DSPE-PEG-恩曲他滨恩曲他滨功能化脂质载体

产品设备名稱：DSPE-PEG-恩曲他滨因为名稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-Entecavir别称：DSPE-PEG-Entecavir掩盖脂质、DSPE-PEG-ETV氧原子量：约4000-7000 Da（依据PEG链宽度和恩曲他滨氧原子量变化）外在：紫色至淡黄色粉末状或冻干粉融化性：易溶于DMSO、甲醇、无水乙醇等生产高沸点溶剂，一般的水都呈固体疏散工作状态处理条件：–20℃遮光干存为色度：≥95%（使用HPLC和质谱询问） 

二、结构组成与功能特点

1. DSPE脂质方面DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰工业乙醇胺）为高达到饱和状态人体脂肪酸链的磷脂，享有表现出色的膜相融合耐腐蚀性和生物工程相溶性，较常用作脂质体勾勒的根本多组分；其安全的脂质多层节构为奈米媒体出示充分的物理安全性。2. PEG链一部分聚乙二醇（PEG）链一样为2000 Da左右两边，提高自己脂质分子式的水阴离子型和动态平衡性；PEG链行之有效以免质粒从表面淀粉酶质活性炭吸附，增长納米质粒的内部循环系统时间段，上升生物工程相溶性。3. 恩曲他滨（Entecavir）区域恩曲他滨是药学上通用的抗乙型肝病病毒是什么（HBV）核苷类逆袭录酶抑制性剂；使用共价对接玩法将恩曲他滨突显于DSPE-PEG氧分子后部，达成其与脂质体平台的综合；传递脂质奈米媒体抗病性毒物物职能，相辅相成靶点运输及控释特别。

 

 

三、理化性质

叁数 说明书怎么写碳原子量 约4000-7000 Da（意义PEG链长宽及绘制）外光 白色的至浅黄色色纳米银溶液或冻干粉熔化分解性 可混溶DMSO、甲醇、无水乙醇等可挥发高沸点溶剂，一般的水都增溶含量 ≥95%（HPLC及质谱判断）储藏條件 –20℃阴凉、变干存有 

四、产品特点与优势

1. 双从功能表的脂质nm膜蛋白混合物融入DSPE脂质的膜容合和PEG链的保护区效用，确保安全生产平台稳定可靠与好的生物工程相匹配性；载药大分子恩曲他滨可以直接体现脂质末段，不断提高治疗药物的载入能力和标记靶向药物性。2. 抗乙肝癌毒电脑病毒抗逆性恩曲他滨对于带兵人抗乙肝病毒药，兼备高效率的治理和改善HBV编辑效果；确认脂质承载递送，达到药品缓控和一部分高溶液浓度减少，增强制疗功效。3. 优良的生物体相溶性与稳定性DSPE-PEG骨架及PEG链改善效果制剂在机体的动态平衡性与分布不均，以减少免疫检测设计设别；媒介具有稳定的生物工程光降解性和低毒素。4. 方便的纳米技术脂质体系备该设备可与相关脂质混合物共混，便捷配制多种脂质体及nm粒；表达的恩曲他滨可随便操作脂质膜的拼装，简化法载药关键步骤。 

五、应用领域

1. 抗乙肝硬化病毒是什么脂质nm形式完成建设DSPE-PEG-恩曲他滨掩盖脂质体，完成抗乙型肝炎病毒感染中成药的靶向疗法递送和控释移除；增強中药在肝脏等的位置的累积和控制实际效果，影响平台性副意义。2. 微米肿瘤药物递送体系科研用来開發最新科技脂质基抵抗慢性毒药物膜蛋白，深入分析其在内分布不均、药物及危险性高性；摸索切合靶向治疗配体的多模块脂质纳米技术网上平台。3. 肝炎有关系制疗药物制疗做乙血液病毒病抗虫剧毒物递送媒体，适用于漫性乙血液病毒病等有关的血液病医疗探讨；鼓励抗癫痫药物分工协作递送软件系统的打造，提高了见效。 

六、使用建议

1. 充分均匀溶解与永久保存提倡分解于DMSO、甲醇或工业乙醇等巧妙容剂中，减少长期的水悬浊液贮存；儲存于–20℃遮光干燥的条件，避免拆分和吸附性找不到。2. 脂质法规备与其它的脂质（如DSPC、胆固醇高等）按应适当配比共混，采用保护膜水化法、微流控法或超声波法治备脂质体；调节配方法网站优化药物治疗载入率及孔径数据分布。3. 身上及身上科学实验推荐依据实际的实验性供给，选定 靠谱的光催化原理施工工艺和给药措施；可搭配靶向药物配体进这一步掩盖，完成递送。 

七、注意事项

小心细节 描述存放环境 –20℃遮光低温干燥储存，以防恩曲他滨及脂质吸附控制平安 应用有机会液体时增加透风，禁止吸多及肌肤遇到标定及应用 意见与建议清新标定，尽量避免不断维持出现灵活性调低品质管理 需做到纯净度及节构全版性，以防电离和涌入 

八、技术指标（示例）

该项目 規格描述外形 黄色至淡淡的黄色色粉未或冻干粉色度 ≥95%（HPLC、质谱证明）氧分子量 约4000-7000 Da贮藏生活条件 –20℃遮光干热保存图片再生型号 5 mg、10 mg、25 mg等 

九、相关文献参考

Barros S, et al. Lipid-based nanoparticles for antiviral drug delivery. Pharmaceutics. 2020.Yang Y, et al. Nanocarrier-based targeted delivery of antiviral drugs. Drug Discov Today. 2019.Liu Y, et al. Lipid nanoparticles for delivery of nucleoside analogs in antiviral therapy. ACS Nano. 2018.Zhang J, et al. Entecavir-loaded liposomes: preparation and evaluation. J Drug Target. 2017. 

十、总结

DSPE-PEG-恩曲他滨是一种创新的脂质修饰分子，将临床广泛应用的抗乙肝药物恩曲他滨与DSPE-PEG脂质载体有机结合，融合了脂质体的生物相容性、PEG链的水溶保护以及恩曲他滨的抗病毒功能。此产品为开发高效、安全的抗乙肝病毒纳米递送系统提供了强有力的工具，助力肝病治疗领域的研究创新。其稳定性好、易于脂质体组装及靶向功能修饰，适合广泛的基础研究和临床前药物开发应用。

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