diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4靶向探针的表面功能化
diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4靶点电极的外表模块化
diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4 是一种融合近红外荧光染料(diSulfo-Cy7)与FAPI-4(成纤维细胞活化蛋白抑制剂)结构的功能性探针,具备优异的靶向识别能力和表面功能化特性,适用于分子成像、肿瘤微环境研究、药物筛选等前沿领域。其分子通过两种磺酸基修饰提供高的水溶性和生物稳定性,而FAPI结构则赋予其对FAP(fibroblast activation protein)阳性细胞的选择性亲和。
该探头在界面职能化这方面具有着下述亮点:磺酸基团开展亲水性树脂:diSulfo-Cy7组成部分中其中包含两根磺酸根,提高自己了整个水溶解性,使其可随时在水相工作体系中做好偶联作用,预防有机肥料液体对生物学供试品的影响。荧光基团利于探测:Cy7专属于近红外区域内荧光染剂,放射激发光谱常常在750–800 nm相互,可限制进行组织荧光,提高自己显像时代背景比。FAPI-4靶向治疗治疗段与癌体细胞外产品整合业务能力强:凭借其对FAP的高亲和性,该探头可完成高质量的癌肿相关间质癌体细胞精准定位,在nm探头、活体激光散斑和靶向治疗治疗食用的药物媒体呈现中应该用。与平台的共价耦合电路性能强:其节构终端可进一歩导入灵活性基团(如羧基、叠氮、炔基),为了方便与淀粉酶质、体、配位合成树脂或脂质身体表面面共价接入,保证职能化测试探针构造 。diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4因相辅相成高亲水性聚氨酯、强靶点性及优等的近红外讯号性状,被使采用创建肿癌微工作环境显像程序、探头型食用的治疗药物淘汰实体模型、微米食用的治疗药物递送APP的荧光标志与追查程序。其面操作系统表化性状使其既仅局限性于显像,也可采用于生殖细胞反應机能的研究和多操作系统表微米程序创建。产品名称:diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4
饱和度:95%+特性:研究背景差异的原子核量,呈灰黄白色 / 类灰黄白色无水硫酸铜,或液态。相转移催化剂:溶解二氯丁烷、DMSO、水等基本有机肥料相转移催化剂。存放必要条件:-20°C干躁遮光保存图片包装袋规模:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提高)仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23