论文资料：共聚物 mPEG-PCL 胶束对姜黄素的药代干劲学和肚子里递送链接搜索：//www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641116306932我们：Hamidreza Kheiri Manjili ，帕里萨 ·加塞米，霍贾特· 马尔万 迪，米尔·萨贾德 ·穆萨维，埃拉赫 ·阿塔 里，侯赛因 ·达纳法尔 节选：姜黄素(CUR) 有*炎、*菌、*被氧化、*定粉样血清和**目的，但致使其水溶解性低和口服方式生物体技巧使用度差，其使用被影响。为了能让所以提高自己自己 CUR 的生物体技巧使用度和水溶解性，你们分解了六个一系列的单甲氧基聚乙二醇-聚（ε-己内酯）（mPEG-PCL）二嵌段共聚物。能够 H NMR、FTIR、 DSC和 GPC 技巧设计方案方法了共聚物的架构。在本设计方案中，能够 单步納米结晶法将 CUR 二极管封装在胶束中，所以达成电机负载 CUR 的 mPEG-PCL（CUR/mPEG-PCL）胶束。能够 的动态光散射(DLS) 和原子结构力体视显微镜(AFM)等技巧更深层次的一个脚印设计方案方法所述胶束。能够 对除理的 MCF-7 和 4T1 神经元系完成 MTT 检测，更加了间距 CUR、mPEG-PCL 和 CUR/mPEG-PCL 胶束的神经元毒素。与 CUR 悬浊液皮下注射剂相较，还设计方案了选用共聚物的载药胶束的休内药代动能学。结论反映，载药胶束的电位差约为 −11.5  mV，差不多颗粒直径为 81.0 nm。CUR 被二极管封装到 mPEG-PCL 胶束中，载药量为 20.65 ± 0.015%，包封比率为 89.32 ± 0.34%。与 CUR 悬浊液相较，CUR 胶束的血浆 AUC (0-t)、t 1/2和 C max对应所以提高自己自己了 52.8 倍、4.63 倍和 7.51 倍。休内调查结论反映，次数皮下注射载药胶束可增加CUR的配置的时间，所以提高自己自己CUR的*目的，建议mPEG-PCL胶束一般变成 CUR的潜在的的载体。

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