DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的治疗药物递送体统
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
结构设计竞争优势与职能基本特征:两亲性机构:DSPE锚定在脂质体或癌细胞质内,PEG链出具空間禁掉和水可溶性,最终–NH₂出具生物技术偶联位点。原子核稳定的性:PEG位置增长脂质体在血细胞中的循坏时刻,降低了 RES 软件系统辨别和快速清理。普通机械可以调整控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等型成酰胺键或脲键,更好地相连性药物、小原子核或表面抗原。在类药递送平台中的APP:靶向疗法疗法脂质体倡导:借助将 DSPE-PEG-NH₂ 与小团伙配体(如 RGD、多肽、抗体阳性)偶联,可实行脂质体对某一細胞面肾上腺素受体的靶向疗法疗法配合,增长口服药有目的递送成功率。核酸递送app平台:PEG链挺高了脂质体对 siRNA、mRNA 的环境下稳固性,胺基可与活性酶类核酸连入,实现目标建设技能化膜蛋白。长嵌套循环法脂质体建设:PEG链可可以防止血浆球蛋白吸咐并才能减少巨噬体细胞变异,增进血液嵌套循环系统嵌套循环法半衰期。微泡/纳米级粒性能遮盖:应用于遮盖聚乳酸或的最高团伙微球,不断提高其水相解聚性和面官能化因素。DSPE-PEG-NH₂ 是用途性脂质遮盖剂中采用的的品种一个,是创建纳米级递药系统化、靶向治疗检测器与海洋生物游戏界面装修材料的本质分子式。英文名称:DSPE-PEG-NH2
常常品牌: 二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23


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