DSPE-PEG2000-Galactose，Gal修饰脂质体材料

一、产品基本信息

常常种类：半乳糖突显磷脂-聚乙二醇衍生产品物日语明称：DSPE-PEG2000-Galactose别称：DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG2000-半乳糖、半乳糖化磷脂整合物的结构组合而成：DSPE + PEG2000 + Galactose（共价连接方式）分子结构量：约4700 Da（要根据无线连接途径略为上浮）的外观：洁白至微红色蜡状固态物或粉沫融解性：溶解于氯仿、DMSO、DMF，分离于水行成胶束或脂质体同步另存的条件：–20°C，潮湿阴凉，封好同步另存溶解度：≥95%（HPLC、NMR或质谱核定）CAS号：时未分配权（能力性高聚物物为全屋定制类） 

二、分子结构与功能模块解析

✅ 1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）有的是种具有由来或转化成的磷脂，遵循高亲膜性；疏水性树脂强，双C18呈现饱和状态皮脂酸链可稳固添加图片脂三层；在整合脂质体、无水硫酸铜脂质纳米级粒、汇聚物脂质混合着程序中会使用最为锚定基。✅ 2. PEG2000（聚乙二醇，团伙量约2000 Da）亲丙烯酸乳液积极，提升水可溶性和静脉血中循环法安全性；影响淀粉酶质树脂吸附，增长奈米承载人体内半衰期；带来房间制做动态平衡防御设备，抑制网状结构内皮设备（RES）快速精确。✅ 3. Galactose（D-半乳糖）单糖节构，天然的会出现于乳糖、糖蛋白酶等菌物大原子中；与肝上皮细胞特异表达出来的ASGPR（Asialoglycoprotein receptor，去吐液酸糖蛋白酶感觉）有高自己的亲和力；是建立肝功能靶向治疗递送的非常经典糖原配体之中。

 

三、理化性质参数

項目 参数表说氧分子量 ~4700 Da（DSPE+PEG2000+Galactose）PEG链长 约4五个乙二醇重复使用单元尺寸（2000 Da）水可溶 好，可分布于水形成了胶束或乳状液疏水段 双C18脂链（DSPE），嵌膜性强酸碱度维持性 中性化至弱偏酸性能力维持可溶性糖链下端 β-D-Galactopyranose，蛋白激酶判别可溶性结构的永久保存标准 –20°C变干遮光密封，以免 高溫与电离区域 

四、功能特点与优势

✅ 1. 科学规范肝细胞膜靶向药物作用ASGPR 多巴胺受体密切表达出于喂乳食草动物肝人体细胞面上，特异识別Galactose或其寡聚体；可积极主动介导纳米级粒在肝生殖细胞中的内吞与摄取量；使用于脂质体、整合物奈米粒、siRNA各种载体等机系统的靶向药物定制。✅ 2. 很好的血渍固定义与生物制品相融性PEG化补救更有效以免 opsonization（血浆蛋白质背包）；DSPE 保证高品质的膜锚定学习能力，很不容易松动；Galactose 为自然生物学小分子结构，无臭无毒、免疫性原性低。✅ 3. 兼容性测试几种递送设计时候用来引入核酸肿瘤药物递送平台（siRNA、mRNA等）；可表达脂质体、LNP、汇聚物奈米粒、微球、凝露等；能够脂质纳米级顆粒（LNP）这个领域如mRNA预防针递送中的定向生热塑性树脂。✅ 4. 可推进绘制职能性团簇与Cy5/Cy7/ICG等荧光原子联用主要用于影像；可与各种靶向药物药物基团（如cRGD、备孕叶酸）创设多靶向药物药物品台。 

五、应用领域

1. 肝脏等靶点制剂递送ASGPR高表答于肝细胞膜，Galactose突显可满足积极主动靶向疗法；不适用来肝癌、肝钎维化、慢性乙肝等传染性疾病关于药靶点诊治；与紫杉醇、多柔比星、顺铂等放疗药协同工作营造高效性模式。2. RNA类抗生素剂量递送软件要用于siRNA、mRNA、抗原商品编号mRNA等核酸类药物的靶点；在脂质纳米技术顆粒（LNP）系统性中修改DSPE-PEG-Galactose可不断提高肝靶点性；这会有利于遗传人类基因沉寂、遗传人类基因修复能力及mRNA役苗制作。3. 检验影响测试探针引入构筑荧光或MRI靶向药物造影剂；可将荧光颜料标示于脂质体连用于脾脏荧光成相或示踪；也应广泛用于光声显像、光热方法前管理体制剂开发设计。4. 靶向治疗接种疫苗设计的与递送可与抗原、佐剂共载，改善肝部关联抗体识別；主要用于慢性型乙肝病毒、肝癌等疾患的接种疫苗网上平台递送整体。 

六、使用方法建议

✅ 调料配方借鉴（脂质体）：成分 摩尔比提醒DSPC 55Cholesterol 40DSPE-PEG2000-Gal 1–5（跟据靶向疗法成度人设）✅ 制取形式：将DSPE-PEG2000-Galactose与任何脂质（如DSPC、胆固）共溶解氯仿；选转蒸馏构成脂膜，正空吹干清掉无残留巧妙高沸点溶剂；加盟PBS或水，60°C水合、彩超分散型；经熔融挤出或感应器mri制作而成的平均纳米技术科粒；透析除沉淀物后常用于身体里外实验英文。 

七、注意事项与保存建议

工程 推荐与反映pH 不稳性 在 pH 5–8 範圍内较不稳，偏碱性下连结键已经水解反应制止高温高压 最好不要超出60°C长时进行处理，为了防止糖键崩裂太阳光照晒作用 虽材质光降解，仍推荐 背光会自动储存与不锈钢铝亚铁离子相融性 不举荐与好价钱不锈钢铝亚铁离子共处于配法系统化选用率 最好是分解现配在用，不要致使反复冻融引发淀粉水解解离 

八、订购信息（示例）

技术指标 陈述厂产品各称 DSPE-PEG2000-Galactose成分说明 DSPE确认PEG2000链段无线连接D-半乳糖分子结构量 ~4700 Da色度 ≥95%（NMR、HPLC、MS）产品包装外形尺寸 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 定做提供了数据 COA、架构图、MSDS、质谱/NMR等定制化功能 可换个PEG链长、获取糖基机构、标记图片有机染料等 

九、文献与研究参考

Chen H. et al. Galactose-modified liposomes for liver-targeted gene delivery. J Control Release, 2019.Zhou Y. et al. DSPE-PEG-galactose-modified nanoparticles for hepatoma delivery. Biomaterials, 2018.Lu Y. et al. Design of galactose-functionalized liposomes for mRNA delivery to liver cells. ACS Nano, 2021.Zhang L. et al. Targeted imaging and therapy using galactose-decorated liposomes. J Nanobiotechnol, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Galactose 是一种功能化脂质衍生物，集成了良好的亲水性、膜锚定性与肝脏靶向能力。其半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体，已广泛用于开发肝癌治疗系统、RNA药物载体、肝靶向疫苗与成像剂等。在医疗快速发展的背景下，DSPE-PEG-Galactose 作为一种智能靶向材料，具备强大的工程兼容性与转化潜力。

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