类产产品称呼：cRGD-PEG-Dopamine的提纯具体方法

制备方法

cRGD 肽制作而成

的方法：固相多肽聚合法（SPPS）。步凑：将一是个核苷酸（C 端）顺利通过羧基与固相质粒（如 Rink Amide 硅胶粘合剂）联系。顺次偶联 Fmoc 保护的的碳水化合物，完工 cRGD 肽链获得。裂解树酯并我们要除爱护基，能够 HPLC 纯化能够高色度 cRGD。

PEG 体现

方式方法：酰化反响。步骤之一：选泽一边为氨基的 PEG，在充分高沸点溶剂（如二氯甲烷气体）中与过多丁二酸酐表现。PEG 的氨基与丁二酸酐的羧基的发生酰化不起作用，转换一头为羧基的 PEG 具象化物。

多巴胺碱化

办法：缩合反应迟钝。方法步骤：将多巴胺与 N-羟基虎珀酰亚胺（NHS）和 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺硝酸盐（EDC）在缓冲器水溶液中搅拌。碱化多巴胺的羧基，生成生物酯后面体。

多巴胺-PEG 合成图片的办法：酰胺化反馈。工作步骤：将产甲烷后的多巴胺与综上所述 PEG 衍化物在缩合剂和催化不起作用剂会有下不起作用。能够酰胺化作用拥有多巴胺-PEG。cRGD-PEG-Dopamine 合并的方法：酰胺化反馈。方法流程：若 cRGD 肽的氨基未爱护，在缩合剂用下，cRGD 肽的氨基与多巴胺-PEG 的羧基突发酰胺化生理反应，进行连接确立 cRGD-PEG-Dopamine。反馈尾声后，进行透析、柱层析等形式纯化结果，避开未反馈的主料、副结果和悬浮物。大家有限公司可出示有关的个性定制新产品，假如应该，请咨询了解，非常感谢！

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