DPPE-PEG400-DBCO，DBCO功能脂质偶联平台

一、产品概述

服务称呼：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰工业乙醇胺-聚乙二醇400-二环己烯并[1,2,3]三唑（DBCO）偶联物日语公司名称：DPPE-PEG400-DBCO缩写英文：DPPE-PEG400-DBCO团伙量：约1000-1500 Da（基本在于于PEG链的直径及偶联使用率）铜网外观：浅黄色色至白色的粉沫融化性：很好水融掉性和无机容剂融化性导出前提条件：–20℃阴凉变干导出含量：≥95%，按照HPLC、NMR和质谱认可 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE部门DPPE为1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰工业乙醇胺，具有刺激性俩个达到饱和状态的16碳棕榈酸链，是种经常用到的磷脂；长链人体脂肪酸可以保障其能可靠融入脂质加厚中，给予碳原子正常的疏水和膜可靠性；磷脂酰工业乙醇胺头后可与PEG链接连。2. PEG400部件聚乙二醇链，碳原子量约400 Da，长宽高合适 ，要兼具到亲水性聚氨酯与的结构紧密性；PEG链供给亲水阴离子型，增强分子结构水阴离子型及稳固性，降低非特情人切合和天然免疫判别。3. DBCO部位DBCO（Dibenzocyclooctyne）是一种种活泼开朗的炔环构造，应用在铜阴阳离子催化发应的“单击”发应中（SPAAC，即Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition，无铜单击发应）；还具有高效益的动物正交化学反馈性能，可与叠氮基（azide）官能团特喜欢的人高效化学反馈，不需催化氧化剂，比较适合动物安全体系软件；通用于菌物大分子记号、偶联及效果化。4. 偶联系构亮点DPPE凭借PEG400链与DBCO共价无线连接，养成两亲性分子式；两亲结构设计保护脂质膜加上性能和亲水端功能性化，实现目标微米粒或脂质体的外壁绘制。 

三、理化性质

规格 说明书怎么写大分子量 约1000-1500 Da的外观 浅黄色色至白粉尘析出性 优异水可溶性及生物碳液体析出性溶解度 ≥95%（HPLC、NMR确定）补充的条件 –20℃背光晾干密封性能维持

 

 

四、产品特点与优势

1. 优质脂质膜内嵌学习能力DPPE的双棕榈酸长链确保安全其稳定性高植入脂质三层，更适合脂质体、脂质纳米技术粒单单从表面装饰；运营维护的载体构成安全性。2. 良好的的水可溶及海洋生物相溶性PEG400从而提高水无水磷酸氢和面隐身术治疗效果，变少非特女性朋友球蛋白气体吸附；有效降低免役软件系统面部识别，升高媒体内部循环往复时。3. SPAAC打开响应化学活化DBCO基团可与叠氮基官能团最快特异不起作用，不用铜离子液体剂，避开铜致毒；反响温柔、很快、高效、性价比最高，满足活神经元和身体内大环境作业。4. 不方便的生物技术正交功能性化可推动納米粒从表面与含叠氮基的碳原子（如免疫抗体、肽、荧光标出物等）活性聊天偶联；动力融合多模块nm承载及靶向药物系統。 

五、应用领域

1. 微米肿瘤药物承载外面工作化采用DBCO-叠氮“鼠标单击”响应达成脂质体、脂质微米粒面修饰语；连到靶点性药物配体、荧光箭头、生物制品亲水性分子式，升降性药物递送错误率和靶点性药物性。2. 怪物正交普通机械科学研究操作于膳食纤维质、核酸等动物团伙符号和交连；支持软件活上皮细胞标志和影像深入分析，稳定动物灵活性。3. 化学合成多效果奈米整体倡导两组分、多工作微米粒，保证 连合医用和多模态影像；融入药材、评估及靶向药物功能键。4. 免疫系统学和生殖细胞生命科学学技术应用利用功用化脂质膜控制细胞系表明突显、卫星信号减压反射调节管控；代替上皮细胞侦测和靶向疗法改善。 

六、使用及储存建议

1. 消融推荐 DPPE-PEG400-DBCO可溶解水、PBS、酒精及二甲亚砜等旋光性相转移催化剂；运行前可偶尔超声波解决，使得饱满降解。2. 界面装饰进行操作在脂质体胶片准备或微米粒准备工作中填加，保持均匀分布参杂；或实现售后复制到法将其复制到至今脂质膜，来完成外面性能化。3. 补充必要条件小编建议–20℃阴凉、干密封圈同步保存，处理溶解和光降解；规避高和气强光照暴露自己。 

七、注意事项

主要特别注意 详细说明存放工作环境 –20℃阴凉干躁导出，禁止水份和对光激发可降解运营人身安全 实验设计时戴上防护手套和护目，解决吸进去粉层或交往新皮肤化学反应情况 规避极端天气pH及强氧化的剂，质量保障DBCO基团活力配伍提议 不提议与还原故宫场景剂重复使用，以防止DBCO设计毁损 

八、技术指标（示例）

好项目 尺寸规格反映表面 浅黄色色至乳白色金属粉色度 ≥95%（HPLC、NMR核定）氧分子量 约1000-1500 Da溶化完性 良好的水溶及正负有机质高沸点溶剂溶化完性处理必备条件 –20℃遮光干燥的填料密封外包装型号规格 5 mg、10 mg、25 mg等 九、涉及论文考生文献考生Debets M.F. et al. Bioorthogonal labeling of biomolecules: bridging the gap between chemistry and biology. Chem Rev, 2010.Sletten E.M., Bertozzi C.R. Bioorthogonal chemistry: fishing for selectivity in a sea of functionality. Angew Chem Int Ed, 2009.Beatty K.E. et al. Selective reagent for rapid bioorthogonal click chemistry: DBCO conjugates in live-cell labeling. J Am Chem Soc, 2010.Yang X. et al. DPPE-PEG conjugates for liposomal surface modification and drug delivery. J Control Release, 2015. 

十、总结

DPPE-PEG400-DBCO是一种集脂质膜插入性、PEG亲水保护和DBCO生物正交反应功能于一体的高性能偶联分子。凭借其优异的两亲结构和SPAAC点击活性，该产品广泛应用于纳米药物载体表面功能化、生物分子标记、活细胞成像及生物医药研发领域。

该材料为构建多功能、高效能的生物医学纳米平台提供了重要支撑，是科研和临床转化中不可或缺的功能材料。

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