DSPE-PEG-CHO的合成与在MTX偶联反应中的应用研究
学术论文:pH神经敏感的甲氨蝶呤前药靶点姜黄素奈米物体的开发,用做高效的双药输送机和联和肝癌*外链://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S152312#d1e205我们:谢家江,范忠雄,杨丽,张银英,于飞,苏光浩,谢丽娅&侯真庆节选:DSPE-PEG-亚胺-MTX的聚合关键在于,不同期刊论文有关资料自动组成DSPE-PEG-羟基(DSPE-PEG-OH)。引文46一方面,依照有关资料的程序代码代码,在二甲基亚砜 (DMSO)/氯仿中,用乙酸酐氧化物 DSPE-PEG-OH 自动组成 DSPE-PEG-醛 (DSPE-PEG-CHO)。引文47结果,以 DSPE-PEG-CHO 脂质高聚物物和 MTX 分子式结构为成分,用席夫碱变成进行完美重现胺化,自动组成 DSPE-PEG-亚胺-MTX。引文将39 DSPE-PEG-CHO (56.2 mg, 20 µmol) 和 MTX (13.6 mg, 30 µmol) 融化在圆底烧瓶中的 20 mL DMSO/氯仿中,以后向含带分子式结构筛的烧瓶中放入少量乙酸。将混和物用五次冻融程序代码代码脱气,并在 40°C 下想法 48 天。将所得税副产物汽化并滤渣到过多会的晾干、冰凉的乙醚和异丙醇 (10:1) 混和物中。用倾析剥离粗滤渣物相结合在一起新融化在二氯丁烷中。用过滤清洁从结合在一起物中清理未想法或过多会的 MTX。将滤液沉垫相结合在一起新滤渣到冰凉的乙醚和异丙醇 (10:1) 混和物中。用倾析剥离再滤渣物,用冰凉的乙醚洗條五次以排除痕量的 DMSO,在真上空晾干包夜,并存放在 −20°C 下。另外,当我们跟据曾经的报道范文齐头并进行了些改造,以DSPE-PEG-COOH和MTX团伙为原科,能够酰胺键镶嵌了DSPE-PEG-Amide-MTX。引文41,引文48 –引文50在一两个典型的不起作用中,将 DSPE-PEG-COOH(84.8 mg,30 µmol)、N,N'-二环己基碳二亚胺(7.5 mg,36 µmol)和 NHS(4.2 mg,36 µmol)在氦气紧张感下累计搅匀下充分均匀消融于 DMSO 中。30 15分钟后,将 MTX(20.4 mg,45 µmol)添加到带有活性 DSPE-PEG-COOH 的 DMSO 硫酸铜溶液中。在氦气紧张感下,让搅拌型喂养物在累计搅匀下不起作用 72 钟头。油烟净化器获得的搅拌型喂养物以抛开二环己基脲的乳白色析出,并在冷冰冰的乙醚和二甲苯(10:1)搅拌型喂养物中析出。能够倾析隔离粗析出物原则新充分均匀消融在二氯二氧化氮中。能够油烟净化器从结合起来物中抛开未不起作用或过度的 MTX。将滤液浓缩提炼,析出于冷冰冰的乙醚和二甲苯(10:1)搅拌型喂养液中。倾析隔离析出物,用冷冰冰的乙醚洗洁第三次以抛开痕量DMSO,真空泵干澡過夜,并在-20°C下保管。