产品名称：DSPE-PEG-LyP-1，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白肽的制备方法

一、制备方法

DSPE-PEG-MAL 的制法最简单的方法：将 DSPE-PEG-OH 与马来酸酐在无水甲苯中响应，以 4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂载体的作用剂，60℃下响应 8-10 半小时，使 PEG 末梢羟基应用为马来酰亚胺（MAL）生物基团。纯化：副产物经重凝结纯化。LyP-1 肽的巯基化方法步骤：将 LyP-1 肽与 2-亚氨基硫烷硫酸盐（Traut's 采血管）在 pH 8.0 的 Tris-HCl 抗震液中不起作用，空调温度下搅拌器 2-3 小，在 LyP-1 肽面机遇巯基（-SH）。DSPE-PEG-LyP-1 的偶联的方式：将巯基化的 LyP-1 肽稀硫酸与 DSPE-PEG-MAL 稀硫酸混合式，在 pH 7.0-7.5 的 PBS 缓冲器液中，高温遮光体现 12-18 半小时，巯基与马来酰亚胺基团情况迈克尔加上体现，变成比较稳定的硫醚键。纯化：粗化合物凭借铁离子传递色谱（如 DEAE-Sepharose）取除未反响的 DSPE-PEG-MAL 和 LyP-1 肽，再经透析取除小原子核残渣，后冻干得以 DSPE-PEG-LyP-1 纯品。

二、优势与局限性

竞争优势靶向药物性：LyP-1 肽满足淋巴肿瘤特女性朋友通过。生物技术混溶性：DSPE 和 PEG 均养家糊口物技术混溶性产品，下降免疫力原性。多的功能性：适用性于药物治疗递送、影像和海洋生物建筑材料面上绘制等不同软件应用。可个性性：PEG 碳原子量随意调节，考虑与众不同标准。的局限性聚合多样化：需多步生物体现和纯化，代价较高。存放前提条件：需-20℃干躁闭光储存，制止的频繁解除冻结。诊疗还原成：阶段通常主要用于成果转化，诊疗应用需进一次核实的安全问题和可以适用性。企业装修公司可带来相关联的定制开发成品，烦请须得，请资讯，非常感谢！

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