【产品名称】：DSPE-PEG-衣康酸酐，PEG1/2/3.4/5K

【大体解释】：

DSPE-PEG-衣康酸酐，PEG1/2/3.4/5KDSPE-PEG-衣康酸酐（DSPE-PEG-itaconic anhydride）是将衣康酸酐建立到磷脂-PEG分子式末高端的本身热塑性树脂缔合物，其最多优点是建立了发应性双酯的结构类型，可在怪物周围环境中造成pH为了响应或胺基亲核发应。此种的结构类型才能更有效地与淀粉酶、肽、口服药物共价藕合，已大量广泛应用领域应用领域于靶向药物递送软件、水疑胶搭建及*肉瘤原料中。让我们供应这类产品设备，只供科学研究，如果必须要 ，喜欢管理咨询！与众不同PEG链长性需求能的影晌

1. PEG1K和PEG2K：链长较短，适用性于快捷宣泄型软件系统或用到在校园营销推广活动的环节之中所构建密实编排的自拆卸机构，孔径更小，但动脉血反复耗时比较有限。
2. PEG3.4K：最喜欢见链长，稳固了离子稳固性与靶向药物稳定性，具备条件更好的水可溶和生物学相匹配性。
3. PEG5K上述：采适用营造长久中成药系统化，调长在体无限循环日子，但可能促使物体量增强、靶向治疗力量的降低。

电学突显后的基本特征主要优势

• 的化学反应生物学氧增进：衣康酸酐带有2个生物学氧酯位点，能与氨基的化学反应转化成酰胺键，最常用于生物学偶联和积极地响应性水抑菌凝胶食材。
• 靶点功用拓展活动：衣康酸酐提供了了方便快捷的的联接位点，可与抵抗效果、小原子核口服药、血清质联接，不断提升体系性靶点效果。
• 怪物高吸水性树脂性很好：PEG骨架享有发芽势的新陈代谢去除手段，而衣康酸酐环节在低pH下水游泳了解，重要于操纵口服药释放出来。

操作 装修案例

• pH为了响应纳米技术各种载体：采用衣康酸酐机构可勾勒在恶性肿瘤微坏境（pH~6.5）下快解离的载药体系。
• 蛋清偶联品台：用DSPE-PEG-衣康酸酐与蛋清质中赖氨酸反响，改变抵抗能力/酶的可以操控的阻抗。
• 生物学能力外表面装饰：适用金屬納米物体、碳点等的原材料的能力化，增进单一性和可靠性。

工作小结DSPE-PEG-衣康酸酐经过PEG链长调节、生态学可生理反应基团注入，为实现可以控制 、靶向治疗、加载性递送游戏平台展示了其极具价值观的分子式架构架构。其对于“包块化”100分子式架构，在药物剂量递送和相关材料突显领域行业有非常广泛发展前途。

【核心数据信息】：生产销售地：安徽·咸阳溶解度标准的：≥95%（高纯级）物理学要素：碎末状液态打包尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（敏锐选量）温度低干燥规范：温度低闭光储存方式越来越声明怎么写：本品为科研开发专门的！取缔临床上或人体选用！

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