DBCO-C6-NH2，1255942-05-2，二苯并环辛炔碳6氨基的分解成过程DBCO-C6-NH₂（Dibenzocyclooctyne-C6-amine）不是种特性化应力应力炔类单质，要具备充分的生态学正交想法催化活性，选用于生态学符号、荧光检则和外表面装饰等这个领域。其组成部分由3部排列成：DBCO（dibenzocyclooctyne）基团具备应力应力环烃点击率想法特性；C6六碳链算作软性距离臂，改善偶联高效率；最末端胺基可与羧酸、NHS酯、异氰酸酯等基团發生下一步耐腐蚀装饰想法。该化学物质的典范分解进行下面：分解DBCO基本点框架的：第一步实现芬芳炔类有机化合物与醛、二羧酸等开始和结束物实施成环化学反应迟钝（如Sonogashira化学反应迟钝或苯并环辛烯搭建法），分解体现了表面张力炔环框架的的 DBCO 基本点。六碳链转化：在 DBCO 大分子的左端转化暗含六碳直链的羟基或卤代烷基，能够 亲核抗衡或醚化表现合成 DBCO-C6 在期间体。胺基修饰语：进行终端卤代或酯基经胺化生理发生发生表现获取两级胺基（如与氨水或乙二胺生理发生发生表现），得以 DBCO-C6-NH₂ 目的代谢物。生理发生发生表现进程中需须严格操作油分与供氧，以规避胺阳极氧化或副生理发生发生表现。纯化与定性分析：结果可经由柱层析、HPLC 等方法步骤纯化，还用NMR、MS 和HPLC明确架构与饱和度。DBCO-C6-NH₂ 可逐渐一个脚印与NHS酯、羧酸、荧光检测器、分解树脂物或菌物分子组成部分偶联，主要应用于融合系统模块化荧光检测器、靶向治疗检测器、菌物感测器器等。其组成部分中六碳链延长了空间区域位阻受性，使其更适主要应用于淀粉酶质漆层表达或微米小粒系统模块化等复杂性采集体系中的偶联表现，就是一种分解灵巧、菌物兼容模式强的公用偶联化学制剂。英语称谓： DBCO-C6-NH2英文姓字命名： 二苯并环辛炔碳6氨基纯净度：95%+物理性质：针对不相同的原子量，呈白 / 类白固态物，或透明液体。稀释剂：不能溶解二氯甲烷气体、DMSO、水等普通有机物稀释剂。储放情况：-20°C吹干阴凉手机截图封装型号规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需展示 ）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23