资料：RGD和TAT肽双配体表达脂质体加大*靶向药物占地面友链：//www.mdpi.com/1999-4923/14/2/458作著：穆罕默德雷扎·阿明1,2,*奥西德，梅赛德·曼苏里安3,4，彼得·C·伯格斯5，巴哈雷·阿明6，马哈茂德·礼萨·贾法里3,4奥西德和蒂莫·LM·滕·哈根1奥西德节选：脂质体的配制与定量分析依据石油醚汽化、超声波检查正确进行处理和推压制取脂质体，并便用论文参考文献 中叙说的盐酸铵均值水平依据远程视频视频存储具体方法将 DXR 二极管封装在脂质体中。简衡量之，最先将 HSPC/固醇/m-PEG-DSPE/亲脂性纺织染料（56.1:38.2:5.5:0.2 mol%）析出在氯仿中；用翻转视频汽化仪干，然而相连到冻干机過夜；然而用 250 mM 盐酸铵水好用于 DXR 远程视频视频存储，或用 HEPES 10 mM、NaCl 140 mM 和 pH 7.4 储存液水好用于无 DXR 剂型（FPL）。然而将脂质体浮窗液在45 KHz下实施超声波检查正确进行处理分之五钟，并便用LIPEXTM（Northern Lipid Inc. Vancouver, Canada）在65 °C下循序依据200和80 nm的pc聚碳酸酯膜。快递盐酸铵的脂质体最先在10%绵白糖饱和液体中透析以建立铵均值，然而与DXR饱和液体（每10 µmol总脂质含1 mg DXR）在65 °C下孵育60秒钟，加热至温度，再在10%绵白糖饱和液体中透析以快速清理存在DXR。DXR在脂质体中的电流使用率是依据将存在口服药区分处理后的DXR：脂质比剩以存在DXR区分处理前的DXR：脂质比来计算的的。对待含RGD的中药溶液剂，将需求量的RGD-PEG-DSPE（600个肽/脂质体或脂质躯干部面300个肽）加到原始氯仿混和物中，而且从中药溶液剂中的mPEG-DSPE份量中减去加的RGD-PEG-DSPE的量。TAT表达是随着将发散在水蒸气蒸馏自来水中的胶束TAT-脂肽与装配式脂质体在55°C下孵育1个小时，将需求量的TAT-PEG-DSPE后插入表格装配式脂质体中采取的（表示图右图1下图）。需求脂肽的量是随着由80,000个磷脂分子结构成分的100nm脂质体估价的。第三，将中药溶液剂用10%绵白糖（PLD）或HEPES/NaCl（FPL）采取透析，以洗去存在于的DXR或在通过步骤中咖啡因中毒加的存在于肽。

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