DSPE-PEG-M2pep修饰纳米粒介导M2巨噬细胞靶向递送
论文：Smart drug delivery systems for siRNA therapeutics in prostate cancer immunotherapy联接：//cora.ucc.ie/items/8a4abdec-001d-4b58-870f-510f14dc0ed5写作者：Sun, Y. 2023. Smart drug delivery systems for siRNA therapeutics in prostate cancer immunotherapy. PhD Thesis, University College Cork.英文论文前矛腺肝癌（PCa）为就有的是种抗体力压制性肝癌，可能*微生活环境（TME）的复杂的性，从未是不利男方健康的的严峻病症。PCa的常用*会面临着继发性不健康和*抗药效等挑站，于是迫切必须要 必须要 新的*攻略。*涉及到巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核（TAMs）是肝癌抗体力治疗法的潜在的*靶点。集落多种多样系数-1/集落多种多样元素-1肾上腺素受体（CSF-1/CSF-1R）环路在抗体力压制TAM、M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核的*化中起着至关很重要的用途。小干扰信号RNA（siRNA）是就有的是种双链非数字RNA，如图所示其下降CSF-1R体现可将抗体力压制TAM（M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核）直接java开发为抗体力多种多样表型M1巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核。津液酸（SA）是Siglec-1（CD169）的配体，它在M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核报了体现，在另外表型中近乎不体现。M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核靶点肽（M2pep）是就有的是种人工工资设定方案的肽，能够 活性朋友靶点M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核，其队列是按照缩减噬菌体微生物淘选抉择的。β-环糊精（CD）是来历于小麦淀粉的环状低聚糖，由七个由α-1，4糖苷键进行连接的夏黑葡萄糖注射液亚基組成，环空间结构的高级工和次级侧是亲水的，空腔是疏水的。阳铁离子CD已被于递送*性核酸，还有siRNA为非病原体媒体。于是，在本综述中，设定方案并分析方法了2种有差异 的以聚乙二醇化SA或聚乙二醇化M2pep为配体的依托于CD的奈米物体（NP），于将CSF-1R递赠给人与小鼠受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核中的M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核，以探讨巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核重java开发的功郊。同時，建立起了M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核和PCa受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核共训练的Transwell建模方法，以测试英文身体*PCa的更好性。身体调查结论阐明，这三种NP的颗粒直径约为250 nm，从表面电荷量为11~29 mV，多单一股价指数（PDI）底于0.30。大多数依托于CD的注射剂在含盐和血清的训练基中均是稳定的的，在人或小鼠巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核中均找不到任意受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核致毒。这俩个NP都进行了M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核的重java开发，转染后的受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核体现了M1巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核标签物。共训练结论阐明，可能M2巨噬受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核的重java开发，以上注射剂影响PCa受损神经人体肿瘤组织受损神经元膜核凋亡。在身体科研方案中，CD.siRNA.DSPE-PEG-M2ep药物具体表现出最宜的CSF-1R染色体冷漠作用与保健作用、*的M2巨噬細胞重语言程序语言和**作用与保健作用。由于，选泽CD.siRNA.DSPE-PEG-M2epp药物参与身体里开展。在皮下组织注入PCa細胞在C57 BL/6小鼠中交立了带着PCa的小鼠模式化，用以于科研方案CD.siRNA.DSPE-PEG-M2pep的身体里靶向药物治疗性和*PCa较果。NP提高了身体里M2巨噬細胞的靶向药物治疗性，驱动了M1癌癌细胞要素的挥发释放，也在TAM重语言程序语言变动了M2癌癌细胞要素的平行。接着TME的再塑以至于PCa小鼠模式化中*植物生长的减低，常见是在招募令細胞毒素T細胞介导的。肯定，实验背景CD的靶向药物siRNA NP非常成功地重源程序了抗体克制M2巨噬肿瘤细胞，而提高网站了PCa抗体*，并且还为PCa*带来打了个种比较适合进几步实验的代换策略。
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