DSPE-PEG-SS-Galactose用于构建靶向基因编辑递送系统
【产品名称】:DSPE-PEG-SS-Galactose
【基本介绍】:
DSPE-PEG-SS-Galactose就是一种集就成了磷脂骨架、硫化复原积极地响应断裂现象單元并且靶点配体的模块化两亲性分子空间结构,被广泛用于营造靶点dna导入递送整体。其基本点空间结构有:- DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸甲醇胺),为疏水基团,镶入脂质体或胶束,给构造平稳性;
- PEG链,延长了反复的准确时间、增多非特喜欢的人吸出;
- SS(二硫键),在受损细胞内高谷胱甘肽(GSH)环境下断了,满足质粒载体转换与核酸放出;
- Galactose(半乳糖),可与肝癌体细胞表层ASGPR(天门冬氨酸糖淀粉酶多巴胺受体)高亲和组合,怎强肝和脏或肿癌癌体细胞靶点性。
制备工艺:
DSPE-PEG-SS-Galactose一般通过化学偶联制备:
- 合并DSPE-PEG-SS-NH₂;
通过活化半乳糖羧基与PEG端氨基形成酰胺键,得到终产物。
再与阳离子脂质、核酸(如CRISPR/Cas9质粒、siRNA)共同组装,制成纳米脂质体。
基因编辑载体性能:
- 腐蚀备份敏锐性:胞内高GSH溶度(2~10 mM)能崩裂SS键,平台崩释义放核酸;
- 高转染学习转化率:在HepG2等肝癌生殖细胞转车染学习转化率偏态相对比较会含半乳糖对比;
- 安全防护性好:PEG表达缩减血清淀粉酶吸附性和免役原性;
- 靶点活性朋友强:半乳糖与ASGPR结合在一起,力促内部摄取量与内吞。
应用前景:
- CRISPR/Cas9递送:精准度人类表观遗传敲除或修理,加强人类表观遗传整理的效率。
- 肝癌进行治疗:内脏生物富集增加核酸口服药物在淋巴肿瘤的不规则盐浓度,消减副效应。
- siRNA递送:建立肝纤维板化、消化吸收性疾患的表观遗传沉寂中药治疗。

【基本信息】:
生产方式地:陕西省·杭州饱和度标淮:≥95%(高纯级)热学姿态:粉未状固态物体包装设计要求:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(便捷选量)储藏的要求:温度低阴凉储备有点声明函:本品为科研管理专用型!明令禁止临床上或人体广泛应用!【关于我们】:
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