DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体

一、产品概述

企业产商品编码称：DPPE-PEG-甘草次酸英文版名称大全：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate又名：DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物原子核量：约2500-3500 Da（视PEG链长及甘草次酸偶联程度较稍有文化差异）外部：黑色至淡淡的黄色色碎末或冻干粉水解性：溶解于无机相转移催化剂（如甲醇、乙酸乙酯、DMSO）及部门水溶剂存放经济条件：–20℃遮光干存为溶解度：≥95%（HPLC及质谱剖析核对） 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE方面DPPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰无水乙醇胺）不是种选用的是处于饱和状态皮脂酸脂质，收获多个C16硬脂酸链，出具脂质体优秀的膜安全性与空间结构系统性；其非常好的动物兼容问题及膜要融合性能方面，使其成了脂质制度备中非常重要的膜成分。2. PEG区域聚乙二醇（PEG）链是 亲水性聚氨酯桥接段，发展脂质原子的水可溶性与细化性；PEG链建立水合障壁，减低脂质体与血浆血清的非特男人根据，拉长肚子里重复用时，提升脂质体的生物制品隐蔽工程性与固判定。3. 甘草次酸局部甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）会从甘草中截取的五环三萜类有机化合物，都具有三种生物学灵活性，涉及到、抵抗疾病毒、肝自我保护、等；GA作靶点配体，尤为就能够判断肝内部外表的感觉，控制对内脏器官的靶点气流输送；其脂可溶成分有助于脂质猪体面装饰，延长内部膜亲和性，带动膜蛋白与靶内部的根据和内吞。4. 偶联行为甘草次酸使用PEG链后部与DPPE脂质共价联接，生成安全的脂质氧分子，GA固定于脂质体面，利用靶向治疗及微生物几丁质酶用途。

 

 

三、理化性质

运作 解释分子式量 约2500-3500 Da，合理性PEG链长及偶连结构有所不同外装 洁白至浅黄色色粉状或冻干粉溶于性 可溶于甲醇、乙酸乙酯、DMSO及部件加载水溶液色度 ≥95%（HPLC及质谱根本）储放的条件 –20℃遮光缺水保存图片 

四、产品特点与优势

1. 突出的肝靶向治疗力量甘草次酸包括肝组织靶向疗法治疗甄别学习作用，装饰DPPE-PEG脂质体后，显著性加快脂质体对内脏器官组织的摄食和靶向疗法治疗递送学习作用；助于胰腺急病疗法药物或人类基因平台的气流输送，增强疗法成果。2. 相辅相成脂质体不稳判定性和生物制品隐秘性DPPE脂质为的载体给出扎实不安全性的膜构成，保障脂质体不安全性性；PEG链可行缩减脂质躯干部面免疫细胞识别系统，延缓循环法时刻。3. 多个菌物灵活性分工协作甘草次酸本来都具有、抵抗毒及化学活化，脂质体承载可实现目标类药物的联动治疗方法影响；催进受损细胞夺取和内吞，提升各种载体载药用价值率。4. 品质的承载改进效能可与另外的脂质或的实用功能氧分子主体折装，勾勒多的实用功能脂质管理体系统；是和光催化原理肝靶向制剂制剂递送设备、生物工程激光散斑质粒载体及方法nm制剂。 

五、应用领域

1. 肾脏器官靶向疗法中成药递送利用率GA靶点因素，规划重要性肝炎病症、肝棉纤维化、肝癌等胰腺慢性病的脂质体载药体系；的提升药物剂量在胰腺恶变企业的累积到，不断增强治愈效率，削减副功能。2. 与抵抗毒诊治GA的怪物化学活化赋于脂质体各种载体固定的和抗病性毒疗效，可以用作相关内容急病的疗法的研究；可电动机扭矩肺癌晚期化疗药物的治疗的治疗、抗虫解药物的治疗的治疗或核酸药物的治疗的治疗，产生联席的治疗功能。3. 表观遗传递送模式是平台呈现分子式，DPPE-PEG-GA鼓励脂质体或脂质納米粒靶点肝細胞，升高基因组递送能力；驱动RNA、DNA非甾体抗炎药剂量的稳定更有效输送机。4. 生物工程激光散斑与测试淡化质粒外面提高自己靶点性，为脾脏相应疾患的影像和鉴别诊断带来道具支持系统。 

六、使用建议

1. 消融与保管建意不溶甲醇、甲醇、DMSO或响应液中备品；存储于–20℃背光、粗糙处，以免频繁冻融及光降解。2. 脂质体制性备DPPE-PEG-GA可按比例表（普通5%-15%）与其它脂质共混，分为薄膜和珍珠棉水化法、微流控法等准备脂质体；上下调整比列和光催化原理的条件，升级优化孔径、外表面带电粒子和稳固性。3. 调查采用应使用在血细胞试验及绿色里面给药，关注有效控制含水量和给药的方法；可结合实际流式组织细胞组织细胞术、共自动对焦显微镜观察等的办法认证靶向药物和递送率。 

七、注意事项

注意力应当 讲解贮存的条件 –20℃背光存为，防范湿气大和常温环保基本操作防范 相转移催化剂动用小心补风防范，避免出现吸取到及新皮肤接觸配置特殊要求 有益健康溶于，避免出现的载体聚集地和催化活性物质光降解的使用诉讼时效 提醒新鮮自制溶剂，不要经常性保管决定化学活化 

八、技术指标（示例）

活动 技术参数阐明外装 黄白色至浅黄色色颗粒或冻干粉纯净度 ≥95%（HPLC及质谱根本）分子式量 约2500-3500 Da贮藏條件 –20℃遮光干澡同步保存包装箱尺寸 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020. 

十、总结

DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体，还能实现肝脏特异性靶向递送，广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。

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