DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药品递送系統
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
组成胜机与特点性质:两亲性组成:DSPE锚定在脂质体或神经元膜内,PEG链展示 个人空间拦截和水阴离子型,消费终端–NH₂展示 动物偶联位点。分子结构动态平衡性:PEG要素提生脂质体在静脉血中的循环往复日子,大大减少 RES 设备甄别和去掉。电化学可以调整控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等组成酰胺键或脲键,以便于接触药品、小碳原子或免疫抗体。在抗癫痫药物递送体系中的用途:靶向用量疗法脂质体搭配:凭借将 DSPE-PEG-NH₂ 与小氧分子配体(如 RGD、多肽、接触面抗原)偶联,可确保脂质体对对应内部接触面蛋白激酶的靶向用量疗法依照,挺高用量有目的递送有效率。核酸递送服务平台:PEG链上升了脂质体对 siRNA、mRNA 的电机负载稳相关性性,胺基可与几丁质酶核酸连入,做到打造实用功能化质粒。长循坏脂质体建设:PEG链可以避免血浆淀粉酶吸并抑制巨噬组织细胞主宰,加快鲜血循坏半衰期。微泡/納米粒实用功能绘制:于绘制聚乳酸或一些抓原子微球,提生其水相解聚性和表层官能化限度。DSPE-PEG-NH₂ 是技能性脂质突显剂中操作的品種一个,是营造纳米技术递药平台、靶点探头与生物学游戏界面原料的中心原子核。英文名称:DSPE-PEG-NH2
汉语品牌: 二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23