DOTA-PEG-DSPE的合成方法
新产商品种类称:DOTA-PEG-DSPE的获得的方式
合成方法
1. DOTA-PEG的制成
方法步骤:DOTA产甲烷:DOTA的羧酸基团在EDC/NHS离子液体下与氨基-PEG(NH₂-PEG)的反应,产生酰胺键。反映环境:pH 8.0-9.0,制冷背光反映12小的时候。纯化:经由透析(MWCO 3.5k Da)或色谱法(Sephadex G-25)清理未症状免疫试剂。2. DOTA-PEG-DSPE的合成视频
方法步骤:DSPE产甲烷:DSPE的工业乙醇胺后脑在EDC/NHS催化剂的作用下与DOTA-PEG的羧酸基团反响,成型酰胺键。体现的条件:pH 7.0-7.5,空调温度遮光体现24个小时。纯化:顺利通过反参透膜或凝胶的作用参透色谱(GPC)洗去未联系氧分子。3. 金屬螯合(可以)
布骤:Gd³⁺螯合:将DOTA-PEG-DSPE不能溶解储存液(pH 5.5-6.5),加如GdCl₃,常温反應12小时内。纯化:按照透析(MWCO 10k Da)的还原未螯合的Gd³⁺,有效确保螯合热效率≥95%。4. 表现
核磁震荡(NMR):核实酰胺键的产生及各口分的链接。质谱(MS):检测原子量,认可结构特征正確性。动向光散射(DLS):查测胶束或脂质体的颗粒直径分布图(通常情况下50-200 nm)。电感合体等正铝离子体(ICP-MS):证实材料正铝离子(如Gd³⁺)的螯合率。让我们总部可能提供各种相关的私人定制软件,深表歉意要求,请咨询公司,谢谢您!