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​DSPE-PEG-丙烯酰胺(丙烯酰氯),丙烯酰胺修饰PEG脂质材料
发布时间:2025-06-26     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG-丙烯酰胺(丙烯酰氯),丙烯酰胺修饰PEG脂质材料

一、产品概述

中文版品牌:DSPE-PEG-丙烯酰胺(也可称之为 DSPE-PEG-丙烯酰氯症状物品)英文字母各称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-acrylamide宿写:DSPE-PEG-Acrylamide / DSPE-PEG-AAm团伙式:CxHyNzO(依PEG长发生变化)大分子量:种类有DSPE-PEG2000-AAm(~2800 Da)或 DSPE-PEG3400-AAm(~4200 Da)等特性:纯小白或类纯小白蜡状粉末状状或冻干粉末状可溶性高,不能溶解水的性:不能溶解DMSO、DMF、氯仿、甲醇、THF,位置PEG段池中可不集中溶解度:≥95%(HPLC、NMR手机验证)存放图片条件:–20°C,变干、闭光、惰性汽体积极性下长时存放图片 

二、分子结构组成解析

DSPE-PEG-丙烯酰胺为那种功用化两亲高碳原子装修材料,其节构由左右3部排列成:1. DSPE肌底(疏水端)DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)有的是种天然水趋于维持磷脂,更具多个十九碳肌肉酸链,兼具优等的膜锚定专业能力和生物学相匹配性。它可维持地置于脂质单层、人体细胞型式、脂质体等膜型式中。2. PEG链段(软性亲水桥)PEG(聚乙二醇)是先进典型的亲水链段,提高自己水无水磷酸氢,拥有材质“伪装”特征,不断增加动脉血循环系统化时间段,可以减少线状内皮系统化除掉。先进典型时长有PEG1000、PEG2000、PEG3400等,可调节为控自拼装尺寸及疏水/亲水比例表。3. 丙烯酰胺用途基团(发应活性酶类端)丙烯酰胺基团是一个个烯类抗逆性基团,兼具可汇聚性,在光汇聚或热汇聚情况下,可与其他的一人共聚养成拿聚合物结构网络上。比如说:与亚克力、PEGDA、NIPAAm 等产品共聚养成水凝胶的作用或热塑膜。⚠️ 注:丙烯酰胺那部分常由丙烯酰氯(Acryloyl chloride)与氨基PEG端发应得见,终产物中通快递经常因为“酰胺”在于“酯”,耐腐蚀稳固性更好,水解反应时延慢于丙烯酸酯酯。

DSPE-PEG-丙烯酰胺(丙烯酰氯) 

 

三、理化性质一览

品牌 运作空间/分析原子核量(PEG2000) ~2800 Da结构特征包含 DSPE + PEG + Acrylamide外观专利 灰紫色或类灰紫色膏状/冻干粉尘可溶性高,溶于水的性 溶解于DMSO、DMF、THF、氯仿、DCM水里面的吸附性 可变成胶束或脂质体组成部分作用基团 丙烯酰胺(可参与性自卫权基整合)色度 ≥95%(HPLC,NMR)店铺建议大家 -20°C、干燥的、背光、惰性气质 

四、产品优势特点

✅ 高微生物混溶性与低毒副作用DSPE和PEG混合物均为临床试验选用物质,渗透性太低,好创造出一个用以休内递送控制系统。✅ 提高人工控制聚合物位点丙烯酰胺基团活性氧较好,可在平稳生活条件下与多种多样烯类聚合物共聚,实现目标化学交联构成或技能层。✅ 兼容智能表搭配能够 共聚反映可带来没有回复性的原材料(温敏、pH敏、还原成没有回复等),用做类药物递送、智慧移除等。✅ 可自主装组成多个微米构造DSPE-PEG-AAm 兼具两亲性,可自装配为胶束、脂质体或放到膜外层,为载药出示渠道。 

五、典型应用方向

1. 可缔合脂质体质备在含随意基诱发剂体制(如APS/TEMED 或 Irgacure2959)中,DSPE-PEG-AAm与另外一人共聚,冶炼金属“化学交联脂质体”,满足高安稳性与缓凝的特点。适当广泛用于包载小碳原子类药(如紫杉醇、DOX)、核蛋白、mRNA、siRNA等。2. 融合水凝胶的作用系统软件可与丙烯酰胺、丙烯酸酯、GelMA等共聚建成挠度/功能模块性水凝胶的作用;在组织性过程金属支架、软骨代用材质、产品局部缓凝贴敷剂。3. 外面铝层职能化实现缔合/嫁接法至物料外壁(如微米粒、微米线、生物体调节器器外壁);PEG给出抗锈迹意义,AAm给出可聚合反应掩盖效果。4. 卡死性自动化原料与温敏缩聚反应(NIPAAm)共聚可在校园营销推广活动的环节之中所构建温度控制器解放平台;或在酸/展现室内环境下控住整合结构设计的解聚,进行恶性肿瘤靶点治疗药物增加。 

六、使用方法建议

✅ 融解与用到意见和建议采用DMSO、DMF、氯仿等无机萃取剂容解;水相对应用中,可使用超声清洗分布出现胶束或交织脂质体;结合其他的脂质原料(如DSPC、Cholesterol)可明显增强膜可靠性。✅ 汇聚个性化推荐水平光发生聚合反应:Irgacure 2959,365 nm分光光度计光,5–1020分钟;热导致缩聚:APS+TEMED,37–60℃具体条件下共聚;举例比重:与PEGDA、亚克力 酰胺、GelMA等混用,调控DSPE-PEG-AAm比列控住缩聚相对密度。 

七、储存与稳定性建议

建议大家预包装冻干存放,利用氢气或氩气外移以以免 新鲜空气空气氧化;规避炎热、湿潮大环境,规避太阳光的紫外线光直接照射;溶剂推送现配在用,长保存文档不已经超过48H(4℃闭光能力)。 

八、技术规格信息(以DSPE-PEG2000-AAm为例)

该项目 产品参数英文名称 DSPE-PEG2000-Acrylamide原子核量 ~2800 Da组成部分式 DSPE-PEG-NH-C(=O)-CH=CH2功能表端基 丙烯酰胺含量 ≥95%行式 冻干粉状 / 蜡状气体溶水性 DMSO > DMF > CHCl₃ > 水进行包装规格尺寸 5 mg / 10 mg / 25 mg / 可私人订制 

九、文献应用示例

Liu Y et al. Photopolymerizable DSPE-PEG-acrylamide hybrid liposomes for targeted drug release. ACS Appl Mater Interfaces, 2021.Wang L et al. Injectable and photo-crosslinkable lipid–PEG–acrylamide hydrogel for in situ drug delivery. Biomacromolecules, 2019.Zhao X et al. Stimuli-responsive hybrid nanoparticles based on DSPE-PEG-AAm and NIPAAm. J Mater Chem B, 2020.Chen H et al. Lipid–polymer conjugates with acrylamide termini for surface immobilization on biosensors. Langmuir, 2022. 

十、总结

DSPE-PEG-丙烯酰胺是一种结合了磷脂膜锚定能力、PEG亲水保护功能和丙烯酰胺聚合活性的高功能性界面材料。其在构建智能响应性脂质体、光/热交联水凝胶、生物表面改性等方面具有显著优势,是药物控释、组织工程、体内诊疗一体化载体等前沿领域不可或缺的关键组分之一。通过PEG调控长度及丙烯酰胺聚合策略的多样性,为药物递送和个性化医疗提供了强有力的工具支持。

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