文献综述：阿昔替尼与PD-L1 siRNA协同工作给药，协同工作淋巴管正常的化和免疫细胞抗体全面检查站阻止，怎强*癌免疫细胞抗体力连接：//link.springer.com/article/10.1186/s12951-025-03170-y我们： 刘艳红，龚黎明景峰，肖聪聪，刘晨飞，陈博涵，陈丽清，金明吉，关友彦，高忠高&黄伟 节选：DSPE-PEG2000-NGR的生成DSPE-PEG2000-NGR 的提炼基本原则原本的设计对其进行，并略作重设 [ 41 ]。简而言的之，将 50 mg NGR 肽和 154 mg DSPE-PEG2000-MAL 彻底消融于 10 mL HEPEs 水溶液（pH 8.0）中，并在 N2 保護下于常温搅拌装置 24 h 。症状结速后，实用透析袋（MWCO 2500）的还原分散肽，并利用冻干刷出终于物料。DSPE-PEG2000-NGR 的型式和原子量分別利用1 H NMR 光谱仪和 MALDI-TOF MS 声明。Axi/siRNA PD−L1 @NGR-Lipo的化学合成及分析方法应先应用鱼精蛋清酶与siRNA PD − L1的电荷量彻底功能制作Pro-siRNA PD−L1。将鱼精蛋清酶和siRNA PD−L1以不相同重量比（5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1）等体积大概混，涡流5 min，孵育后即得Pro-siRNA PD−L1 。接着用到保护膜分散式法治作Axi/siRNA PD−L1 @NGR-Lipo。详细来说，将1 mg阿昔替尼彻底溶解性于甲醇中，而后参加到含4 mg固醇、20 mg DOPC和4 mg DSPE-PEG2000-NGR的二氯甲烷气体饱和溶液中。将混物在40 ℃减压的方法下完成三维旋转减压蒸馏仪确立磷脂保护膜，并洗除残渣的有机物相转移催化剂。接着，将磷脂膜在40°C下能水好多化30分种。在检测器高周波必要条件下，在冰海里以60 W高周波20分种后刷出Axi@NGR-Lipo。后面，将Pro-siRNA PD -L1与Axi@NGR-Lipo彻底混。选用脂质挤压出机（Avanti Polar Lipids）完成0.22μm聚氨酯膜活性炭全自动过滤器中挤压出20次，刷出Axi/siRNA PD-L1 @NGR-Lipo。Axi/siRNA PD-L1 @Lipo的制作关键步骤与给出比如，只能将DSPE-PEG2000-NGR重命名为DSPE-PEG2000。

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