PEG-DSPE在DXR-DOPE/CHEMS脂质体体系中的功能分析
论文资料:Targeted delivery and triggered release of liposomal doxorubicin enhances cytotoxicity against human B lymphoma cells原作者:T Ishida a 1, M.J Kirchmeier a 2, E.H Moase a, S Zalipsky b, T.M Allen 论文资料跳转://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273601004096内容提要:制得DXR-SIL[抗CD19],并在65°C下开始磷酸铵载荷法载荷DXR。由DXR-DOPE/mPEG-DSPE[抗CD19]、DXR-DOPE/CHEMS/mPEG-DSPE[抗-CD19]、DXR-2OPE/mPEG-S-S-DSPE[anti-CD19]或DXR-DOPE-CHEMS/mPEG-S-DSPE[anti-CD19]组合的脂质体DXR的一些靶向治疗注射剂的脂质摩尔比在文本文档或表或图图例单位中标明;开始运用磷酸铵梯度方向[29]开始远程操作装车,对性药物开始了时紧时松更改。来说具有DOPE/CHEMS/PEG-DSPE的剂型,脂质膜在pH 8.5的250 mM氢氧化钠铵污水合,来说具有DONE/PEG-DSPE的剂型,在pH 9.0的水平排水合,并申请申请加入轻微的NaOH,直全部水合。熔融挤出后,根据用10%乳糖、25 mM Trizma碱在pH 8.5或pH 9.0(视的情况而定)动态平衡的Sephadex G-50柱洗刷来交流外边减慢液。较高的pH值是使DOPE剂型自按装成三层所必不可少的[16],[30]。将DXR以0.2:1(w/w)的DXR/PL比申请申请加入脂质体中,并在22°C下孵育脂质体1五min。



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