BCN-PEG2-Mal,环丙烷环辛炔二聚乙二醇马来酰亚胺的两步偶联策略
产品名称:BCN-PEG2-Mal,环丙烷环辛炔二聚乙二醇马来酰亚胺的两步偶联策略
反应机制与核心功能
二步偶联战略
第二步:马来酰亚胺介导的巯基标出发应的对象:含硫醇的生物学分子结构(如抵抗能力的半胱氨酸残基、多肽的pc端硫醇)。不起作用状况:将 BCN-PEG2-Mal 容解于DMSO或DMF,相对比较缓慢中滴加至含制定目标生物技术大分子的PBS缓冲区液(pH 7.4)中,制冷搅伴30-60一分钟。化合物:转换 怪物氧分子式-PEG2-BCN 偶联物,在这当中BCN借助PEG2连入臂与怪物氧分子式根据。其次步:SPAAC生理反应做到效果化发生反应构造函数:含叠氮化物的氧分子(如叠氮表达的荧光纺织染料、射线性放射性核素、药剂或nm颗粒状)。反應环境:将 叠氮化物 放入至 生物技术原子-PEG2-BCN 溶剂中,空调温度或37℃孵育1-2小時(就不需要催化氧化剂)。终产物:绘制 生物制品原子-PEG2-三唑-功用原子 黏结物,推动靶向开展标上、成相或开展。
控制器化设汁优势
时间空间可控硅调光性:采用分阶段表现,可先标注怪物原子,再定位功能性化,制止平行干涉。兼容:BCN与叠氮化物的SPAAC不起作用可在水相确定,与马来酰亚胺的巯基不起作用兼容,符合繁复菌物指标体系。人们有限公司可具备相关的的私人定制品牌,假如有还要,请质询,谢谢您!


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