产品名称：胆固醇-聚乙二醇-羧基，CLS-PEG-COOH的分子结构与功能基团

一、分子结构与功能基团

CLS-PEG-COOH都是种两亲性特点胆固产生物，由三部曲好友分组成：疏水端（CLS）：胆固醇高（Cholesterol），为非人工甾醇类类化合物，含有环戊烷多氢菲骨架和羟基（-OH），疏丙烯酸乳液强且能与细胞质膜高速亲和，是生物制品医学界最常用的膜渗强化剂或口服药质粒组成成分。亲水间格臂（PEG）：聚乙二醇链，原子核量大多数为好几千到好几千，出示亲丙烯酸乳液、生物工程混溶性及抗蛋清降解效果，不断增加身体里循环系统时间间隔。发应性端基（COOH）：末段羧酸基团（-COOH），可在滋养剂（如EDC/NHS）与氨基（-NH₂）发应，生成二维码保持稳定的酰胺键，使用在偶联生态学分子结构（如蛋白酶、抵抗能力、多肽）或材料表明。

二、合成方法：分步偶联与羧酸化

CLS-PEG-COOH的合并平常分三步进行：CLS-PEG的分离纯化：以低密度高密度脂蛋白（CLS）为疏水端，在酯化症状或醚化症状与PEG的催化活性端基接连。列举，低密度高密度脂蛋白的羟基（-OH）在活性剂（如DCC、EDC）捕助下，与单甲氧基聚乙二醇（mPEG-OH）的羟基症状，提取CLS-PEG酯键（-O-C-O-）或醚键（-O-）。发应能力：无机液体（如DMF、DMSO）中，制冷或40℃发应4-8分钟，纯化后有CLS-PEG。羧酸的带来：将CLS-PEG的PEG未端羟基（-OH）经由氧化物反馈（如KMnO₄、RuCl₃/NaIO₄）或酯化反馈（如与溴乙酸乙酯反馈后电离）应用为羧酸（-COOH）。发应状况：环境温度或40℃发应4-8个钟头，纯化后获得CLS-PEG-COOH。我们的新公司可提高关于的全屋定制商品，若有要，请顾问，多谢！

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