产品名称：BCN-PEG2-Mal，环丙烷环辛炔二聚乙二醇马来酰亚胺的两步偶联策略

反应机制与核心功能

两步来完成偶联方案

1、步：马来酰亚胺介导的巯基标示作用对方：含硫醇的生物学氧分子（如抵抗能力的半胱氨酸残基、多肽的PC版硫醇）。发生反应必要条件：将 BCN-PEG2-Mal 分解于DMSO或DMF，放缓中滴加至含工作目标动物大分子的PBS缓解液（pH 7.4）中，恒温搅拌机30-60分钟的英文。副产物：生成二维码 海洋生物制品碳原子-PEG2-BCN 偶联物，这之中BCN按照PEG2链接臂与海洋生物制品碳原子切合。第三步：SPAAC体现达到的功能化影响构造函数：含叠氮化物的碳原子（如叠氮呈现的荧光染色剂、放射学性拉曼光谱、药剂或微米颗粒物）。化学反应的条件：将 叠氮化物 申请加入至 生物体原子-PEG2-BCN 水溶液中，恒温或37℃孵育1-2小时内（不需催化氧化剂）。结果：导出 微生物大分子结构-PEG2-三唑-功能性大分子结构 和好物，达成靶点标记图片、影像或医治。

模块电源化制定长处

展览人工控制性：按照分块症状，可先记号生态学原子核，再定项基本功能化，不要相互串扰。兼容：BCN与叠氮化物的SPAAC的生理反应可在水相来，与马来酰亚胺的巯基的生理反应兼容，适用非常复杂生物工程组织体制。咱们品牌可提拱相关内容的个人定制厂品，假如有须得，请管理咨询，谢谢您！

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