DSPE-PEG-恩曲他滨恩曲他滨功能化脂质载体

商商品称呼称：DSPE-PEG-恩曲他滨英语翻译公司名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-Entecavir别称：DSPE-PEG-Entecavir装饰脂质、DSPE-PEG-ETV大大分子量：约4000-7000 Da（要根据PEG链厚度和恩曲他滨大大分子量变化）外觀：乳白色至淡淡的黄色色金属粉或冻干粉溶解于性：溶解于DMSO、甲醇、工业乙醇等充分溶液，水内呈橡胶胶体部分细化环境贮藏生活条件：–20℃背光干躁保存文档色度：≥95%（使用HPLC和质谱查证） 

二、结构组成与功能特点

1. DSPE脂质部件DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙酸乙酯胺）为高趋于稳定脂质酸链的磷脂，具备有成绩突出的膜容合耐腐蚀性和生物学相溶性，使用作脂质体建设方案的基础上多组分；其稳固的脂质三层的结构为納米平台供给不稳界定的机器稳固性。2. PEG链部份聚乙二醇（PEG）链大部分为2000 Da之间，提高了脂质分子结构的水溶解性和平稳性；PEG链有用以避免承载表皮血清质吸出，提升微米承载的机体循环往复时，挺高生物技术相融性。3. 恩曲他滨（Entecavir）位置恩曲他滨是临床实践上较为常用的抗乙型肝炎病症病毒感染（HBV）核苷类终结录酶限药物；经过共价联系的方法将恩曲他滨体现于DSPE-PEG大分子末梢，实行其与脂质体承载的融合；给予脂质微米质粒抵抗毒物物功用，还具有靶向治疗输送带及控释特殊性。

 

 

三、理化性质

主要参数 反映氧分子量 约4000-7000 Da（遵循原则PEG链尺寸及掩盖）外貌 灰黑色至浅黄色色咖啡豆或冻干粉融化性 可易溶DMSO、甲醇、甲醇等有机会液体，水下分散性含量 ≥95%（HPLC及质谱认可）吸收状态 –20℃阴凉、缺水储存 

四、产品特点与优势

1. 选择性功用的脂质奈米媒介混合物整合DSPE脂质的膜凝固和PEG链的保护好效应，事关媒介可靠与好的生态学相匹配性；载药碳原子恩曲他滨进行掩盖脂质未端，增进药剂的载入使用率和品牌定位靶向药物性。2. 抗乙型肝炎宏病毒化学活化恩曲他滨看做标杆抗乙肝病毒制剂，都具有有效率阻止HBV复制到意识；经过脂质质粒递送，改变中药缓控和部分区域高浓硫酸浓度减少，优化方法作用。3. 出色的生物体相匹配性与安全与否高性DSPE-PEG骨架及PEG链改善效果类药在人体内的固明确与地域分布，削减免疫抗体模式正常识别；媒体具备着保持良好的生物制品分解性和低致毒。4. 方便快捷的的微米脂质体质备该食品可与的脂质混合物共混，不方便准备分类脂质体及纳米技术粒；呈现的恩曲他滨可立即参与者脂质膜的主装，简单载药环节。 

五、应用领域

1. 抗乙血液病毒码病毒码脂质nm媒体能够 搭配DSPE-PEG-恩曲他滨呈现脂质体，实现目标抗乙肝两对半类病毒性药物的靶向药物递送和控释保持；开展类药物在内脏脏器的掌握和治愈结果，降底系統性副能力。2. nm抗癫痫药物递送系统化研究分析使用在设计规划新脂质基抗病力解药物承载，探讨其在体中遍布、药力及安全卫生性；探秘依照靶点配体的多作用脂质微米服务平台。3. 肝硬化涉及到的口服药治疗方法成为乙型肝炎病毒抗病性萎缩性毒药物递送的载体，使用在萎缩性乙型肝炎病毒等有关的肝癌方法理论研究；可以支持药品协作递送控制系统的建立，不断提升见效。 

六、使用建议

1. 溶解出来与会自动储存提醒析出于DMSO、甲醇或工业乙醇等有机酸液体中，以防长远水饱和溶液存贮；保存于–20℃闭光空气干燥场景，杜绝降解和活力性流失。2. 脂质体质备与其他脂质（如DSPC、固醇等）按适宜比例怎么算共混，实现透气膜水化法、微流控法或高周波法治社会备脂质体；调节管控材料配方升级优化药物剂量载入率及比表面积分布图制作。3. 休外及里面检测意见通过准确实验英文标准，选泽适于的准备的工艺和给药习惯；可整合靶向治疗配体深入骤装饰，保证 递送。 

七、注意事项

主意地方 就说明储放条件 –20℃背光粗糙保留，以防止恩曲他滨及脂质光降解操作食用稳定 食用生物碳溶液时提高送风，解决吸进去及皮夫打交道调配及选用 建议大家最新鲜调配，避开长期的维持引发吸附性减轻质理有效控制 需切实保障纯净度及格局完整篇性，禁止溶解和聚在一起 

八、技术指标（示例）

业务 規格说外表 黄色至浅黄色色粉末状原材料或冻干粉饱和度 ≥95%（HPLC、质谱要确认）团伙量 约4000-7000 Da存贮状态 –20℃遮光干躁储存包装设计品种 5 mg、10 mg、25 mg等 

九、相关文献参考

Barros S, et al. Lipid-based nanoparticles for antiviral drug delivery. Pharmaceutics. 2020.Yang Y, et al. Nanocarrier-based targeted delivery of antiviral drugs. Drug Discov Today. 2019.Liu Y, et al. Lipid nanoparticles for delivery of nucleoside analogs in antiviral therapy. ACS Nano. 2018.Zhang J, et al. Entecavir-loaded liposomes: preparation and evaluation. J Drug Target. 2017. 

十、总结

DSPE-PEG-恩曲他滨是一种创新的脂质修饰分子，将临床广泛应用的抗乙肝药物恩曲他滨与DSPE-PEG脂质载体有机结合，融合了脂质体的生物相容性、PEG链的水溶保护以及恩曲他滨的抗病毒功能。此产品为开发高效、安全的抗乙肝病毒纳米递送系统提供了强有力的工具，助力肝病治疗领域的研究创新。其稳定性好、易于脂质体组装及靶向功能修饰，适合广泛的基础研究和临床前药物开发应用。

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