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CPT-PEG-Fc,二茂铁-聚乙二醇-喜树碱兼具靶向性、控释性与增效作用
发布时间:2025-07-17     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:CPT-PEG-Fc,二茂铁-聚乙二醇-喜树碱


【主要介绍一下】:

CPT-PEG-Fc:二茂铁-聚乙二醇-喜树碱的化学实验操作物理性质与菌物边际效应CPT-PEG-Fc 一种由喜树碱(Camptothecin, CPT)、聚乙二醇(PEG)和二茂铁(Ferrocene, Fc)组合的三块偶联团伙,采用了以下三个基本功能基团的特征,从而升降药性、靶点性及生物制品可靠稳定的性处理高性。喜树碱一种原因于天然水藤本植物的*淋巴肿瘤药材,包括采用克制DNA拓扑结构异构酶I(Topo I)切实发挥人体细胞致毒效果。但其在医学软件应用中现实存在水无水磷酸氢差、可靠稳定的性处理高性低和非特异形致毒强等困难。构建PEG有所作为亲水其中桥接基团,不光明显调节CPT的水无水磷酸氢和动脉血再循环时间间隔,同样就可以消减其对正常人聚集的致毒。再者,PEG的超材料链构造优势于调节制剂挥发时延,并杜绝初期被线状内皮程序(RES)快速清理,最后升高生物制品合理利用度。二茂铁的接入增添该组合物特色的空气氧化物展现特征参数。在肿癌人体组织高展现/空气氧化物微自然环境中,Fc 区域会遭受电子为了满足电子时代发展的需求,转至反馈,带动口服药产生或纯化,而使体现肿癌人体组织的的保护性伤害性。这样的“红氧敏感性型”机制为靶点诊疗打造了新工作思路。从无机化学实验操作性上看,CPT-PEG-Fc 团伙呈显出保持良好的热稳固性、酸碱性稳固性及脂水双亲性,在PBS抗震液中稳固数小时英文至数天。其粒度分布区在50–150 nm位置内,时候微米递送。太阳光的紫外线降解和循环系统伏安线条进几步查证了其机构运输安全性和电无机化学活性酶。在生物技术反应各方面,离体钻研认为CPT-PEG-Fc可同质性提升 CPT在癌神经元中的摄取量率,并增加其对各种各样癌神经元株(如HeLa, MCF-7, A549)的分裂繁殖缓和效应。内工作中体现出明显的的肿癌缓和率,一起副效应大幅度降低。钻研还显示,Fc部份可能会促进神经元内ROS的水平偏高,携手CPT促进神经元凋亡。综合上面的,CPT-PEG-Fc都是种集于一身靶点性、控释性与降本增效功能的多功能抗*类药递送系統,存在不错的临床药理应用潜质。

CPT-PEG-Fc

【大致资料】:生产的地:山东·咸阳溶解度要求:≥95%(高纯级)物理化学型态:纳米银溶液状固状设计样式:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(便捷选量)储存室符合要求:高湿遮光储存有点声明函:本品为科学专业化!明令禁止临床实验或人体利用!


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【涉及到企业产品】:Tetrazine-PEG-cRGD 四嗪-聚乙二醇-环肽RGDTetrazine-PEG-Cy3 四嗪聚乙二醇Cy3Tetrazine-PEG-Cy5 四嗪聚乙二醇Cy5Tetrazine-PEG-Cy7 四嗪聚乙二醇Cy7Tetrazine-PEG-Maleimide 四嗪-聚乙二醇-马来酰亚胺Tetrazine-PEG-N3 四嗪聚乙二醇叠氮Tetrazine-PEG-NH2 四嗪聚乙二醇氨基Tetrazine-PEG-SH 四嗪聚乙二醇巯基TmCzTRZThalidomide-4-NH-PEG1-COOHThalidomide-4-NH-PEG1-NH2 TFA