DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的口服药递送平台
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
成分其优势与用途性质:两亲性组成部分:DSPE锚定在脂质体或血细胞质内,PEG链具备范围闭屏和水无水磷酸氢,设备–NH₂具备动物偶联位点。原子核稳定可靠性:PEG方面提升脂质体在血夜中的反复时,下降 RES 系统软件快速精确和去掉。化学物质可调式控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等构成酰胺键或脲键,更好地相连药品、小分子结构或抗原。在药品递送程序中的应该用:靶点治疗脂质体创设:凭借将 DSPE-PEG-NH₂ 与小分子式配体(如 RGD、多肽、抗体阳性)偶联,可保证脂质体对某个血细胞外表面肾上腺素受体的靶点治疗结合在一起,从而提高中成药精准服务递送利用率。核酸递送APP:PEG链提生了脂质体对 siRNA、mRNA 的负载电阻稳明确性,胺基可与渗透性核酸连到,实现了建立功能性化媒体。长反复脂质体创造出一个:PEG链可杜绝血浆核蛋白降解并缩短巨噬神经元释放,升高血液嵌套循环系统反复半衰期。微泡/奈米粒功能键淡化语:用来淡化语聚乳酸或其他的好的成绩子微球,加快其水相消减性和外层官能化地步。DSPE-PEG-NH₂ 是复合性性脂质表达剂中软件应用的类种中的一个,是打造納米递药设计、靶向治疗测试探针与生物制品菜单栏物料的核心思想分子结构。英文名称:DSPE-PEG-NH2
简体中文名字号: 二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23