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DSPE-PEG-PEI修饰纳米载体的药物与siRNA协同递送研究
发布时间:2025-07-02     作者:zyl   分享到:
论文参考文献:Liver-Targeted Combination Therapy Basing on Glycyrrhizic Acid-Modified DSPE-PEG-PEI Nanoparticles for Co-delivery of Doxorubicin and Bcl-2 siRNA编辑:Guixiang Tian&#x;Guixiang Tian1†Ruiyan Pan&#x;Ruiyan Pan2†Bo Zhang&#x;Bo Zhang2†Meihua QuMeihua Qu2Bo LianBo Lian1Hong JiangHong Jiang1Zhiqin Gao*Zhiqin Gao1*Jingliang Wu*Jingliang Wu1*文献资料微信链接:


光催化原理了由1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸酒精胺-聚乙二醇聚醚酰亚胺(DSPE-PEG-PEI)和甘草次酸表达的公开质酸(GA-HA)根据的肝靶向疗法微米科粒(GH-DPP),用到阿霉素(DOX)和Bcl-2 siRNA的共递送。测得了载药GH-DPP奈米粉末(siRNA/DOX/GH-DPP)的孔径、ζ电位差和底部形态。对HepG2体组织组织细胞的体组织组织细胞摄食和身体体组织组织细胞致毒通过了研究。在挟带H22的小鼠身体里分析siRNA/DOX/GH-DCP的身体里生物工程地理分布和*癌肿缓解感觉。结局是因为,siRNA/DOX/GH-DCP微米顆粒呈近圆球形,对HepG2组织恶性癌症内部含有摄入量依赖于性组织恶性癌症内部毒副目的。与也递送DOX或Bcl-2 siRNA的无甘草次酸共递送设计(siRNA/DOX/DPP)和GH-DPP微米顆粒不同之处,siRNA/DOX/GH-DMP微米顆粒可促进其他的组织恶性癌症内部凋亡,并展现出越来越高的*恶性癌症目的。在这样的,GH-DPP微米顆粒可也将放化疗药品和siRNA递带到恶性癌症地域,在*恶性癌症缓解中展现出较大的发展潜力。

DSPE-PEG-PEI

在这种论述中,镶嵌了DSPE-PEG-PEI和GA-HA偶联物,并制法了GH-DPP納米级粒状,主要用于共递送DOX和Bcl-2 siRNA(图1)。适用技术性光散射、微电子散射微电子显微镜(TEM)和红外光谱-所以分光光度计论述了载药納米级粒状的的特点。论述了siRNA/DOX/GH-DCP对HepG2组织的身体组织致癌性和组织摄取量。并论述了其内海洋生物分布不均和*肺部肿瘤帮助。涉及推荐英文:DSPE-PEG-PEIDSPE-PEG-PLADSPE-PEG-PLGADSPE-PEG-ProgestroneDSPE-PEG-RGDDSPE-PEG-SCDSPE-PEG-SCMDSPE-PEG-SGDSPE-PEG-SH上散文信息源以及期刊论文或论文参考文献,若有侵犯知识产权请链接我门误删!