DSPE-PEOZ-NHS高效交联NHS修饰脂质体

一、产品概述

2英文英文名称：NHS酯端部聚恶唑啉掩盖磷脂英语品牌：DSPE-PEOz-NHS有机化学简称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(2-ethyl-2-oxazoline)-N-hydroxysuccinimide ester別称：DSPE-PEOz-NHS酯设备构造分解成：亲脂DSPE + 亲水PEOz + 终端灵活性NHS酯分子式量：约3000~8000 Da（法律规定PEOz链长）PEOz链长：常见1000、2000、5000 Da等规格参数外观设计：淡蓝色至乳白色咖啡豆析出性：良溶解DMSO、DMF、氯仿、甲醇等正负有机会dmf溶剂储存必备条件：-20°C阴凉太干封好储存，可以防止含水量及光线挥发含量：≥95%（HPLC或NMR填写） 

二、结构组成与功能特性

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）含2条C18饱和碳水化合物酸链的纯天然磷脂类，应有正常的膜锚定效率。可镶入脂质多层，努力构建脂质体、胶束等奈米结构的的目标骨架。2. PEOz（聚2-乙基-2-恶唑啉）接近PEG的亲水缔合物，展示 优等的亲水性树脂和“隐藏”抗血清物理吸附效率。有别于PEG更低的免疫力原性和更高的的怪物相匹配性。可能够 调高链长进行许多物理性能指标调节作用。3. NHS酯尾部化学活化基团NHS（N-羟基蜜腊酰亚胺）酯为抗逆性酯，能高效益与一、特殊胺类单质演变成可靠酰胺键。看做生态学偶联的“活性氧位点”，更加方便事件接枝肽链、免疫抗体、配体、用药等。具备着充分的反應取舍性和较高的反應吸收率。

 

 

三、理化性质

性能 主要参数或代表团伙量范围内 约3000–8000 Da，在于PEOz链长外貌 小白至淡浅绿色物质或粉沫分解性 可易不能溶解DMSO、DMF、氯仿、甲醇，微易不能溶解水灵活性基团 NHS酯最末端，非常容易与胺类偶联吸收要求 -20℃，闭光，密封垫干涩保持表现pH领域 NHS酯与胺表现佳pH领域6.5-8.5不稳性 制止土壤含水量，NHS酯对水敏锐，电离后灭活 

四、产品优势

高亲水性偶联端：NHS酯端基为多采用的高效率的生物学偶联基团，可加快与淀粉酶质、多肽、胺类药物等表现。优质水溶解性和疏丙烯酸乳液结合实际：DSPE作为膜锚确定，PEOz链作为亲水保护措施层，提高自安装的稳定的性及生物工程兼容性问题。PEG带替物：PEOz极具可荐的抗淀粉酶吸出和免疫性“隐藏式”郊果，抑制PEG一些抵抗能力电磁波辐射。多用途接枝app平台：完成NHS酯更好改变多种多样靶点配体、肿瘤药物或荧光测试探针的接枝表达。节省时间脂质体或胶束构造 ：能用于配制高不稳性的脂质表皮面体现，提拔肿瘤药物平台身上间歇功效和靶点实际效果。 

五、典型应用方向

1. 靶向治疗抗癫痫药物递送机系统的构筑充分利用NHS可溶性端将靶向治疗疗法肽（如RGD、TAT）、抗体阳性段落、糖（如巨峰葡萄糖粉、杨枝糖）或孕妇叶酸等配体共价接枝，领取自主的靶向治疗疗法奈米媒介。自主装成脂质体、胶束，根据防癌药品如多柔比星、顺铂等，保证淋巴肿瘤靶向药物缓解。2. 生物学偶联和标签使用NHS酯与胺基相结合，达成荧光标示（FITC、Cy5）、放射学性放射性核素或磁共震造影剂的相连接，用于自身三维成像追查。比较合适血清质修饰语、抗原偶联及生物制品材料的表面改良。3. 纳米级防疫针和免疫抗体诊治的载体可连枝免疫力性渗透性肽、抗原原子，保持高质量抗原呈递和免疫力性激活卡。根据PEOz的低天然免疫力鉴别形态，加快天然免疫力各种载体的胃中平稳性。4. 智力死机型纳米技术食材利用NHS连入激刺相应基团（pH灵敏、酶灵敏等），建设智慧控释模式。变现药媒体的产生与高效益进行治疗。 

六、使用指南及注意事项

1. 降解与会自动储存介绍可溶性高，溶于水的于无水DMSO、DMF或氯仿，解决长事件曝光于水大环境控制NHS油脂水解。儲存于-20℃闭光封口，预防频繁冻融和湿润。2. 偶联的反应状况NHS酯与胺基不良反应佳pH为6.5–8.5，会让用PBS或碳酸盐减慢液。发生反应温度因素寻常空调温度至37℃，周期1–12小时左右，实际依配体及体系中而定。化学响应完整后需及早纯化以清掉未化学响应稳定度。3. 偶联后用纯化后的装饰脂质常用于脂质体、胶束装设。参杂比列视准确技术应用而定，一般来说为1–5 mol%。4. 人身安全与垃圾实操时常戴防护系统手淘和老花镜，应对吸取到煤尘和相转移催化剂释放。丢弃物按物理品清理规则加工。 

七、规格与定制服务

产品的机型 PEOz链长 包装设计年纪 提示DSPE-PEOz1000-NHS 1000 Da 10 mg/50 mg/100 mg 期货批售DSPE-PEOz2000-NHS 2000 Da 10 mg/50 mg/100 mg 标准规定品种DSPE-PEOz5000-NHS 5000 Da 10 mg/50 mg/100 mg 大团伙链可个性定制给出潜在客户市场需求，展示PEOz有差异 链长、端基催化活性、增韧配体制定结合。 

八、典型相关文献

Liu Y. et al. Synthesis and application of DSPE-PEOz-NHS for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2019.Kumar A. et al. PEOz-based stealth lipids for enhanced nanocarrier circulation and functionalization. J Control Release, 2021.Park J. et al. NHS-activated PEOz-lipid conjugates as versatile platforms for biofunctionalization. ACS Appl Mater Interfaces, 2022.Chen X. et al. DSPE-PEOz-NHS modified liposomes for tumor-targeted siRNA delivery. Int J Nanomedicine, 2023. 

九、总结

DSPE-PEOz-NHS作为一款融合了高效偶联活性、优良生物相容性及膜锚定能力的纳米构建模块，广泛应用于现代纳米药物、诊断探针和生物材料功能化领域。其NHS末端提供了灵活的化学接枝位点，使其可轻松与多种胺基活性物质偶联，助力靶向递送和智能纳米载体的构建。PEOz链段则提升了载体的稳定性和免疫隐形特性，为临床转化和基础研究提供了理想的材料基础。

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