送工作机制虚拟仿真、氧分子锚定公司设计。3. 铝合金亚铁离子负载电阻与納米酶设计构思通过PEA端磷酸基团与五金件阴铝离子紧密联系创造出一个五金件阴铝离子聚集机构；需用于模仿材料酶催化氧化或作納米酶核心区空间结构。4. 治疗药物递送与靶向疗法绘制成为亲水脂质调节管控脂质体或配位聚苯胺水分子界面带电粒子与微生物交互技术性；协调一致另外的特点碳原子（如PEG-FA、PEG-RGD等）完成联和突显。5. 组织细胞的表面过程中与生物技术用料掩盖采用淡化受损细胞的结构或表明快件生物工程资料，升高资料的仿生学与混溶性；勾勒神经元系膜 包装納米装置或神经元系掩盖网上平台。 

六、使用方法与建议配方

✅ 脂质体配方内容建立：长规类物质：DSPC：Chol：DSPE-PEG2000-PEA = 55:40:5（mol%）；容解手段：可与其他的脂质主体溶解氯仿，采取膜法治社会备脂质体；后加工处理：可完成超声清洗、抽出、冻干等方法流程刷快安全纳米级脂质体。✅ 胶束制取意见：将DSPE-PEG2000-PEA溶解于DMSO，相对比较缓慢滴入去阳离子泥里超声波；经透析快速清理有机的稀释剂后产生胶束，可做好进一大步电机负载或淡化。 

七、储存与使用注意事项

需注意情况讲解 个人建议讲解贮藏摄氏度 –20°C太干闭光，避免腐蚀与淀粉水解运用遮光 PEA基团对光、氧特别敏感，溶剂方式个人建议预期运用pH坏境固确定 分享食用弱咸性或微咸性降低液（PBS、HEPES），酸性必要条件下易油脂水解塑料阳正离子特别比较敏感和理性 防止出现和非靶向疗法塑料阳正离子长时打交道，因为易得生非特男人结合在一起 

八、订购信息（示例）

数据 说明產商品编码称 DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine节构 DSPE-PEG2000-尾部淡化磷酸酒精胺大分子量 ~4600–4800 Da（PEG2000）溶解度 ≥95%（HPLC，NMR询问）包装箱金桥铜业跨接线的截面积大小 5 mg / 10 mg / 25 mg / 可私人定制贮存玩法 –20°C 变干、遮光、密封圈永久保存作为素材 COA、架构图、MSDS、稳定技艺相关资料 

九、参考文献与拓展阅读

Torchilin, V. PEGylated liposomes as long-circulating drug carriers. J Control Release, 2001.Allen, T.M. Long-circulating (sterically stabilized) liposomes for targeted drug delivery. Trends Pharmacol Sci, 1994.Huang, Z. et al. Phosphoethanolamine-conjugated PEG-lipid for membrane targeting drug delivery. Bioconjug Chem, 2018.Zhang, P. et al. Design of artificial membranes containing PE-modified PEG-lipids. Langmuir, 2015. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine 是一种兼具天然仿生性、生物兼容性和表面功能化能力的多功能磷脂衍生物。其末端磷酸乙醇胺不仅保留了生物磷脂结构的识别性，还为构建膜模拟体系、金属离子载体、靶向纳米药物载体等提供了广阔应用前景。在脂质体制备、药物递送、分子识别、人工膜系统等领域具有重要的科研与开发价值。

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