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SM-102-PEG-MAL/CY3/CY5的功能特性
发布时间:2025-07-11     作者:wyh   分享到:
品牌标题:SM-102-PEG-MAL/CY3/CY5的作用性能

1. 化学结构与组成

SM-102要素:

对于可电离的阳化合物脂质,SM-102 是脂质nm颗粒状(LNP)的要素类物质,主管快递包裹核酸(如 mRNA、siRNA)并按照静电反应能力保护的其不平稳性处理性。其形式一般包括长链疏水尾(二十烯酸)和可电离的头颅基团(吡咯烷基哌啶),给予 LNP 优异的怪物混溶性和递送能力。

PEG部门:

聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)一种亲水溶性配位高聚物,能够电学键无线连接在 SM-102 上,生成 SM-102-PEG 框架。PEG 的引用可增多无机化合物的水无水磷酸氢,减轻非活性朋友淀粉酶降解(“隐身术反应”),变长 LNP 在血浆间歇中的半衰期。

MAL有些:

马来酰亚胺(Maleimide, MAL)就是一种高反应迟钝几丁质酶的官能团,可与含巯基(-SH)的分子结构(如表面抗原、多肽、血清质)引发特喜欢的人共价结合在一起,成型不稳的硫醚键。


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2. 功能特性

LNP 中心能力:SM-102 对于 LNP 的阳化合物脂质含量,能够 自制做形成了nm颗粒剂, 包装核酸并提高网站其细胞系内递送。PEG 链铺盖在 LNP 表面能,转变成水化层,削减免疫设备设备面部识别和清空,增强海洋生物采取度。靶向治疗呈现业务能力:MAL 基团可经过 巯基-马来酰亚胺响应 与靶点分子结构(如免疫抗体、RGD 肽)共价衔接,完成 LNP 的表层功能键化。这款绘制可开展 LNP 对某个良性肿瘤内部或团队的靶向治疗性(如良性肿瘤良性肿瘤内部、免役良性肿瘤内部),改善药材治疗效果并较低副帮助。动物相匹配性与相对稳判定:PEG 的传入才能减少了单质的亲水,才能减少集中和乳浊液,增长会自动储存动态平衡性。MAL 基团在女性生理前提条件下平衡,仅在巯基会有时再次发生响应,事关靶点绘制的非特异朋友。.我司可能提供各种相关的自定义品牌,如遇必须要,请质询,谢谢英语!


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