Deferoxamine-DBCO,甲磺酸去铁胺修饰的二本基环辛炔的构建原理
Deferoxamine-DBCO,甲磺酸去铁胺装饰的二本基环辛炔的营造机制Deferoxamine-DBCO不是种通过了去铁胺(Deferoxamine, DFO)与二苯并环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)渗透性结构的的功能表化大分子。去铁胺不是种高效的铁阴阴离子螯合剂,中用铁过载保护,互相其高判断力也使其称为放射性放射性同位素标出和金属制阴阴离子螯合的不错配体。DBCO则不是种无铜状况下可与叠氮基有机物发生的“点击率”体现的渗透性环炔,具有高体现渗透性和生物工程相融性。物理性状与的功能就结合Deferoxamine-DBCO采用有机化学绘制将DBCO接触至DFO分子式成分,使其实际上保持了DFO对铁化合物的螯合能力素质,还增添其可进行微菌物正交打开反响的渗透性位点。这样成分使DFO可便于地被植物导入到有效叠氮基的微菌物脂溶性式成分、微米的原材料或中成药平台上,进行高效益且特异的共价偶联,尽量不要传统艺术偶联方法进行中的繁多进行和细胞系毒素。用量递送体统营造操作过程再生利用DFO的轻金属件螯合水平,Deferoxamine-DBCO常为放射性元素性轻金属件(如^89Zr)示踪剂的配体,配合在靶点nm各种承载面上或体肿瘤药物偶联物中,达到高效率的人体显像与定量了解了解。DBCO端进行海洋海洋生物正交弹框达到各种承载与功能表大分子的无缝焊接相连, 保障各种承载相对稳定量分析及海洋海洋生物生物。该软件系统的营造设计原理比如:优质偶联:DBCO与叠氮基团加快发生反应,不可铜离子液体,适于活体用途。增强螯合:DFO最牢联系放射线性合金材料亚铁离子,防止出现自身游离于致癌性。靶向疗法递送:膜蛋白采用体或配体保持对相应癌细胞或组识的考虑性累计。可视化效果监视:射线性符号相结合荧光或MRI等多模态三维成像
产品名称:Deferoxamine-DBCO,甲磺酸去铁胺表达的二本基环辛炔
饱和度:95%+相对性状:根据与众不同的原子量,呈洁白 / 类洁白无水硫酸铜,或固体。相转移催化剂:不能溶解二氯二氧化氮、DMSO、水等通常有机物相转移催化剂。存贮水平:-20°C皮肤干燥背光维持包装设计规格参数:50mg 100mg 250mg 500mg(按需供给)仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23