【产品名称】:MAL-ADH,ADH-MAL马来酰亚胺-己二酸二酯肼
【主要分享】:马来酰亚胺-己二酸二酯肼MAL-ADH,ADH-MALMAL-ADH(马来酰亚胺-己二酸二酯肼)就是种双效果小碳原子电化学交连剂,必备条件健康的可调性与电化学吸附性,常见于生态学偶联、蛋白酶淡化与水凝胶的作用电化学交连等业务领域。其三端为 马来酰亚胺基团(MAL),其它端为 肼基(ADH, 酰肼),能够 软性的己二酸桥连结,更具必须 的办公空间位阻与不稳性。我们的供应这家设备,只供科研工作,假如必须 ,迎接谘询!作用不可逆性与化学上的性质:
- 马来酰亚胺与巯基反馈:MAL端可与动物碳原子(如蛋清质、抗体阳性、酶)上的半胱氨酸巯基引发 Michael 暴击伤害,养成平稳的硫醚键。此种反馈更快、缜密,通用于建立蛋清-小碳原子、蛋清-荧光检测器等。
- ADH端与醛/酮发生反响:酰肼基团可与醛或酮基团发生反响演变成 肼缩合物(hydrazone) 或 腙键(oxime),这种发生反响都可以于水凝胶的作用交连、类药连接方式或pH敏感性系统的实现。
- 双反映中端桥联功效:考虑到5个官能团的独有性,MAL-ADH可以用在于在平稳先决条件下将含巯基与醛基的这两种生物制品类物质稳定性高偶联,如血清-多糖、免疫抗体-高分子物、肽-酶等。
基本特征操作:
- 水妇科疑胶搭配:ADH与含醛基多糖(如氧化的绿豆酸钠)热塑生成实时控制网络上形式,一起MAL端装饰靶向疗法核蛋白,获得了效果水妇科疑胶。
- 抗癫痫抗癫痫药物剂量偶联:中用将含醛基的小分子式抗癫痫抗癫痫药物剂量与含巯基的免疫抗体阳性接触,搭建靶向治疗免疫抗体阳性抗癫痫抗癫痫药物剂量偶联物(ADC)。
- 组建项目工程支架上淡化:可利用与明胶、黑色质酸等联接,监测生物学建材的力学性效果和吸附性。
MAL-ADH主要是因为反应迟钝必要条件性情温和、选定性强和怪物相溶性好,是建设方案全智能键怪物文件及错综复杂偶连结构的好交连桥梁工程项目,在怪物药业、感应器文件及聚集工程项目中应用领域优势一望无垠。

【基础数据】:产出地:山东·昆明色度标准的:≥95%(高纯级)工具底部形态:咖啡豆状液态打包产品规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(轻松选量)储存请求:超高温遮光保存特意声明函:本品为科研课题通用型!严禁诊疗或人体app!
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【相应的车辆】:CAS号2364591-77-3,DBCO-PEG1-氨基甲酸叔丁酯CAS号2377004-08-3,DBCO-PEG2-氨基甲酸叔丁酯CAS号:998-07-2,DMPE(1,2-二肉豆蔻年华酰-sn-甘油-3-磷酰甲醇胺)CAS号2682112-10-1,halidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu)CAS号2827750-24-1,VH032-甲基-BOCCAS号2827750-25-2,VH032-丙基-BOCCAS号313229-90-2,CB-TE2A,大环芜无机化合物CAS号537039-67-1,UDP-6-叠氮-6-脱氧-D-红葡萄糖粉二钠盐CAS号819869-77-7,DOTA-(COOt-Bu)3-NHS,大环氧化物