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DOPE-PEI纳米载体在多药耐药MDR调控中的应用与研究
发布时间:2025-07-04     作者:zyl   分享到:
期刊论文:Phospholipid-modified PEI-based nanocarriers for in vivo siRNA therapeutics against multidrug-resistant tumors做者:S Essex, G Navarro, P Sabhachandani, A Chordia, M Trivedi, S Movassaghian & V P Torchilin 资料地址://www.nature.com/articles/gt201497本探究方案考核了磷脂遮盖的分低子量聚丁二烯亚胺(DOPE-PEI)奈米技术质粒的载体用以静脉注射传送*P-糖球蛋白siRNA至良性良性肿瘤的成果,*终目的是干预乳线纤维*的MDR。先要,我们大家探究方案了DOPE-PEI奈米技术质粒的载体的生物体规划甚至PEG涂膜在皮内乳线纤维良性良性肿瘤三维模型中的效果。打瘦脸针后四时期,PEG化膜蛋白实现开展的构建性和遗留滞后效应,在线下实体瘤中累积更多了8%的打瘦脸针分子量(ID),原因PEG介导的循环往复时期延伸,在血清中累积更多了22%的ID。

DOPE-PEI

次之,我们都肯定了DOPE-PEI/siRNA介导的P-gp调低联手阿霉素(Dox)在MCF-7/MDR异种胚胎移植瘤中的的作用和安全保障性。每月注射器siRNA纳米级药物制剂和Dox,不断地超过5周,使肺部癌症对最初不可用含量的Dox制造灵敏性,并使肺部癌症容积与照表组差距缩放了二倍。此类对Dox较果的提升归因于DOPE-PEI药物介导的切去良性肿瘤中相关性的回文序列特女性朋友P-gp变动。一些介绍:DSPE-PLADSPE-PLGADSPE-Poly(L-glutamic acid)DSPE-Poly(L-lysine)DSPE-PyreneDSPE-Cap-BiotinDSPE-Cap-FolateDSPE-PEG-OHDSPE-PEG-HZDSPE-PEG-Mal上经典文章的内容渠道各种类型期刊论文或参考文献,以免图片侵权请搞好关系让我们清空!