DSPE-PEG2000-Galactose，Gal修饰脂质体材料

一、产品基本信息

英文版公司名称：半乳糖突显磷脂-聚乙二醇衍生物物日文命名：DSPE-PEG2000-Galactose别称：DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG2000-半乳糖、半乳糖化磷脂缩聚物框架构成：DSPE + PEG2000 + Galactose（共价连入）分子结构量：约4700 Da（要根据联系的方式稍显进行上下浮动）看：灰白色至微土黄色蜡状膏状或粉沫融解性：溶于于氯仿、DMSO、DMF，不集中于水养成胶束或脂质体维持图片条件：–20°C，干燥处理阴凉，密封性维持图片溶解度：≥95%（HPLC、NMR或质谱认定）CAS号：无法分发（特点性整合物为定制化类） 

二、分子结构与功能模块解析

✅ 1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）是种具有因素或制成的磷脂，兼具高亲膜性；疏水性树脂强，双C18饱和状态人体脂肪酸链可可靠进到这一领域脂多层；在创建脂质体、无水硫酸铜脂质奈米粒、配位高分子脂质混软件系统经常应用于为锚定基。✅ 2. PEG2000（聚乙二醇，氧分子量约2000 Da）亲水性树脂优良，提生水可溶性和血管中循环往复不稳性；调低血清质吸咐，增长纳米技术质粒载体体内的半衰期；构造办公空间立休保持稳定第一道防线，少线状内皮程序（RES）甄别。✅ 3. Galactose（D-半乳糖）单糖设备构造，具有具有于乳糖、糖淀粉酶等生物工程大团伙中；与肝神经细胞特异表达方式的ASGPR（Asialoglycoprotein receptor，去津液酸糖球蛋白感觉）含有高判断力；是保持肝或其他排毒器官靶向治疗递送的特别糖原配体一个。

 

三、理化性质参数

投资项目 技术指标就说明分子式量 ~4700 Da（DSPE+PEG2000+Galactose）PEG链长 约42个乙二醇反复重复单园（2000 Da）水可溶性 好，可散落于水确立胶束或乳状液疏水段 双C18脂链（DSPE），嵌膜性强酸碱平衡维持性 一般的中性至弱碱性先决条件维持抗逆性糖链尾端 β-D-Galactopyranose，肾上腺素受体鉴别抗逆性构造保管经济条件 –20°C晾干背光密封性能，应对高温坏境与蛋白质水解坏境 

四、功能特点与优势

✅ 1. 极有效率肝癌细胞靶点效果ASGPR 感觉很广理解于乳期甲壳动物肝细胞核接触面，特异辨认Galactose或其寡聚体；可主动的介导微米粒在肝血细胞中的内吞与摄取量；用途于脂质体、高分子化合物物納米粒、siRNA膜蛋白等操作系统的靶点设置。✅ 2. 正常的鲜血不稳性与微生物相融性PEG化工作有效果逃避 opsonization（血浆球蛋白包）；DSPE 展示优等的膜锚定实力，不可破裂；Galactose 为天然植物生物技术小氧分子，无毒无害、免疫检测原性低。✅ 3. 匹配很多种递送机系统適合在引入核酸药物治疗递送机系统（siRNA、mRNA等）；可修饰语脂质体、LNP、缩聚物微米粒、微球、抑菌凝胶等；鼓励脂质微米科粒（LNP）研究方向如mRNA役苗递送中的方向改性材料。✅ 4. 可协同作战修饰语功能上性团簇与Cy5/Cy7/ICG等荧光碳原子联用在显像；可与一些靶向治疗疗法基团（如cRGD、孕妇叶酸）营造多靶向治疗疗法电商平台。 

五、应用领域

1. 肾脏靶向抗癫痫药物抗癫痫药物递送ASGPR高体现于肝体细胞，Galactose体现可保证活跃靶向疗法；适宜于肝癌、肝合成纤维化、肝病等的疾病有关食用的药物靶点缓解；与紫杉醇、多柔比星、顺铂等化疗药药联合创建高整体。2. RNA类治疗药物递送系统软件可于siRNA、mRNA、抵抗能力编号mRNA等核酸用量的靶点；在脂质奈米科粒（LNP）软件中增长DSPE-PEG-Galactose可升高肝靶向疗法性；不利于表观遗传潜移默化、表观遗传修复能力及mRNA预防针开发技术。3. 诊断报告医学影像电极营造搭配荧光或MRI靶向治疗造影剂；可将荧光染色剂标出于脂质体连用于内脏荧光显像或示踪；也可主要用于光声激光散斑、光热控制前体制性剂设计规划。4. 靶向药物肺炎疫苗设计与递送可与抗原、佐剂共载，提高自己肝功能有关系免疫抗体判别；使用在慢性病乙肝两对半、肝癌等病症的预苗app平台递送软件系统。 

六、使用方法建议

✅ 方法学习（脂质体）：类物质 摩尔比可以DSPC 55Cholesterol 40DSPE-PEG2000-Gal 1–5（按照其靶点程度较因素）✅ 分离纯化工艺：将DSPE-PEG2000-Galactose与其它的脂质（如DSPC、甘油三酯）共易溶于氯仿；自动旋转减压蒸馏建成脂膜，真空体空气干燥删去残留物设计容剂；添加PBS或水，60°C水合、超音波减少；经挤出来或温度探头超声心动图提炼出平均微米粒子；透析除钙镁离子后可以选择于身体里外测试。 

七、注意事项与保存建议

建设项目 可以与说pH 维持性 在 pH 5–8 面积内较维持，碱性食物下拼接键也许 水解反应尽量避免高热 尽量不要高于60°C暂时治理 ，以防糖键裂开光线照射应响 虽很难光降解，仍觉得背光处理与塑料制阴阳离子混溶性 不安利与天价塑料制阴阳离子混用于配量系统性用到频次 意见析出现配现配，制止出现冻融引发水解反应降解 

八、订购信息（示例）

叁数 叙说產商品编码称 DSPE-PEG2000-Galactose型式文章的话 DSPE实现PEG2000链段拼接D-半乳糖大分子量 ~4700 Da色度 ≥95%（NMR、HPLC、MS）礼品盒的规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 开发出示信息 COA、空间结构图、MSDS、质谱/NMR等定制开发售后服务 可换成PEG链长、合并糖基构成、标示纺织染料等 

九、文献与研究参考

Chen H. et al. Galactose-modified liposomes for liver-targeted gene delivery. J Control Release, 2019.Zhou Y. et al. DSPE-PEG-galactose-modified nanoparticles for hepatoma delivery. Biomaterials, 2018.Lu Y. et al. Design of galactose-functionalized liposomes for mRNA delivery to liver cells. ACS Nano, 2021.Zhang L. et al. Targeted imaging and therapy using galactose-decorated liposomes. J Nanobiotechnol, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Galactose 是一种功能化脂质衍生物，集成了良好的亲水性、膜锚定性与肝脏靶向能力。其半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体，已广泛用于开发肝癌治疗系统、RNA药物载体、肝靶向疫苗与成像剂等。在医疗快速发展的背景下，DSPE-PEG-Galactose 作为一种智能靶向材料，具备强大的工程兼容性与转化潜力。

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