产品名称：DSPE-PEG-LyP-1，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白肽的制备方法

一、制备方法

DSPE-PEG-MAL 的分离纯化工艺：将 DSPE-PEG-OH 与马来酸酐在无水甲苯中反响，以 4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化反馈剂，60℃下反响 8-10 小的时候，使 PEG 尾端羟基应用为马来酰亚胺（MAL）灵活性基团。纯化：货物经重晶体纯化。LyP-1 肽的巯基化工艺：将 LyP-1 肽与 2-亚氨基硫烷硫酸盐（Traut's 化学试剂）在 pH 8.0 的 Tris-HCl 保护液中体现，常温下均匀搅拌 2-3 一小时，在 LyP-1 肽面引进巯基（-SH）。DSPE-PEG-LyP-1 的偶联的办法：将巯基化的 LyP-1 肽水悬浊液与 DSPE-PEG-MAL 水悬浊液混和，在 pH 7.0-7.5 的 PBS 保护液中，制冷闭光响应 12-18 天，巯基与马来酰亚胺基团发生的迈克尔加的响应，确立稳定性高的硫醚键。纯化：粗货物进行化合物变换色谱（如 DEAE-Sepharose）我们要除未反應的 DSPE-PEG-MAL 和 LyP-1 肽，再经透析我们要除小分子结构其它杂物，后冻干得以 DSPE-PEG-LyP-1 纯品。

二、优势与局限性

好处靶向疗法性：LyP-1 肽进行肺部肿瘤特异形紧密结合。生物体相溶性：DSPE 和 PEG 均为业物体相溶性的原材料，极大减少免疫系统原性。多作用性：实使用于类药递送、成相和怪物产品从表面表达等各种各样采用。可开发性：PEG 碳原子量可手动调节，做到不同于要。互补性性组成麻烦：需多步耐腐蚀装饰和纯化，总成本较高。儲存先决条件：需-20℃烘干遮光保存图片，预防多次结冻。临床治疗治疗导出：近些年主要是在科学研究，临床治疗治疗用需进1步验正设计安全性性和很好性。.我公司可展示 涉及的定制化產品，如不需求，请联系，谢谢你！

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