DSPE-PEG2000-Galactose,半乳糖修饰磷脂-聚乙二醇衍生物,Gal修饰脂质体材料
DSPE-PEG2000-Galactose,Gal修饰脂质体材料
一、产品基本信息
汉语名稱:半乳糖表达磷脂-聚乙二醇衍化物英语怎么说公司名称:DSPE-PEG2000-Galactose学名:DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG2000-半乳糖、半乳糖化磷脂缔合物设计组成了:DSPE + PEG2000 + Galactose(共价连到)团伙量:约4700 Da(基于连到方式偶有进行上下浮动)油漆颜色:乳白色至微蓝色蜡状固体颗粒或粉化熔化分解性:微溶于氯仿、DMSO、DMF,分散型于水行成胶束或脂质体存为先决条件:–20°C,粗糙遮光,胶封存为纯净度:≥95%(HPLC、NMR或质谱确保)CAS号:时未安排(功能表性汇聚物为来样加工类)二、分子结构与功能模块解析
✅ 1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)就是一种天然水渠道或生成的磷脂,具有高亲膜性;疏水溶性强,双C18供大于求人体脂肪酸链可安全导入脂多层;在创设脂质体、固状脂质奈米粒、聚苯胺物脂质混合物设备中所用以身为锚定基。✅ 2. PEG2000(聚乙二醇,原子核量约2000 Da)亲水好的,提生水溶解性和血中中再循环比较稳定量分析;消减蛋清质降解,延迟纳米技术形式身体里半衰期;产生空間三维立体安全稳定障壁,下降蜂窝状内皮机系统(RES)辨认。✅ 3. Galactose(D-半乳糖)单糖设备构造,当然具有于乳糖、糖球蛋白等生物体大原子核中;与肝细胞膜特异呈现的ASGPR(Asialoglycoprotein receptor,去吐沫酸糖淀粉酶蛋白激酶)具有着高自己的亲和力;是实现目标肝或其他排毒器官靶向疗法递送的有趣糖配体中的一种。
三、理化性质参数
产品 性能指标原因分析大分子量 ~4700 Da(DSPE+PEG2000+Galactose)PEG链长 约42个乙二醇多个象限(2000 Da)水阴离子型 好,可扩散于水进行胶束或乳状液疏水段 双C18脂链(DSPE),嵌膜性强酸碱度平衡性 中性化至强含酸性要求平衡抗逆性糖链末梢 β-D-Galactopyranose,感觉区分抗逆性架构保管條件 –20°C常温、干燥闭光填料密封,禁止持续高温与淀粉水解环保四、功能特点与优势
✅ 1. 效率肝生殖细胞靶向疗法力ASGPR 感觉大范围表达出来于辅乳期食草动物肝体细胞表面能,特异判断Galactose或其寡聚体;可积极介导纳米级粒在肝癌细胞中的内吞与摄入;利用于脂质体、混物物纳米级粒、siRNA承载等体系的靶向治疗规划。✅ 2. 健康的血细胞安稳性与微生物相匹配性PEG化处理合理有效避开 opsonization(血浆核蛋白邮包);DSPE 可以提供不错的膜锚定专业能力,不能掉落;Galactose 为天然植物海洋生物小原子,无毒无害、免疫细胞原性低。✅ 3. 更换多类递送操作系统适于适用创造出一个核酸类药递送体系(siRNA、mRNA等);可绘制脂质体、LNP、聚苯胺物奈米粒、微球、凝胶的作用等;适用脂质nm粒状(LNP)方面如mRNA接种疫苗递送中的定向分配热塑性树脂。✅ 4. 可一体化掩盖模块性团簇与Cy5/Cy7/ICG等荧光碳原子联用在显像;可与其他靶向药物药物基团(如cRGD、DHA)整合多靶向药物药物的平台。五、应用领域
1. 内脏器官靶向治疗药物治疗药物递送ASGPR高表达爱于肝癌细胞,Galactose绘制可达到积极靶向疗法;采使用肝癌、肝氯纶化、慢性乙肝等疾患涉及到药物剂量靶向控制控制;与紫杉醇、多柔比星、顺铂等放化疗药融合创设极有效率系统化。2. RNA类药材递送系统性能用的 于siRNA、mRNA、抵抗能力标识号mRNA等核酸中药的靶向疗法;在脂质纳米技术顆粒(LNP)模式中调用DSPE-PEG-Galactose可增强肝靶点性;有助于、什么是表观遗传沉默不语、什么是表观遗传维修及mRNA役苗设计。3. 的诊断影像中测试探针建设方案在校园营销推广活动的环节之中所构建荧光或MRI靶向药物造影剂;可将荧光纺织染料标志于脂质体时用于肝荧光成相或示踪;也符合于光声激光散斑、光热调理前管理体制剂研发。4. 靶点役苗装修设计与递送可与抗原、佐剂共载,加快内脏涉及免疫细胞甄别;用做慢性病乙型肝炎、肝癌等重大疾病的防疫针平台网站递送系统软件。六、使用方法建议
✅ 配比借鉴(脂质体):类物质 摩尔比意见建议DSPC 55Cholesterol 40DSPE-PEG2000-Gal 1–5(会按照靶向治疗数量控制在)✅ 分离纯化手段:将DSPE-PEG2000-Galactose与另外的脂质(如DSPC、胆固醇高)共不能溶解氯仿;平移化掉达成脂膜,真空箱皮肤干燥的还原残余的有机化学容剂;申请加入PBS或水,60°C水合、超声心动图不集中;经挤压出或传感器超音波原材料平滑微米粒状;透析除硫氰酸盐后能用于体內外实验操作。七、注意事项与保存建议
该项目 改进措施与说明书怎么写pH 动态平衡的性 在 pH 5–8 领域内较动态平衡的,咸性下相连接键会蛋白质水解以防高温环境 不适合高于60°C持续解决,立即糖键断裂现象太阳光照应响 虽很不容易光降解,仍小编建议闭光贮藏与材料铁化合物相融性 不强烈推荐与重金材料铁化合物偏铝酸根于配法设计施用频段 觉得溶化现配使用,以防波动冻融有油脂水解解离八、订购信息(示例)
因素 阐述软件名号 DSPE-PEG2000-Galactose框架描术 DSPE能够 PEG2000链段联系D-半乳糖分子式量 ~4700 Da含量 ≥95%(NMR、HPLC、MS)标签印刷规模 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 私人订制具备相关资料 COA、节构图、MSDS、质谱/NMR等自定义服务的 可撤换PEG链长、修饰糖基的结构、标志活性染料等九、文献与研究参考
Chen H. et al. Galactose-modified liposomes for liver-targeted gene delivery. J Control Release, 2019.Zhou Y. et al. DSPE-PEG-galactose-modified nanoparticles for hepatoma delivery. Biomaterials, 2018.Lu Y. et al. Design of galactose-functionalized liposomes for mRNA delivery to liver cells. ACS Nano, 2021.Zhang L. et al. Targeted imaging and therapy using galactose-decorated liposomes. J Nanobiotechnol, 2020.十、总结
DSPE-PEG2000-Galactose 是一种功能化脂质衍生物,集成了良好的亲水性、膜锚定性与肝脏靶向能力。其半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体,已广泛用于开发肝癌治疗系统、RNA药物载体、肝靶向疫苗与成像剂等。在医疗快速发展的背景下,DSPE-PEG-Galactose 作为一种智能靶向材料,具备强大的工程兼容性与转化潜力。
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