DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体

一、产品概述

品牌分类：DPPE-PEG-甘草次酸英文字母称谓：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate学名：DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物分子式量：约2500-3500 Da（视PEG链长及甘草次酸偶联层面急剧差别的）美观：乳白色至淡黄色咖啡豆或冻干粉降解性：溶解于设计普通的水溶液（如甲醇、无水乙醇、DMSO）及一部分水普通的水溶液永久存为标准：–20℃闭光干燥的存为溶解度：≥95%（HPLC及质谱分享核验） 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE一部分DPPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰工业乙醇胺）有的是种常常用的呈现饱和状态脂质酸脂质，都有这两个C16硬脂酸链，出示脂质体良好率的膜增强性与机构详尽性；其稳定的生物学兼容性设置及膜要融合性，使其拥有脂质体制性备中必要的膜成分。2. PEG环节聚乙二醇（PEG）链看作亲水桥接段，上升脂质原子的水溶解性与分散式性；PEG链导致水合深层，影响脂质体与血浆球蛋白的非特女性朋友通过，缩短休内循环系统准确时间，强化脂质体的生物制品隐检性与比较稳界定。3. 甘草次酸环节甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）是由甘草中分离出来的五环三萜类单质，兼有各种各样菌物亲水性，也包括、身体毒、肝保护好、等；GA对于靶向疗法疗法配体，很大就能面部识别肝肿瘤细胞面上的蛋白激酶，建立对肝功能的靶向疗法疗法输送带；其脂无水磷酸氢格局助于脂质人体面修饰语，不断提高神经元膜亲和性，加速媒介与靶神经元的通过和内吞。4. 偶联玩法甘草次酸依据PEG链端部与DPPE脂质共价连入，出现不稳的脂质团伙，GA分析于脂质猪体面，充分调动靶点及生物体吸附性特点。

 

 

三、理化性质

数据 阐述氧分子量 约2500-3500 Da，措施PEG链长及偶连结构各种不同的外观 黑色至浅黄色色金属粉或冻干粉析出性 溶解于甲醇、酒精、DMSO及部份缓冲器溶剂色度 ≥95%（HPLC及质谱证实）贮藏具体条件 –20℃闭光干燥处理保护 

四、产品特点与优势

1. 显然的肝靶向疗法力量甘草次酸具有着肝細胞靶向药物疗法辨认效果，遮盖DPPE-PEG脂质体后，有明显提升自己脂质体对肝脏等細胞的摄入和靶向药物疗法递送效果；有利于促进内脏器官常见疾病药或染色体质粒的推送，的提升治疗方法特效。2. 包括脂质体安全性和生态学隐秘性DPPE脂质为形式能保证稳固不稳定可靠性的膜形式，能保证脂质体不稳定可靠性性；PEG链行之有效以减少脂质人体面免役判别，缩短无限循环精力。3. 诸多微生物活性酶一体化甘草次酸这种体现了、抵抗毒及渗透性，脂质体形式可确保药的推进疗法使用；有利于肿瘤细胞吞食和内吞，提高自己质粒载体载药性率。4. 美好的承载整修的性能可与别的脂质或能力氧分子按份共有拆装，勾勒多能力脂质体制统；符合准备肝靶向疗法食用的药物剂量递送系统化、生态学影像的载体及的治疗nm食用的药物剂量。 

五、应用领域

1. 脾脏靶点药品递送凭借GA靶向治疗特征参数，设计采取乙肝、肝纤维板化、肝癌等肝或其他排毒器官疾患的脂质体载药控制系统；挺高类药在肝和脏疾病组织机构的累计，开展治療特效，可以减少副的作用。2. 与抗病力毒中药治疗GA的生物学灵活性赋于脂质体形式很大的和身体毒功能，满足广泛用于涉及到慢性病的开展学习；可负债放疗化疗药品、抵抗疾病毒物品或核酸药品，表现整合的治疗目的。3. 人类基因递送系统化是 各种载体遮盖大分子，DPPE-PEG-GA益处脂质体或脂质奈米粒靶向药物肝癌细胞，延长什么是基因递送吸收率；推进RNA、DNA类药剂的安全防护很好传送。4. 生物学影像与诊断仪遮盖媒体接触面增强靶点性，为肾脏器官关于重大疾病的三维成像和诊治能提供平台支持软件。 

六、使用建议

1. 溶解完与存放可以溶解甲醇、无水乙醇、DMSO或缓冲区液中备品；吸收于–20℃背光、吹干处，以防老是冻融及光降解。2. 脂质法规备DPPE-PEG-GA可按占比（一样 5%-15%）与其他的脂质共混，适用bopp薄膜水化法、微流控法等化学合成脂质体；调控配法和备制状态，升级优化粒度分布、面电荷量和稳固性。3. 实验性选用适合于人体细胞实验所及部分动物内部给药，关注把控含水量和给药行为；可通过免疫印迹组织术、共聚交高倍显微镜等的方法验证通过靶向药物和递送能力。 

七、注意事项

特别注意法定程序 描述存贮先决条件 –20℃阴凉保存图片，制止湿润和持续高温条件实际操作安全的 相转移催化剂用到需要注意自然通风安全防护网，避开吸进及皮肤吧接受调配条件 适度溶化，禁止质粒载体聚集地和吸附性物质光降解采用诉讼时效 建意鲜美标定悬浊液，预防持久补充的影响吸附性 

八、技术指标（示例）

内容 规模解释金属机身 灰黑色至浅黄色色咖啡豆或冻干粉含量 ≥95%（HPLC及质谱核实）分子结构量 约2500-3500 Da保管条件 –20℃阴凉皮肤干燥存储打包技术参数 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020. 

十、总结

DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体，还能实现肝脏特异性靶向递送，广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。

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