產商品编码称：cRGD-PEG-Dopamine的制取具体方法

制备方法

cRGD 肽获得

措施：固相多肽生成法（SPPS）。方法步骤：将独一种安基酸（C 端）实现羧基与固相质粒（如 Rink Amide 不饱和树脂）联系。从左到右偶联 Fmoc 保证的酪氨酸，已完成 cRGD 肽链人工。裂解环氧树脂并剔除确保基，用 HPLC 纯化的高含量 cRGD。

PEG 呈现

工艺：酰化影响。步聚：的选择左端为氨基的 PEG，在有机质石油醚（如二氯丁烷）中与过多丁二酸酐发生反应。PEG 的氨基与丁二酸酐的羧基时有发生酰化想法，导出那端为羧基的 PEG 衍生品物。

多巴胺滋养

形式：缩合发生反应。步骤之一：将多巴胺与 N-羟基琥铂酰亚胺（NHS）和 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺稀盐酸盐（EDC）在缓解溶剂中搭配。滋养多巴胺的羧基，形成了亲水性酯中部体。

多巴胺-PEG 分解成具体方法：酰胺化响应。部骤：将活性后的多巴胺与上述所说 PEG 具象化物在缩合剂和催化氧化剂会存在下不良反应。按照酰胺化不起作用能够 多巴胺-PEG。cRGD-PEG-Dopamine 分解成做法：酰胺化不起作用。步奏：若 cRGD 肽的氨基未保护性，在缩合剂效应下，cRGD 肽的氨基与多巴胺-PEG 的羧基情况酰胺化体现，对接构成 cRGD-PEG-Dopamine。反應完毕后，按照透析、柱层析等的办法纯化物质，取除未反應的原科、副物质和杂物。企业公司可带来一些的订制护肤品，予以要有，请顾问，谢谢你们！

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