DOTA-PEG-DSPE的合成方法
產公司名称称:DOTA-PEG-DSPE的自动合成做法
合成方法
1. DOTA-PEG的自动合成
方法:DOTA产甲烷:DOTA的羧酸基团在EDC/NHS催化反應下与氨基-PEG(NH₂-PEG)反應,行成酰胺键。想法必要条件:pH 8.0-9.0,环境温度闭光想法12时间。纯化:可以通过透析(MWCO 3.5k Da)或色谱法(Sephadex G-25)除掉未反应迟钝微生物培养基。2. DOTA-PEG-DSPE的生成
具体步骤:DSPE产甲烷:DSPE的无水乙醇胺头颅在EDC/NHS催化氧化下与DOTA-PEG的羧酸基团反應,型成酰胺键。发应状况:pH 7.0-7.5,温度阴凉发应24天。纯化:依据反浸入膜或抑菌凝胶浸入色谱(GPC)快速清理未搭配氧分子。
3. 黑色金属螯合(可以)
关键步骤:Gd³⁺螯合:将DOTA-PEG-DSPE不溶储存液(pH 5.5-6.5),填加GdCl₃,环境温度化学反应12几小时。纯化:可以通过透析(MWCO 10k Da)取除未螯合的Gd³⁺,确保安全生产螯合有效率≥95%。4. 分析方法
磁共振现象(NMR):手机验证酰胺键的建立及各口分的联系。质谱(MS):法测原子量,验证的结构准确性。动态的光散射(DLS):在线检测胶束或脂质体的孔径分布图(常见50-200 nm)。电感交叉耦合等亚铁化合物体(ICP-MS):证实重金属亚铁化合物(如Gd³⁺)的螯合学习效率。大家我司可给予相关内容的定做食品,知悉还要,请谘询,感谢你!


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