DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体

一、产品概述

的产商品编码称：DPPE-PEG-甘草次酸日文称谓：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate別称：DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物大分子量：约2500-3500 Da（视PEG链长及甘草次酸偶联限度些许不同）外装：灰黑色至淡黄色粉尘或冻干粉消融性：溶解于有机会相转移催化剂（如甲醇、工业乙醇、DMSO）及要素水悬浊液处理条件：–20℃闭光干保持含量：≥95%（HPLC及质谱阐述判定） 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE那部分DPPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甲醇胺）是种可用的饱和脂肪的酸脂质，具有两个人C16硬脂酸链，出示脂质体品质的膜稳定的性与构造运输安全性；其不错的海洋生物兼容及膜就结合性能方面，使其成脂质体制性备中关键性的膜多组分。2. PEG的部分聚乙二醇（PEG）链是 亲水桥接段，升降脂质分子式的水溶解性与分布性；PEG链行成水合障壁，减轻脂质体与血浆蛋白质的非特男人运用，拉长里面配置精力，资料脂质体的生态学隐藏性与维持性。3. 甘草次酸一部分甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）最先甘草中导入的五环三萜类类化合物，具多生态学灵活性，包扩、抗病性毒、肝养护、等；GA为靶向疗法治疗配体，独特是可以辨认肝細胞界面的肾上腺素受体，达到对内脏器官的靶向疗法治疗输送带；其脂可溶性设备构造要有利于脂质体面淡化，提高了上皮生殖细胞亲和性，推进承载与靶上皮生殖细胞的联系和内吞。4. 偶联措施甘草次酸进行PEG链末段与DPPE脂质共价拼接，生成比较稳定的脂质氧分子，GA固定于脂质身体表面面，起着靶向药物及生物工程活性氧功能模块。

 

 

三、理化性质

产品参数 代表原子核量 约2500-3500 Da，标准PEG链长及偶连结构多种外型 暗红色至浅黄色色金属粉或冻干粉溶于性 溶于于甲醇、酒精、DMSO及部位缓冲器溶剂含量 ≥95%（HPLC及质谱验证）保管状态 –20℃背光潮湿保管 

四、产品特点与优势

1. 明显的的肝靶点特性甘草次酸含有肝内部靶点正常识别工作特性，绘制DPPE-PEG脂质体后，特殊提升自己脂质体对内脏器官内部的摄食和靶点递送工作特性；有利于内脏病毒食用的药物或人类基因承载的卸料，提升 调理效用。2. 具有特征脂质体平衡性和生物制品隐藏的性DPPE脂质为的载体提供了牢靠稳固的膜框架，要确保脂质体稳固性；PEG链很好的减掉脂质人体面免疫系统辨别的，提高无限循环期限。3. 多沉生物制品几丁质酶一体化甘草次酸客观实在具、抗虫毒及吸附性，脂质体媒体可改变口服药的联动根治的作用；有利于细胞核吞没和内吞，提高自己媒体载药物率。4. 优良率的的载体改良使用性能可与某个脂质或系统碳原子一同制做，建立多系统脂质管理体系统；好备制肝靶向手术治疗类药递送软件、微生物成相承载及手术治疗微米类药。 

五、应用领域

1. 肝脏等靶向药材药材递送采取GA靶向治疗功能，设计的概念针对于慢性乙肝、肝人造纤维化、肝癌等脾脏疫情的脂质体载药操作系统；提高了制剂在肾脏相关问题阻止的累加，增进医疗感觉，削减副目的。2. 与抵抗疾病毒疗法GA的生物工程活性酶类增添脂质体平台必要的和抵抗毒效率，比较适合用来对应常见疾病的治疗方法分析；可装载手术性治疗方法药物、抗病力毒性治疗方法药物或核酸性治疗方法药物，引领协力治疗方法角色。3. dna递送平台当作承载修饰语团伙，DPPE-PEG-GA帮忙脂质体或脂质納米粒靶向药物肝生殖细胞，提升 染色体递送能力；推动RNA、DNA类中药的防护有效地运送。4. 生物学影像与检测呈现媒介表面层上升靶向治疗性，为胰腺关于消化道疾病的成相和珍断给予产品可以支持。 

六、使用建议

1. 溶化与储藏推荐溶解甲醇、乙酸乙酯、DMSO或储存液中后备电源；保管于–20℃阴凉、空气干燥处，减少不断冻融及光降解。2. 脂质体制性备DPPE-PEG-GA可按比例图（般5%-15%）与其它脂质共混，通过复合膜水化法、微流控法等准备脂质体；调控比例和制法前提，改进粒度分布、漆层电势和稳定可靠性。3. 科学试验广泛应用适用性于細胞工作及部分动物体內给药，还要注意调整的用药量和给药行为；可整合普鲁士蓝染色组织细胞术、共瞄准显微镜观察等工艺查证靶向疗法和递送质量。 

七、注意事项

注意力情况情况说明 情况说明贮存生活条件 –20℃阴凉永久保存，减少太潮和常温情况控制安全性高 有机溶剂操作重视排风系统隔离，规避吸进及造成 使用配成的标准 一定量融掉，规避质粒涌入和活力有效成分生物降解选择周期 建意新鲜的制备盐溶液，预防持久补充干扰灵活性 

八、技术指标（示例）

建设项目 型号表明外表 白至淡淡的黄色色咖啡豆或冻干粉色度 ≥95%（HPLC及质谱判定）团伙量 约2500-3500 Da放置水平 –20℃背光皮肤干燥保管标签印刷规格尺寸 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020. 

十、总结

DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体，还能实现肝脏特异性靶向递送，广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。

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