PEG-DSPE在DXR-DOPE/CHEMS脂质体体系中的功能分析
文章:Targeted delivery and triggered release of liposomal doxorubicin enhances cytotoxicity against human B lymphoma cells笔者:T Ishida a 1, M.J Kirchmeier a 2, E.H Moase a, S Zalipsky b, T.M Allen 文章环节://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273601004096结语:制得DXR-SIL[抗CD19],并在65°C下完成硝酸钠铵阻抗法阻抗DXR。由DXR-DOPE/mPEG-DSPE[抗CD19]、DXR-DOPE/CHEMS/mPEG-DSPE[抗-CD19]、DXR-2OPE/mPEG-S-S-DSPE[anti-CD19]或DXR-DOPE-CHEMS/mPEG-S-DSPE[anti-CD19]分为的脂质体DXR的其它靶向药物治疗溶液剂的脂质摩尔比在文或表或图图例单位中标明;完成运行硝酸钠铵梯度方向[29]开始远程控制安装,对药物治疗开始了细小获取。而言有效DOPE/CHEMS/PEG-DSPE的药物,脂质膜在pH 8.5的250 mM氢氧化钾铵污水合,而言有效DONE/PEG-DSPE的药物,在pH 9.0的條件排水合,并成为氢化物发生器的NaOH,直接左右完全性水合。抽出后,使用用10%绵白糖、25 mM Trizma碱在pH 8.5或pH 9.0(视的情况而定)平横的Sephadex G-50柱洗刷来交流第三方响应液。较高的pH值是使DOPE药物自装设成两层所需要的[16],[30]。将DXR以0.2:1(w/w)的DXR/PL比成为脂质体中,并在22°C下孵育脂质体14几分钟。