DPPE-mPEG增强脂质体粒径稳定性的机制探析
专著:配位混物比较稳定脂质体制统的分析方法外部链接://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1381514801000554诗人:N Heldt ,M Gauger ,赵杰 ,G Slack b,雷德里克 ·皮特里卡,李亚 节选:脂质法规备本实验设计中实用的脂质是:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DPPC),购自 Lipoid GmbH(瑞士路德维希港);1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸一钠 (DPPA),购自 Avanti Polar Lipids, Inc.(阿拉巴马州阿拉巴斯特);1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸无水工业乙醇胺一钠盐 (DPPE),购自 Sygena, Inc.(马萨诸塞州剑桥);包括 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸无水工业乙醇胺-N- [甲氧基聚(乙二醇)5000] 一钠盐 (DPPE-MPEG),粒度具体分析具体分析脂质体的尺码和尺码生长是估评脂质管理体制统完整详细性和合理性性的要素因素。研究方案反映出,尺码会决定脂质体的血样清空和消减方式 [3]。犹豫其异质性,更大的很多层住宅常规性脂质体分两第一阶段从血样中清空 [3]。更大的很多层住宅脂质体被巨噬神经血细胞清空的运行速度更快,而较小的脂质体仅仅会被巨噬神经血细胞清空依据本理论探究主要是表现配位聚苯胺较为稳定性高脂质管理体制统的取决于粒度、脂质缔合甚至膜旋光性/迁入率,并和非配位聚苯胺较为稳定性高设计使用较为。理论探究发掘,与以不同方法制取的传统性脂质管理体制统(不包含PEG)相比之下,PEG化脂质管理体制统发生的囊泡粒度布置更窄。脂质管理体制统中PEG化脂质的长期存在能够调结颗粒剂的厚度